Гомеля, М. Д.Трус, І. М.Твердохліб, М. М.Камаєв, В. С.2023-03-162023-03-162022Залежність ефективності іонообмінного виділення іонів марганцю із води від типу і форми іоніту та її жорсткості / Гомеля М. Д., Трус І. М., Твердохліб М. М., Камаєв В. С. // Вісник НТУУ «КПІ ім. Ігоря Сікорського». Серія «Хімічна інженерія, екологія та ресурсозбереження». – 2022. – № 4 (21). – С. 65-72. – Бібліогр.: 16 назв.https://ela.kpi.ua/handle/123456789/53760В роботі розглянуті результати, отримані при вилученні іонів марганцю із дистильованої та водопровідної води на сильнокислотному катіоніті КУ-2-8 та слабокислотному катіоніті Dowex MAC-3. Катіоніти використовували в Na+ та Са2+ формі. Концентрацію іонів марганцю (Mn2+) змінювали від 5 до 500 мг/дм3 . Було показано, що сорбційна здатність катіоніту КУ-2-8 залежала від концентрації іонів марганцю, форми іоніту, присутності іонів жорсткості у воді і мало залежала від рН середовища. Сорбційна здатність слабокислотного катіоніту зростала із підвищенням концентрації іонів марганцю та при підвищенні pH середовища, яке змінювалось при зміні концентрації сульфату магнію у дистильованій воді. Сорбція іонів марганцю із водопровідної води знижується для сильнокислотного та слабокислотного катіонів, в порівнянні із розчинами в дистильованій воді, що пов'язано із конкуруючою сорбцією іонів жорсткості. Особливо це помітно при використанні іонітів в Са2+ формі в розчинах у водопровідній воді. Застосування іонітів в Са2+ формі до певної міри знижує їх сорбційну ємність по Mn2+ і в дистильованій воді. Але цей ефект менший у порівнянні з водопровідною водою. В роботі використано модель Томаса для оцінки повної обмінної ємності слабокислотного катіоніту за низьких концентрацій розчину MnSO4 у дистильованій воді.ukіони марганцюсильнокислотний катіонітслабокислотний катіонітсорбентиобмінна динамічна ємністьокисленняіонний обмінmanganese ionsmagnetitesorbentcatalystcationiteЗалежність ефективності іонообмінного виділення іонів марганцю із води від типу і форми іоніту та її жорсткостіArticleС. 65-72https://doi.org/10.20535/2617-9741.4.2022.269788628.161.2:546.71