Теплофізичні властивості наноструктурованих полімерів олефінів та їх кополімерів з оксидом вуглецю

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorДолгошей, Володимир Борисович
dc.date.accessioned2020-05-25T15:06:20Z
dc.date.available2020-05-25T15:06:20Z
dc.date.issued2002
dc.descriptionРобота виконана у відділі теплофізики полімерів Інституту хімії високомолекулярних сполук НАН України.uk
dc.description.abstractenDolgoshey V.B. Thermophysical properties of the nanostructured polymers of olefins and their copolymers with carbon monoxide. Manuscript. Thesis submitted for a scientific grade of the candidate of sciences, field 01.04.19 : physics of polymers – Institute of Macromolecular Chemistry, National Academy of Sciences of Ukraine, Kyiv, 2002. The thesis is devoted to the search for the experimental evidence for so called the residual network of nanocrocrystals and to the study of the influence of such network on the properties of thermoplastic elastomers based on the microheterogeneous polypropylene and on the regular alternating terpolymers of ethene, propene and carbon monoxide. First, the systematic investigation of the thermodynanic properties and thermophysical parameters in the melt state of the regular alternating terpolymers of ethene, propene and carbon monoxide was carried out using the method of thermoelastometery. Using the DRS data it was shown that such terpolymers can be ranked as extremely “fragile” glass formers; however, their high fragility should be associated with steric constraints to the motion of chain dipoles by the residual network of nanocrocrystals. The lateral aggregation of Et/CO blocks is the basic anticipated mechanism of nanocrystallization. The suggestion of lateral aggregation of stereoregular sequences and very slow kinetics of nanocrystallinity development for the elastomeric polypropylene were confirmed by viscoelastic measurements combined with WAXS, SAXS and DSC data.uk
dc.description.abstractruДолгошей В.Б. Теплофизические свойства наноструктурированых полимеров олефинов и их кополимеров с окисью углерода. – Рукопись. Диссертация на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук по специальности 01.04.19 – физика полимеров. – Институт химии высокомолекулярных соединений НАН Украины, Киев, 2002 г. Одним из альтернативных путей регулирования степени кристалличности в полеолефинах, который влияет на их свойства, является или включение мономера другого химического строения – в частности моноокиси углерода – во время кополимеризации олефинов и получение таким образом альтернативних этилен-пропилен-СО терполимеров, или образование микронеоднородности в цепи полиолефина, в частности полипропилена, в следствии образования стереорегулярно – атактических блоков. Характерной особенностью таких полимеров является присутствие разрыхленной сетки нанокристаллов, образованной путем боковой агрегации этилен-СО последовательностей терполимеров или же боковой агрегацией частей стереорегулярных последовательностей эластомерного полипропилена, которые, являются очень короткими для образования складчатых, ламелярных кристаллов. Полученные таким образом материалы принадлежат к новому классу полимеров – термоэластопластов, выпуск которых последним временем ускоряется в следствии применения синтеза на металоценновых катализаторах нового поколения. Целью работы было доказательство существования микрокристаллческой морфологии – так званой остаточной секти нанокристаллов – и изучение ее влияния на свойства термоэластопластов на базе микронеоднородного полипропилена и регулярных альтернативных этилен-пропилен-СО кополимеров. Для достижения поставленной цели были использованы следующие методики – термоэластометрия, дифференциальная сканирующая калориметрия, рентгеноструктурный анализ, диэлектрическая релаксационная спектроскопия, метод термостимулированного тока деполяризации и метод исследования реологических свойств полимерных систем. Впервые было проведено систематическое исследование кополимеров олефинов и окиси углерода методом термоэластометрии, объединяя два альтернативные режимы которого можно получить как термодинамические свойства терполимеров, так и их термофизические параметры. Впервые на основании анализа ДРС данных показано, что данные терполимеры принадлежать к классу так называемых предельно “хрупких” стеклообразных материалов; причем их высокую “хрупкость” можно объяснить стерическими ограничениями подвижности цепных диполей остатками сетки нанокристаллов. Установлено, что механизмом образования нанокристаллов короткими Ет/СО последовательностями является их боковая агрегация. В случае эластомерного полипропилена ДСК методом и на основании реологических измерений было подтверждено предположение о боковой агрегации стереорегулярных последовательностей при нанокристализации, которые являются довольно короткими для образования складчатых, ламелярных кристаллов, что является типичным для полукристаллических гомополимеров. "Нормальное" вязкоупругое поведение во время последующего процесса охлаждения от бесструктурного расплавленного состояния предполагает очень медленную кинетику роста нанокристаллов.uk
dc.description.abstractukДолгошей В.Б. Теплофізичні властивості наноструктурованих полімерів олефінів та їх кополімерів з оксидом вуглецю. Рукопис. Дисертація на здобуття наукового ступеню кандидата фізико-математичних наук за спеціальністю 01.04.19 – фізика полімерів. – Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, Київ, 2002р. Дисертацію присвячено доведенню існування так званої залишкової сітки нанокристалів та вивчення її впливу на властивості термоеластопластів на основі мікронеоднорідного поліпропілену та регулярних альтернативних етилен-пропілен-СО кополімерів. Вперше було виконане систематичне дослідження кополімерів олефінів та оксиду вуглецю методом термоеластометрії, поєднуючи два альтернативні режими якого можна отримати як термодинамічні властивості терполімерів, так і їх теплофізичні параметри. Вперше на основі аналізу ДРС даних показано, що дані терполімери належать до класу так званих гранично “крихких” склоподібних матеріалів; причому їх високу “крихкість” пояснити стеричними обмеженнями рухливості ланцюгових диполів залишками сітки нанокристалів. Встановлено, що механізмом утворення нанокристалів короткими Ет/СО послідовностями являється їх бокова агрегація. Для випадку еластомерного поліпропілену ДСК методом та на основі реологічних вимірювань було підтверджене припущення про бокову агрегацію стереорегулярних послідовностей при нанокристалізації, а також повільну її кінетику.uk
dc.format.page14 с.uk
dc.identifier.citationДолгошей, В. Б. Теплофізичні властивості наноструктурованих полімерів олефінів та їх кополімерів з оксидом вуглецю : автореф. дис. … канд. фіз.-мат. наук : 01.04.19 – фізика полімерів / Долгошей Володимир Борисович. – Київ, 2002. – 14 с.uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/33738
dc.language.isoukuk
dc.publisherІнститут хімії високомолекулярних сполук НАН Україниuk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.subjectтермоеластопластиuk
dc.subjectнанокристалічністьuk
dc.subjectвіртуальні діадиuk
dc.subjectетилен-пропілен-СО терполімериuk
dc.subjectмікроструктурнонеоднорідний гомополімер пропіленуuk
dc.subjectthermoplastic elastomersuk
dc.subjectnanocrystallinityuk
dc.subjectvirtual diadsuk
dc.subjectterpolymers of etheneuk
dc.subjectpropene and carbon monoxideuk
dc.subjectmicroheterogeneous homopolymer of propeneuk
dc.subjectтермоэластопластыuk
dc.subjectнанокристаличностьuk
dc.subjectвиртуальные диадыuk
dc.subjectэтилен-пропилен-СО терполимерыuk
dc.subjectмикроструктурнонеоднородный гомополимер пропиленаuk
dc.subject.udc532.74: 536.6: 539.3: 678.7-13uk
dc.titleТеплофізичні властивості наноструктурованих полімерів олефінів та їх кополімерів з оксидом вуглецюuk
dc.typeThesisuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
Автореферат_Долгошей (1).pdf
Розмір:
364.74 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.06 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Автореферати (ФЕС)