Електронний архів наукових та освітніх матеріалів КПІ ім. Ігоря Сікорського

ELAKPI – інституційний репозитарій, що накопичує, зберігає, розповсюджує та забезпечує довготривалий, постійний та надійний доступ через Інтернет до наукових та освітніх матеріалів професорсько-викладацького складу, співробітників, студентів, аспірантів та докторантів КПІ ім. Ігоря Сікорського. За посиланням можна ознайомитися з положенням про ELAKPI.

Доступ до матеріалів ELAKPI

Доступ до повних текстів матеріалів ELAKPI вільний в мережі Інтернет, крім:

  • частини матеріалів з зібрань факультетів/кафедр, завантажених до 2016 року, доступ до яких надається в локальній мережі університету, що вказано в описі матеріалу;
  • звітів про НДР – доступ з комп’ютерів у залі № 6.6 НТБ;
  • дисертацій та авторефератів, завантажених до 2016 року, які доступні тільки для перегляду з комп’ютерів у залі № 6.6 НТБ.

Щоб отримати права на перегляд/скачування повних текстів ресурсів, доступних тільки в локальній мережі університету, зареєстровані користувачі Бібліотеки КПІ ім. Ігоря Сікорського можуть скористатися послугою Віддалений доступ до "локальних" ресурсів.

Розміщення матеріалів в ELAKPI
Контакти

Бібліотека КПІ ім. Ігоря Сікорського, зал № 4.4, тел. +38 (044) 204-96-72, elakpi@library.kpi.ua, elakpi.ntb@gmail.com

 

Фонди

Виберіть фонд, щоб переглянути його зібрання.

Зараз показуємо 1 - 38 з 38

Нові надходження

Ескіз недоступний
ДокументВідкритий доступ
Біоінженерний проєкт лабораторії по виготовленню персоналізованих моделей "легеня-на-чіпі"
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Ковальчук, Поліна Сергіївна; Луценко, Тетяна Миколаївна
Магістерська дисертація складається з 7 розділів із висновками до кожного, загальних висновків та списку використаних джерел. У процесі роботи було опрацьовано 39 джерел літератури. Дисертація містить 4 ілюстрації та 20 таблиць. Загальний обсяг роботи становить 82 сторінок. У магістерській дисертації виконано розробку та наукове обґрунтування технології виробництва моделі «легеня-на-чіпі», призначеної для проведення персоналізованих досліджень у галузі онкології та респіраторних захворювань. Актуальність теми зумовлена тим, що органи-на-чіпі є сучасною альтернативою традиційним методам досліджень, зокрема тваринним моделям, і дозволяють отримувати більш точні та відтворювані результати щодо дії препаратів на людські тканини. В Україні виробництво мікрофлюїдних чіпів медичного призначення фактично відсутнє, у той час як потреба в персоналізованих моделях для досліджень стрімко зростає. Саме тому створення «легені-на-чіпі» має значну наукову, клінічну та комерційну цінність. Метою магістерської дисертації є розробка та обґрунтування технологічного процесу виготовлення моделі «легеня-на-чіпі» для подальшого застосування у персоналізованих дослідженнях онкологічних захворювань. Для досягнення поставленої мети визначено такі основні задачі: • провести аналітичний огляд сучасної літератури щодо будови та функціональних особливостей легеневої тканини для формування вимог до чіпа; • обґрунтувати технологію виробництва та детально описати основні етапи виготовлення «легені-на-чіпі»; • розробити компоновку лабораторного простору та визначити рух матеріалів, персоналу та відходів відповідно до вимог біобезпеки; • сформувати систему контролю якості готової продукції й провести оцінку можливих ризиків технологічного процесу; • підготувати стартап-проєкт, спрямований на впровадження технології у виробництво та вихід на потенційний ринок. Об’єкт дослідження: технологія виробництва моделі «легеня-на-чіпі». Предмет дослідження: процес впровадження технології створення моделі «легеня-на-чіпі» в Україні. З огляду на відсутність в Україні промислового або лабораторного виробництва органів-на-чіпі, дослідження цього напряму є новим і перспективним. У роботі вперше для вітчизняних умов запропоновано технологічну схему виготовлення моделі «легеня-на-чіпі», що включає 3D моделювання компонентів чіпа, вибір матеріалів, мікрофлюїдний дизайн та підбір клітинних культур. Було розроблено схему компоновки лабораторії та руху потоків відповідно до сучасних вимог GMP і біобезпеки. Також проведено аналіз ризиків на кожному етапі виробництва та сформовано комплекс контрольних точок. Отримані результати можуть бути використані для подальшого масштабування та запуску комерційного виробництва.
Ескіз недоступний
ДокументВідкритий доступ
Розробка технічного файлу на мікрофлюїдний чіп для ідентифікації генів набутої резистентності
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Коваленко, Артем Володимирович; Луценко, Тетяна Миколаївна
Метою даної роботи є розробка технічного файлу для мікрофлюїдного чіпу для ідентифікації генів набутої резистентності збудника захворювання туберкульозу мікобактерії Mycobacterium tuberculosis, призначеного для використання в клінічних лабораторіях мікробіологічної діагностики та протитуберкульозних диспансерах. Завдання Для досягнення поставленої мети необхідно вирішити наступні завдання: Розробити технологію виробництва мікрофлюїдного чіпу з інтегрованими мікроканалами для екстракції ДНК, ампліфікації та детекції цільових генів резистентності. Визначити основні технічні характеристики чіпу, такі як геометричні параметри мікроканалів, об'єми реакційних камер, матеріали конструкції, оптичні властивості полімеру. Розробити план проведення валідації аналітичних характеристик методу діагностики: визначення межі виявлення (LOD), специфічності, діагностичної чутливості, специфічності та прецизійності. Провести оцінювання біосумісності матеріалів чіпу (полікарбонат, боросилікатне скло) згідно з вимогами ISO 10993 "Біологічна оцінка медичних виробів". Розробити та валідувати процес стерилізації чіпу (гамма-опромінення або етиленоксид) для забезпечення мікробіологічної чистоти виробу. Провести дослідження стабільності біохімічних реагентів (ферментів, праймерів, буферів) у складі чіпу та визначити термін придатності виробу. Підготувати повну технічну документацію, що включає опис конструкції, виробничий процес, контроль якості, управління ризиками згідно з ISO 14971, клінічні дані. Розробити інструкцію для використання мікрофлюїдного чіпу медичним персоналом клінічних лабораторій з детальним описом процедури проведення аналізу та інтерпретації результатів. Розробити проєкт Декларації про відповідність ЄС згідно з вимогами Регламенту (ЄС) 2017/746 про медичні вироби для діагностики in vitro. Обґрунтувати класифікацію виробу та вибір схеми оцінки відповідності за участю нотифікованого органу. Об'єкт та предмет дослідження Об'єктом дослідження є процес молекулярно-генетичної діагностики резистентності Mycobacterium tuberculosis до протитуберкульозних препаратів. Предметом дослідження є мікрофлюїдний чіп для ідентифікації генів набутої резистентності M. tuberculosis (rpoB, katG, inhA, embB) методом мультиплексної ПЛР у реальному часі, його конструкція, технологія виробництва, аналітичні характеристики та регуляторна документація.
Ескіз
ДокументВідкритий доступ
Вдосконалення сантехнічного сифону з розширенням його експлуатаційних властивостей
(Технологічний центр, 2023-12-20) Мікульонок, І. О.; Витвицький, В. М.; Витвицький, Вл. М.
Одним з обов’язкових сантехнічних пристроїв побутового й спеціального призначення, що встановлюються на каналізаційній мережі, є сантехнічний сифон, основне призначення якого – утворення та збереження гідравлічного затвору для запобігання зворотному руху газів у трубопроводах. Відомий сантехнічний сифон за патентом № RU8008U1, що містить корпус для утворення в ньому гідрозатвору, оснащений патрубками для приєднання порожнини корпуса до магістралей випуску та зливу. Ця конструкція сифона є однією з найбільш розповсюджених, проте в разі зливання з нього гарячої або підігрітої води значна кількість теплоти втрачається разом зі стічною водою й розсіюється в каналізаційній мережі. В основу корисної моделі № 152955 покладено задачу вдосконалити сантехнічний сифон, у якому його нове конструктивне виконання забезпечує генерування та нагромадження електричної енергії для її подальшого використання в різноманітних електричних приладах малої потужності. Поставлена задача вирішується тим, що в сантехнічному сифоні, згідно з запропонованим вдосконаленням новим є те, що корпус містить щонайменше одну ділянку з теплопровідного матеріалу для закріплення на ній термоелектричного генератора на елементах Пельтьє, який через електричний акумулятор з’єднано з корисним електричним навантаженням. У разі проходження крізь сифон гарячої або підігрітої стічної води описана конструкція змогу забезпечити генерування (за рахунок ефекту Зеєбека) і нагромадження електричної енергії для її подальшого використання в різноманітних електричних приладах низької потужності, наприклад, в освітлювальному засобі або електрозапальничці для запалювання пальника газової побутової плити.
Ескіз
ДокументВідкритий доступ
Розробка багатоканальної мікрофлюїдної системи для автоматизованого перемикання рідких середовищ у біосенсориці
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Золотопупова, Софія Сергіївна; Солдаткін, Олександр Олексійович
Магістерська дисертація складається з 127 сторінок, враховуючи 22 ілюстрації та 34 таблиці. Кількість використаної літератури становить 62 найменування. Актуальність теми: стрімкий розвиток біосенсорних технологій для медичної діагностики, фармацевтичного скринінгу та наукових досліджень потребує автоматизованих систем подачі та перемикання рідин. Аналіз комерційного ринку виявив відсутність універсальних автономних рішень: існуючі системи або інтегровані в дороговартісні біосенсорні платформи (Biacore, BioNavis — від $150 000), або представлені OEM-компонентами для самостійної інтеграції з біосенсором. Розробка доступної універсальної системи з адаптивним керуванням на основі детекції повітряних бульбашок забезпечить розширення можливостей наукових лабораторій та малих біотехнологічних компаній. Мета роботи: проектування модульної багатоканальної мікрофлюїдної системи для автоматизованого перемикання рідких середовищ у біосенсориці. Об'єкт дослідження: процеси автоматизованої подачі та перемикання рідких середовищ у мікрофлюїдних біосенсорних системах. Предмет дослідження: багатоканальна мікрофлюїдна система з оптичними бабл-детекторами для автоматизованого перемикання рідких середовищ на основі зворотного зв'язку. Наукова новизна: розроблено універсальну модульну мікрофлюїдну систему з дихотомічною архітектурою та централізованим перистальтичним насосом, що забезпечує автоматизоване перемикання рідких середовищ на основі зворотного зв'язку від оптичних бабл-детекторів. Запропоновано алгоритм автоматизованого перемикання рідин за допомогою детекторів повітряних бульбашок на основі оптопари TSAL6400/BPW34 із застосуванням принципу лінзування для неінвазивного контролю границі розділу фаз рідина– повітря. Практична цінність: розроблена система може бути використана для автоматизації біосенсорних досліджень у науково-дослідних лабораторіях, що працюють з оптичними та електрохімічними сенсорами. Низька собівартість системи забезпечує доступність для широкого кола дослідників. Конструкторська документація може бути взята за основу для виготовлення лабораторних моделей.
Ескіз
ДокументВідкритий доступ
Розробка технічного файлу на пластирі для трансдермальної доставки імунопрепаратів
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Бурак, Марія Василівна; Мотроненко, Валентина Василівна
Магістерська дисертація складається з 125 сторінок, враховуючи 5 рисунки та 11 таблиць. Кількість використаної літератури становить 47 найменувань. Актуальність. Рекомбінантний інтерферон-альфа-2b є клінічно важливим імуномодулюючим препаратом для лікування хронічних вірусних гепатитів, меланоми та гематологічних злоякісних новоутворень. Однак традиційне парентеральне введення (150+ ін'єкцій на рік при стандартному курсі) призводить до низької прихильності пацієнтів до лікування (до 40% припиняють терапію), больових відчуттів та грипоподібного синдрому через пікову фармакокінетику. Трансдермальна доставка через мікроголкові системи є перспективним рішенням цієї проблеми, поєднуючи неінвазивність з високою біодоступністю (60-85% порівняно з підшкірним введенням). Таким чином, актуальність теми визначається потребою у створенні пацієнт-орієнтованої, клінічно ефективної та економічно доцільної альтернативи парентеральній доставці ІФН-α2b, що здатна підвищити прихильність до лікування та покращити результати терапії у мільйонів пацієнтів з хронічними захворюваннями. Мета роботи: розробити комплексний технічний файл на трансдермальний пластир з розчинними мікроголками для доставки інтерферону-альфа-2b як комбінований медичний виріб класу IIb відповідно до вимог українського законодавства. Ключові слова: трансдермальний пластир, розчинні мікроголки, інтерферон-альфа-2b, комбінований медичний виріб, імунотерапія, хронічний гепатит