Biosafety aspects of hybridoma technology: nature of risks and approaches to their management
dc.contributor.author | Shevchuk, Kateryna M. | |
dc.contributor.author | Baranovska, Anastasia V. | |
dc.contributor.author | Chernetskyi, Andrii S. | |
dc.contributor.author | Shchotkina, Nataliia V. | |
dc.contributor.author | Besarab, Alexander B. | |
dc.date.accessioned | 2025-05-15T12:28:53Z | |
dc.date.available | 2025-05-15T12:28:53Z | |
dc.date.issued | 2025 | |
dc.description.abstract | This study investigates the biosafety aspects of hybridoma technology, focusing on the identification and management of associated risks. Monoclonal antibodies, essential tools in immunology, biotechnology, and medicine, are primarily produced through hybridoma technology. This process involves fusing B lymphocytes from immunized animals with myeloma cells to create hybridomas, which are then cultured to produce spe-cific antibodies. The research highlights significant contamination risks, particularly from rodent-borne virus-es and other pathogens, during both in vivoand in vitrocultivation. It systematically analyzes existing strate-gies for identifying and mitigating these risks at various stages of monoclonal antibody production, including hybridoma identification, cell fusion, and antibody purification. The study underscores the importance of stringent biosafety protocols and optimized purification methodologies to ensure the production of high-quality, contaminant-free monoclonal antibodies. Additionally, it emphasizes the necessity of comprehensive risk assessments and the implementation of advanced contamination control systems in laboratories. The conclusions drawn from this study provide valuable insights into enhancing the safety and efficacy of monoc-lonal antibody production. By addressing these biosafety concerns, the research supports the widespread ap-plication of monoclonal antibodies in scientific and medical fields, ensuring their reliability and effectiveness in various diagnostic and therapeutic contexts. | |
dc.description.abstractother | Дослідження висвітлює аспекти біобезпеки гібридомної технології, зосереджуючись на ідентифікації та управлінні пов’язаними ризиками. Моноклональні антитіла, необхідні інструменти в імунології, біотехнології та медицині, виробляються за допомогою гібридомноїтехнології. Цей процес передбачає злиття В-лімфоцитів імунізованих тварин із клітинами мієломи для створення гі-бридом, які потім культивують для отримання специфічних антитіл. Дослідження підкреслює значні ризики зараження, особливо вірусами, які переносяться гризунами, та іншими патогенами, під час культивування як in vivo, так і in vitro. Систематично про-аналізовано існуючі стратегії виявлення та пом’якшення цих ризиків на різних етапах виробництва моноклональних антитіл, включаючи ідентифікацію гібридом, злиття клітин і очищення антитіл. Дослідження підкреслює важливість суворих протоколів біобезпеки та оптимізованих методологій очищення для забезпечення виробництва високоякісних моноклональних антитіл без забруднень. Крім того, необхідними єкомплекснаоцінкаризиків і впровадження передових систем контролю забруднення в ла-бораторіях. Висновки, зроблені в результаті дослідження, дають цінну інформацію про підвищення безпеки та ефективності ви-робництва моноклональних антитіл. Вивчаючиці проблеми біобезпеки, дослідження підтримує широке застосування монокло-нальних антитіл у науковій та медичній сферах, забезпечуючи їх надійність і ефективність у різних діагностичних і терапевтич-них контекстах | |
dc.format.pagerange | P. 29-41 | |
dc.identifier.citation | Biosafety aspects of hybridoma technology: nature of risks and approaches to their management / K. M. Shevchuk, A. V. Baranovska, A. S. Chernetskyi, N. V. Shchotkina, A. B. Besarab // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2025. – Vol. 9, No. 2. – P. 29-41. – Bibliogr.: 40 ref. | |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.20535/ibb.2025.9.2.320712 | |
dc.identifier.orcid | 0000-0001-9261-2255 | |
dc.identifier.orcid | 0009-0009-9511-808X | |
dc.identifier.orcid | 0009-0000-6863-1747 | |
dc.identifier.orcid | 0009-0005-7035-8416 | |
dc.identifier.orcid | 0000-0002-2087-6953 | |
dc.identifier.uri | https://ela.kpi.ua/handle/123456789/73833 | |
dc.language.iso | en | |
dc.publisher | Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute | |
dc.publisher.place | Kyiv | |
dc.relation.ispartof | Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 9, No. 2 | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | hybridoma technology | |
dc.subject | monoclonal antibodies | |
dc.subject | biosafety | |
dc.subject | contaminationrisks | |
dc.subject | гібридомна технологія | |
dc.subject | моноклональні антитіла | |
dc.subject | біобезпека | |
dc.subject | ризикизараження | |
dc.title | Biosafety aspects of hybridoma technology: nature of risks and approaches to their management | |
dc.title.alternative | Біобезпекові аспекти гібридомної технології: природа ризиків, методи та підходи до управління ними | |
dc.type | Article |
Файли
Контейнер файлів
1 - 1 з 1
Вантажиться...
- Назва:
- 320712-760030-1-10-20250423.pdf
- Розмір:
- 1.23 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 8.98 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: