Антивірусна й інтерфероніндукуюча дія аміноетоксидифенілів

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorШемендюк, Олена Віталіївна
dc.contributor.authorЖолнер, Лілія Григорівна
dc.contributor.authorЖолобак, Надія Михайлівна
dc.contributor.authorСпівак, Микола Якович
dc.contributor.authorShemendyuk, O. V.
dc.contributor.authorZholner, L. G.
dc.contributor.authorZholobak, N. M.
dc.contributor.authorSpivak, N. Ya.
dc.contributor.authorШемендюк, Е. В.
dc.contributor.authorЖолнер, Л. Г.
dc.contributor.authorЖолобак, Н. М.
dc.contributor.authorСпивак, Н. Я.
dc.date.accessioned2015-12-02T12:11:24Z
dc.date.available2015-12-02T12:11:24Z
dc.date.issued2015
dc.description.abstractenBackground. Synthesized compounds 4,4′-bis(2-R-ethoxy)diphenyl characterized as intercalation into DNA and antiviral activity and ability to induce interferon. Objective. Determine the antiviral activity and interferon inducer actions of diphenyl derivatives -analogues of Amiksin, in terms of in vitro. Methods. The work on cell cultures PST and MDBK in conditions in vitro studied antiviral and interferon inducer of the new structural analogues of Amiksin: 4,4′-bis-(2-dimethylamino-ethoxy)diphenyl, 4,4′-bis-(2-4-metylpiperydynoethoxy)diphenyl and 4,4′-bis-(2-[2-methyl-2-(4-metylpiperazyn-1-yl)-propil]amino-ethoxy)diphenyl. Results. Diphenyl derivatives shown the ability to inhibit the development of viral cytopathic effect on the model PST-BBC as in prophylactic and therapeutic regimens in compounds. In the model of inoculated cell cultures PST shown that compounds like Amiksin capable of inducing interferon, their advantage is much less toxicity. With the introduction of experimental animals experimental compounds IFN gene-active substances have been better than Amiksin. Conclusions. The results can be considered as derivatives of diphenyl compounds that are able to provide virus protection cells not only due to the activation of interferon production, but other mechanisms, the study of which is the goal of future research.uk
dc.description.abstractruПроблематика. Новосинтезированным соединениям 4,4′-бис(2-R-этокси)бифенилам присущи как интеркаляция в ДНК, так и противовирусная активность и способность индуцировать интерферон. Цель исследования. Определение антивирусной и интерфероногенной активности производных дифенила – аналогов Амиксина в условиях in vitro. Методика реализации. В работе на культурах клеток PST и MDBK в условиях in vitro изучали противовирусное и интерферониндуцирующее действия новых структурных аналогов Амиксина: 4,4′-бис(2-диметиламино-этокси)бифенила, 4,4′-бис(2-4-метилпиперидино-этокси)бифенила и 4,4′-бис-(2-[2-метил-2-(4-метилпиперазин-1-ил)-пропил]амино-этокси)бифенила. Результаты исследования. Показана способность производных дифенила подавлять развитие вирусного цитопатического эффекта на модели PST-BBC как при профилактической, так и при лечебной схеме введения соединений. На модели перевиваемых культур клеток PST показано, что соединения, как и Амиксин, способны к индукции интерферона, а их преимуществом является значительно меньшая токсичность. Выводы. Полученные результаты позволяют рассматривать производные дифенила как соединения, способные обеспечивать антивирусную защиту клеток за счет не только активации продукции интерферона, но и других механизмов, изучение которых является целью будущих исследований.uk
dc.description.abstractukПроблематика. Новосинтезованим сполукам 4,4′-біс-(2-R-етокси)біфенілам притаманні як інтеркаляція в ДНК, так і противірусна активність та здатність індукувати інтерферон. Мета дослідження. Визначення антивірусної та інтерфероногенної активності похідних дифенілу – аналогів Аміксину в умовах in vitro. Методика реалізації. У роботі на культурах клітин РST і MDBK в умовах in vitro вивчали противірусну та інтерфероніндукуючу дії нових структурних аналогів Аміксину: 4,4′-біс-(2-диметиламіно-етокси)біфенілу, 4,4′-біс-(2-4-метилпіперидино-етокси)біфенілу та 4,4′-біс-(2-[2-метил-2-(4-метилпіперазин-1-іл)-пропіл]аміно-етокси)біфенілу. Результати дослідження. Показано здатність похідних дифенілу пригнічувати розвиток вірусного цитопатичного ефекту на моделі PST-BBC як при профілактичній, так і при лікувальній схемі введення сполук. На моделі перещеплюваних культур клітин PST показано, що сполуки, як і Аміксин, здатні до індукції інтерферону, а їх перевагою є значно менша токсичність. Висновки. Отримані результати дають змогу розглядати похідні дифенілу як сполуки, що здатні забезпечувати антивірусний захист клітин за рахунок не тільки активації продукції інтерферону, але й інших механізмів, вивчення яких є метою майбутніх досліджень.uk
dc.format.pagerangeС. 84-90uk
dc.identifier.citationАнтивірусна й інтерфероніндукуюча дія аміноетоксидифенілів / О. В. Шемендюк, Л. Г. Жолнер, Н. М. Жолобак, М. Я. Співак // Наукові вісті НТУУ «КПІ» : науково-технічний журнал. – 2015. – № 3(101). – С. 84–90. – Бібліогр.: 10 назв.uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/14133
dc.language.isoukuk
dc.publisherНТУУ «КПІ»uk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.source.nameНаукові вісті НТУУ «КПІ»: науково-технічний журналuk
dc.status.pubpublisheduk
dc.subjectаміксинuk
dc.subjectантивірусна активністьuk
dc.subjectвірус везикулярного стоматитуuk
dc.subjectінтерфероніндукуюча діяuk
dc.subjectпохідні дифенілуuk
dc.subjectAmiksinen
dc.subjectantiviral activityen
dc.subjectvesicular stomatitis virusen
dc.subjectinterferon inducing actionen
dc.subjectdiphenyl derivativesen
dc.subjectАмиксинru
dc.subjectантивирусная активностьru
dc.subjectвирус везикулярного стоматитаru
dc.subjectинтерферониндуцирующее действиеru
dc.subjectпроизводные дифенилаru
dc.subject.udc547.622:57.083.23uk
dc.titleАнтивірусна й інтерфероніндукуюча дія аміноетоксидифенілівuk
dc.title.alternativeAntiviral and Interferon-Inducing Action of Aminoethoxydiphenylsuk
dc.title.alternativeАнтивирусное и интерферониндуцирующее действие аминоэтоксидифениловuk
dc.typeArticleuk
thesis.degree.levelmasteruk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
11_shemendyuk_ov_antiviral_and_interferon-inducing.pdf
Розмір:
322.92 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Наукові вісті НТУУ «КПІ»: науково-технічний журнал, № 3(101)