Результати цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень у рецидиві/рефрактерній формі множинної мієломи

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorАндреєва, С. В.
dc.contributor.authorКорець, К. В.
dc.date.accessioned2020-04-13T11:29:05Z
dc.date.available2020-04-13T11:29:05Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractenBackground. Multiple myeloma (MM) – a tumor of the lymphoid tissue, which is characterized by low proliferative activity of abnormal cells and a wide range of acquired chromosomal aberrations that play a leading role in predicting the course of the disease. Accumulation of new data in the relapsed/refractory of MM will make it possible to understand the nature of the formation of cloning insensitive to chemotherapy (CT), to predict the effectiveness of therapy, which will further improve the individualization of treatment for each patient. Objective. The aim of the study is to determine the peculiarities of chromosomal aberrations of abnormal clones of bone marrow (BM) cell in relapsed/refractory of MM by standard cytogenetic and molecular cytogenetic investigations. Methods. Analysis of BM cells chromosomal abnormalities in relapsed/refractory of MM for 62 patients with MM was performed. Slides of metaphase chromosomes were prepared according to standard procedure after cultivating during 24 or 96 h in the medium without stimulation. Results. Clonal chromosomal abnormalities were formed, complexity structure of karyotypes with clone structures was shown. In structural rearrangements, derivative chromosomes (34.9%) and balanced translocations (23.2%) were dominated at cytogenetic procedure. By molecular cytogenetic (i-FISH) investigation chromosomal abnormalities were detected in 26.7% cases. Del(17)(p13.1) was registered in 22.0%. Aberrations involving IGH were fixed in 5.7%. The atypical signal distribution determined by i-FISH may indicate another possible mechanism for the evolution of an abnormal clone. Conclusions. The cytogenetic peculiarities of the formation of abnormal BM cell clones in relapse/refractory of MM formations, discovered by us, supplement the understanding of the biological features of the disease and contribute to the outline of further tasks for the study of genetic aberrations in MM.uk
dc.description.abstractruПроблематика. Множественная миелома (ММ) – новообразование лимфоидной ткани, для которого характерны низкая пролиферативная активность аномальных клеток и широкий спектр приобретенных хромосомных абераций, которые играют ведущую роль в прогнозе течения заболевания. Накопление новых данных о рецидиве/рефрактерной форме ММ позволит понять природу формирования нечувствительных к химиотерапии (ХТ) клонов, спрогнозировать эффективность терапии, что в дальнейшем усовершенствует индивидуализацию лечения для каждого пациента. Цель. Заданием наших исследований является определение особенностей хромосомных аберраций аномальных клонов клеток костного мозга (КМ) больных в рецидиве/рефрактерной форме ММ путем стандартного цитогенетического и молекулярно-цитогенетического исследований. Методика реализации. Проведен анализ хромосомных аномалий клеток КМ для 62 пациентов в рецидиве/рефрактерной форме ММ. Препараты метафазных хромосом готовили согласно общепринятой методике после 24- и 96-часового культивирования в питательной среде без стимуляции. Результаты. Показано, что клональные аномалии хромосом формируют сложную картину кариотипов за структурой клонов. Среди структурных перестроек, при стандартном цитогенетическом исследовании, доминировали производные хромосомы (34,9 %) и сбалансированные транслокации (23,2 %). При молекулярно-цитогенетическом исследовании на интерфазных ядрах (і-FISH) хромосомные аномалии обнаружены в 26,7 % случаев. Del(17)(p13.1) была зарегистрирована в 22,0 %. Перестройки с вовлечением IGH зафиксированы в 5,7 %. Обнаруженное при і-FISH-исследовании атипичное распределение сигналов может указывать на еще один возможный механизм эволюции аномального клона. Выводы. Обнаруженные нами цитогенетические особенности формирования аномальных клонов клеток КМ в рецидиве/рефрактерной форме ММ дополняют понимание биологических особенностей заболевания и способствуют формированию дальнейших задач для изучения генетических аберраций при ММ.uk
dc.description.abstractukПроблематика. Множинна мієлома (ММ) – новоутворення лімфоїдної тканини, для якого характерні низька проліферативна активність аномальних клітин і широкий спектр набутих хромосомних аберацій, що відіграють провідну роль у прогнозі перебігу захворювання. Накопичення нових даних щодо рецидиву/рефрактерної форми ММ дасть змогу зрозуміти природу формування нечутливих до хіміотерапії (ХТ) клонів, спрогнозувати ефективність терапії, що в подальшому удосконалить індивідуалізацію лікування для кожного пацієнта. Мета. Завданням наших досліджень є визначення особливостей хромосомних аберацій аномальних клонів клітин кісткового мозку (КМ) хворих у рецидиві/рефрактерній формі ММ із застосуванням стандартного цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень. Методика реалізації. Проведено аналіз хромосомних аномалій клітин КМ для 62 пацієнтів у рецидиві/рефрактерній формі ММ. Препарати метафазних хромосом готували за загальновизнаною методикою після 24- та 96-годинного культивування у живильному середовищі без стимуляції. Результати. Показано, що клональні аномалії хромосом формують складну картину каріотипів за структурою клонів. Серед структурних перебудов, при стандартному цитогенетичному дослідженні, домінували похідні хромосоми (34,9 %) та збалансовані транслокації (23,2 %). При молекулярно-цитогенетичному дослідженні на інтерфазних ядрах (і-FISH) хромосомні аномалії виявлені у 26,7 % випадків. Del(17)(p13.1) була зареєстрована у 22,0 %. Перебудови із залученням IGH зафіксовані у 5,7 %. Виявлений при i-FISH-дослідженні атиповий розподіл сигналів може вказувати на ще один можливий механізм еволюції аномального клону. Висновки. Виявлені цитогенетичні особливості формування аномальних клонів клітин КМ у рецидиві/рефрактерній формі ММ доповнюють розуміння біологічних особливостей захворювання та сприяють окресленню подальших завдань для вивчення генетичних аберацій при ММ.uk
dc.format.pagerangePp. 213–220uk
dc.identifier.citationАндреєва, С. В. Результати цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень у рецидиві/рефрактерній формі множинної мієломи / С. В. Андреєва, К. В. Корець // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2017. – Vol. 2, No. 4. – Pp. 213–220. – Bibliogr.: 17 ref.uk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20535/ibb.2018.2.4.143938
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/32887
dc.language.isoukuk
dc.publisherIgor Sikorsky Kyiv Polytechnic Instituteuk
dc.publisher.placeKyivuk
dc.rightsAttribution 4.0 International (CC BY 4.0)en
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/en
dc.sourceInnovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal, 2018, Vol. 2, No. 4uk
dc.subjectмножинна мієломаuk
dc.subjectрецидив/рефрактерна формаuk
dc.subjectклітини кісткового мозкуuk
dc.subjectгетерогенність хромосомних аномалійuk
dc.subjectmultiple myelomauk
dc.subjectrelapse/refractoryuk
dc.subjectbone marrow cellsuk
dc.subjectchromosomal abnormality heterogeneityuk
dc.subjectмножественная миеломаuk
dc.subjectрецидив/рефрактерная формаuk
dc.subjectклетки костного мозгаuk
dc.subjectгетерогенность хромосомных аномалийuk
dc.subject.udc616-006.446.2-053.2:616-018.1uk
dc.titleРезультати цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного досліджень у рецидиві/рефрактерній формі множинної мієломиuk
dc.title.alternativeResults of Cytogenetic and Molecular Cytogenetic Studies in Relapce/Refractory of Multiple Myelomauk
dc.title.alternativeРезультаты цитогенетического и молекулярно-цитогенетического исследований в рецидиве/рефрактерной форме множественной миеломыuk
dc.typeArticleuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
IBB2018.2.4_01.pdf
Розмір:
1.04 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.06 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 2, No. 4