Антиадгезивні властивості 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу щодо staphylococcus aureus

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorГуменюк, Наталія І.
dc.date.accessioned2025-05-15T12:08:19Z
dc.date.available2025-05-15T12:08:19Z
dc.date.issued2025
dc.description.abstractПроблематика. Staphylococcusaureusвіднесенідобактерійізвисокимрівнемстійкостідоантимік-робнихпрепаратів, однієюзпричинякоїєздатністьмікроорганізмівформуватибіоплівки. Перспек-тивноюстратегієюантимікробноїтерапіїупацієнтівзінфекційнимизахворюваннями, пов’язанимизбіоплівками, євпливнапершіетапиплівкоутворення.Мета.Встановити здатність 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу впливати на формування біо-плівок S.aureusта експресію генів плівкоутворення.Методика реалізації.Мінімальну інгібуючу концентрацію (МІК) 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу(шифр АМ-166) щодо метицилінрезистентного штаму S.aureus222визначали методом серійних мікро-розведень. Антибіоплівкову активність сполуки АМ-166 досліджували за методикою O’Toole, оцінку інтенсивності утворення біоплівки S.aureusвизначали згідно зіStepanovic.Вплив АМ-166 на експре-сію генів досліджували за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) уреальному часі.Результати. МІК сполуки АМ-166 щодо S.aureus222 становить 5мкг/мл. За дії АМ-166 за 0,25та 0,5МІК здатність S.aureusдо плівкоутворення змінюється з середньої (контроль) до слабкої, за 5,0МІКштам втрачає здатність формувати біоплівку. Встановлено, що сполука в концентрації 0,5МІК збіль-шує експресію генаicaRта знижує транскрипційну активність генів icaA, clfB, fib,fnbB, ebpS, eno,якіберуть участь у плівкоутворенні йадгезії.Висновки.Похідне адамантану АМ-166 порушує формування біоплівок MRSA, змінює транскрипційнуактивність генів icaлокусу, пригнічує прикріпленняS.aureusдо біотичної поверхні через вплив на експресію генів.
dc.description.abstractotherBackground.Staphylococcus aureusis classified as a bacterium with a high level of antibiotic resistance, one of the contributing fac-tors being its abilityto form biofilms. Targeting the early stages of biofilm formation is a promising strategy for antimicrobial therapy in patients with biofilm-associated infections.Objective.To determine the ability of 4-(adamantyl-1)-1-(1-aminobutyl)benzoleto influencethe formation of S. aureusbiofilms and the expression of biofilmformationgenes.Methods.The minimum inhibitory concentration (MIC) of 4-(adamantyl-1)-1-(1-aminobutyl)benzole(code AM-166) against the methicil-lin-resistant S.aureusstrain 222 was determined using the serial microdilution method. The antibiofilm activity of AM-166 was studied using O'Toole'smethod, and the intensity of S. aureusbiofilm formation was assessed according to Stepanovic. The effect of AM-166 on gene expression was investigated using real-time PCR.Results.The MIC of AM-166 against S. aureus222 was determined to be 5 μg/ml. In the presence of AM-166 at 0.25 and 0.5 MIC, S.aureusbiofilm formation decreased from moderate (control) to weak, while at 5.0 MIC, the strain completely lost its ability to formbio-films. It was found that at a concentration of 0.5 MIC, AM-166 increased the expression of the icaRgene while decreasing the transcrip-tional activity of the icaA,clfB,fib, fnbB,ebpS,and enogenes, which are involved in biofilm formation and adhesion.Conclusions.The adamantane derivative AM-166 disrupts MRSA biofilm formation, alters the transcriptional activity of ica-locus genes, and inhibits S. aureusattachment to biotic surfaces by affecting gene expression.
dc.format.pagerangeP. 21-28
dc.identifier.citationГуменюк, Н. І. Антиадгезивні властивості 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу щодо staphylococcus aureus / Н. І. Гуменюк // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2025. – Vol. 9, No. 2. – P. 21-28. – Bibliogr.: 34 ref.
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20535/ibb.2025.9.2.313507
dc.identifier.orcid0000-0002-2069-5917
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/73830
dc.language.isouk
dc.publisherIgor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute
dc.publisher.placeKyiv
dc.relation.ispartofInnovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 9, No. 2
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectпохідне адамантану
dc.subjectStaphylococcusaureus
dc.subjectекспресія генів
dc.subjectбіоплівка
dc.subjectадгезія
dc.subjectadamantane derivative
dc.subjectStaphylococcus aureus
dc.subjectgene expression
dc.subjectbiofilm
dc.subjectadhesion
dc.titleАнтиадгезивні властивості 4-(адамантил-1)-1-(1-амінобутил)бензолу щодо staphylococcus aureus
dc.title.alternativeAnti-adhesion properties of 4-(adamantyl-1)-1-(1-aminobutyl)benzole against staphylococcus aureus
dc.typeArticle

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
313507-759297-1-10-20250421.pdf
Розмір:
950.44 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
8.98 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 9, No. 2