Аналіз досвіду введення свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в країнах-членах ЄС

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorРаботягова, Л. І.
dc.date.accessioned2023-06-08T07:05:05Z
dc.date.available2023-06-08T07:05:05Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractПоказано, що процедури надання свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в державах-членах ЄС не є уніфікованими, що породжує правову невизначеність в обсязі охорони продукту свідоцтвом додаткової охорони та її тривалості після закінчення строку дії патенту.uk
dc.description.abstractotherIt is shown that the procedures for granting the supplementary protection certificate for medicinal products in the EU member states are not unified, which creates legal uncertainty in the scope of product protection by the the supplementary protection certificate for medicinal products and its duration after the expiration of the patent.uk
dc.format.pagerangeС. 94-100uk
dc.identifier.citationРаботягова, Л. І. Аналіз досвіду введення свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в країнах-членах ЄС / Работягова Л. І. // Створення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності : збірник матеріалів VI Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю (м. Київ, 26 квітня 2023 р.). – Київ : КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023. – С. 94-100.uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/56791
dc.language.isoukuk
dc.publisherКПІ ім. Ігоря Сікорськогоuk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.relation.ispartofСтворення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності : збірник матеріалів VI Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю (м. Київ, 26 квітня 2022 р.)uk
dc.subjectсвідоцтво додаткової охорониuk
dc.subjectСДОuk
dc.subjectлікарський засібuk
dc.subjectпродуктuk
dc.subjectthe supplementary protection certificateuk
dc.subjectSPCuk
dc.subjectmedicinal productsuk
dc.subjectproductuk
dc.subject.udc347.771uk
dc.titleАналіз досвіду введення свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в країнах-членах ЄСuk
dc.typeArticleuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
P94-100.pdf
Розмір:
1.39 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
3.02 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Секція 2. Охорона та експертиза об`єктів інтелектуальної власності