Клітинні технології отримання терапевтичних моноклональних антитіл

dc.contributor.authorЧорний, С. І.
dc.contributor.authorЛуценко, Т. М.
dc.date.accessioned2022-02-22T12:54:38Z
dc.date.available2022-02-22T12:54:38Z
dc.date.issued2021
dc.description.abstractenThe development of engineering and production therapeutic monoclonal antibodies is rapidly gaining momentum due to high safety and efficacy. This area is experiencing explosive growth with a global market of $ 150 billion in 2019, and dozens of new drugs are no longer just being developed, but are actively undergoing clinical trials. The article provides an analytical review of the basic technologies for producing therapeutic monoclonal antibodies with an assessment of the advantages and disadvantages. Technologies are considered starting from the "traditional" hybridoma technology with high immunogenicity of the resulting drugs to fully human monoclonal antibodies. Also, the article analyzes the critical stages of production, including obtaining a clone-producer, cultivation, isolation and purification of antibodies.uk
dc.description.abstractruРазвитие разработки и производства терапевтических моноклональных антител стремительно набирает обороты благодаря высоким показателям безопасности и эффективности. В данной сфере происходит взрывной рост с мировым рынком на уровне 150 млрд долларов в 2019 году, и десятки новых препаратов уже не просто разрабатываются, а активно проходят клинические исследования. В статье проведен аналитический обзор базовых технологий получения терапевтических моноклональных антител с оценкой преимуществ и недостатков. Рассматриваются технологии начиная с "традиционной" гибридомной технологии с высокой иммуногенностью получаемых препаратов до полностью человеческих моноклональных антител. Также в статье проанализированы критические этапы производства, включающих получение клона-продуцента, культивирование, выделение и очистку антител.uk
dc.description.abstractukРозвиток розробки та виробництва терапевтичних моноклональних антитіл набирає значних обертів завдяки високим показникам безпечності та ефективності. В даній сфері відбувається стрімкий ріст на світовому ринку на рівні 150 млрд доларів у 2019 році, і десятки нових препаратів вже пройшли етап розробки та активно проходять клінічні дослідження. У статті проведено аналітичний огляд базових технологій отримання терапевтичних моноклональних антитіл з оцінкою переваг та недоліків. Розглядаються технології починаючи з “традиційної” гібридомної технології з високою імуногенністю отримуваних препаратів, до повністю людських моноклональних антитіл. Також у статті проаналізовано критичні етапи виробництва, що включають отримання клону-продуцента, культивування, виділення та очистку антитіл.uk
dc.format.pagerangeC. 67-75uk
dc.identifier.citationЧорний, С. І. Клітинні технології отримання терапевтичних моноклональних антитіл / Чорний С. І., Луценко Т. М. // Біомедична інженерія і технологія. – 2021. – №5. – С. 67-75.uk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20535/2617-8974.2021.5.231283
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/46698
dc.language.isoukuk
dc.publisherКПІ ім.Ігоря Сікорськогоuk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.sourceБіомедична інженерія і технологія, №5, 2021uk
dc.subjectтерапевтичні моноклональні антитілаuk
dc.subjectгуманізовані та химерні антитілаuk
dc.subjectрекомбінантні білкиuk
dc.subjectгібридомна технологіяuk
dc.subjectфаговий дисплейuk
dc.subjectвиробництвоuk
dc.subjecttherapeutic monoclonal antibodiesuk
dc.subjecthumanized and chimeric antibodiesuk
dc.subjectrecombinant proteinsuk
dc.subjecthybridoma technologyuk
dc.subjectphage displayuk
dc.subjectproductionuk
dc.subjectтерапевтические моноклональные антителаuk
dc.subjectгуманизированные и химерные антителаuk
dc.subjectрекомбинантные белкиuk
dc.subjectгибридомная технологияuk
dc.subjectфагов дисплейuk
dc.subjectпроизводствоuk
dc.subject.udc602.68uk
dc.titleКлітинні технології отримання терапевтичних моноклональних антитілuk
dc.typeArticleuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
BmET-2021-5_p67-75.pdf
Розмір:
739.33 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.01 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: