Кафедра біоінформатики (КБ)
Постійне посилання на фонд
Припинила існування 01.07.2021 р.
Переглянути
Перегляд Кафедра біоінформатики (КБ) за Ключові слова "autophagy"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Відкритий доступ Роль WNT-сигналінгу та ауто - і мітофагії у постнатальній диференціації кардіоміоцитів щурів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021-05) Лучко, Роман Андрійович; Горго, Юрій ПавловичМагістерська дисертація: 84 сторінки, 24 таблиці,14 рисунків, 4 додатки. Канонічний Wnt-сигналінг, ауто- і мітофагія є важливими детермінантами клітинної долі кардіоміоцитів ссавців у кардіогенезі, гомеостазі та патології. Демографічне старіння, розповсюдження нездорового способу життя та деградація екосфери спричинюють ріст кількості випадків серцевих патологій, які не підлягають конвенційному лікуванню.Розуміння функціонування детермінант клітинної долі у розвитку серцяможе допомогти відкрити як можна відновлювати пошкоджені органи чи попереджатиїх ушкодження. Під час постнатальної диференціації серця змінюєтьсяйого енергетичний метаболізм, розщеплюються перехідні структури і відбувається спеціалізаціяпротеому для механічної стійкості і постійної скоротливої роботи. Аналогічні процеси є необхідними для відновлення серця після ушкоджень, і частково відбуваються у окремих випадках. Канонічний Wntсигналінг, ауто- і мітофагія задіяні у цих перетвореннях, як уже було показано, та їх достеменна роль і взаємозв’язок лишаються невідомими. Предмет дослідження – вплив модуляції канонічного Wnt-сигналінгу на неонатальні КМЦ щура в культурі та взаємодія канонічного Wnt-сигналінгу і компонентів ауто- і мітофагії. Об’єкт дослідження – культура неонатальних КМЦ щурів породи Wistar, доступні в публічних БД дані стосовно молекулярних елементів Wntенхансеосоми, їх мотиви, а також послідовності генів задіяних у ауто- і мітофагії в КМЦ atg5, atg7та becn1. Вперше було ідентифіковано потенційні WREу послідовностях генів atg5та atg7, показано що модуляція канонічного Wnt-сигналінгу покращує виживаність неонатальних КМЦ в культурі і пригнічує їх диференціацію.