Порушений цитокіновий профіль при ад’ювантному артриті – терапевтична мішень для дендритних клітин, що отримані з кріоконсервованих попередників

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorКісєльова, Г. Г.
dc.contributor.authorДубрава, Т .Г.
dc.contributor.authorГольцев, А. М.
dc.date.accessioned2023-11-16T05:09:49Z
dc.date.available2023-11-16T05:09:49Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractПроблематика. Однією з головних причин розвитку ревматоїдного артриту вважається порушення природної толерантності імунної системи до власних антигенів, що супроводжується розбалансуванням цитокінового профілю організму. Перспективним методом корекції такого стану є реабілітація антиген-специфічної толерантності, у формуванні якої беруть участь толерогенні дендритні клітини (толДК). Мета. Експериментальне обґрунтування можливості коригування цитокінового профілю тварин з ад’ювантним артритом (АА) шляхом застосування толДК із кріоконсервованих попередників кісткового мозку. Методика реалізації. Дослідження проводили на мишах лінії СВА/Н. Розвиток АА оцінювали за клінічним показником – індексом артриту. Визначали вміст про- (ФНО-, ІЛ-6, ІФН-) і протизапальних (ІЛ-10, ІЛ-4) цитокінів у сироватці крові тварин з АА до та після введення толДК, отриманих із нативних (НатДК) або кріоконсервованих (КріоДК) за різними режимами мононуклеарів (МНК) кісткового мозку. На 14-ту добу після індукції АА тваринам внутрішньовенно вводили толДК (5105 клітин на мишу). Через тиждень оцінювали вміст цитокінів у сироватці крові тварин та індекс артриту. Результати. За розвитку АА спостерігалося односпрямоване підвищення рівня ФНП- і ІЛ-6 і зниження вмісту протизапальних цитокінів, що супроводжувалося набряком суглобів тварин. КріоДК мали більший коригувальний ефект відносно про- і протизапальних цитокінів порівняно з НатДК, що підтверджено зниженням індексу артриту як клінічного прояву патології. Висновки. Доведено можливість корекції порушеного цитокінового профілю та клінічного стану тварин при розвитку АА шляхом застосування толДК, що отримані з кріоконсервованих МНК кісткового мозку. Відпрацьовано певні умови кріоконсервування МНК, що забезпечують формування з них толДК із більш потужною здатністю порівняно з похідними нативних МНК до коригування цитокінового профлю та клінічного статусу тварин з АА.uk
dc.description.abstractotherBackground. One of the primary causes of rheumatoid arthritis development is the disruption of the immune system's natural tolerance to its own antigens, leading to an imbalance in the body's cytokine profile. A promising method of correcting such a condition is restoring antigen-specific tolerance, in the formation of which tolerogenic dendritic cells (tolDCs) take part. Objective. Experimental substantiation of the possibility of correcting the cytokine profile of animals with adjuvant arthritis (AA) by using tolDCs from cryopreserved bone marrow precursors. Methods. The study was carried out on the CBA/H mice. The development of AA was assessed using a clinical indicator – the arthritis index. The levels of pro- (TNF-, IL-6, IFN-) and anti-inflammatory (IL-10, IL-4) cytokines in the blood serum of AA-afflicted animals were measured before and after administration of tolDCs. These tolDCs were obtained from native (NatDCs) or cryopreserved (CryoDCs) using different methods bone marrow mononuclear cells (MNCs). On the 14th day after inducing AA, the animals received intravenous injections of tolDCs (5105 /mouse). One week later, the cytokine levels in the animals' blood serum and the arthritis index were assessed. Results. Throughout the development of AA, a unidirectional increase in TNF-α and IL-6 levels and a reduction in the content of antiinflammatory cytokines were observed, which was accompanied by joint swelling in the animals. CryoDCs exhibited a more pronounced corrective effect on both pro- and anti-inflammatory cytokines compared to NatDCs, as evidenced by a decrease in the arthritis index, a clinical manifestation of the pathology. Conclusions. The possibility of correcting the disturbed cytokine profile and the clinical state of animals during the development of AA through the use of tolDCs derived from cryopreserved MNCs has been proven. Specific cryopreservation conditions for MNCs have been developed, which facilitate the generation of tolDCs from them with a greater capacity, compared to derivatives of native MNCs, to correct the cytokine profile and clinical status of animals with AA.uk
dc.format.pagerangePp. 32-43uk
dc.identifier.citationКісєльова, Г. Порушений цитокіновий профіль при ад’ювантному артриті – терапевтична мішень для дендритних клітин, що отримані з кріоконсервованих попередників / Г. Г. Кісєльова, Т .Г. Дубрава, А. М. Гольцев // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2023. – Vol. 7, No. 3. – P. 32-43. – Bibliogr.: 40 ref.uk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20535/ibb.2023.7.3.285432
dc.identifier.orcid0000-0002-4803-4723uk
dc.identifier.orcid0000-0002-1056-5107uk
dc.identifier.orcid0000-0002-5289-5876uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/62224
dc.language.isoukuk
dc.publisherIgor Sikorsky Kyiv Polytechnic Instituteuk
dc.publisher.placeKyivuk
dc.relation.ispartofInnovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 7, No. 3uk
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectад’ювантний артритuk
dc.subjectцитокіниuk
dc.subjectмононуклеари кісткового мозкуuk
dc.subjectкріоконсервуванняuk
dc.subjectтолерогенні дендритні клітиниuk
dc.subjectadjuvant arthritisuk
dc.subjectcytokinesuk
dc.subjectbone marrow mononuclear cellsuk
dc.subjectcryopreservationuk
dc.subjecttolerogenic dendritic cellsuk
dc.titleПорушений цитокіновий профіль при ад’ювантному артриті – терапевтична мішень для дендритних клітин, що отримані з кріоконсервованих попередниківuk
dc.title.alternativeDisturbed cytokine profile in adjuvant arthritis – a target of the therapeutic potential of dendritic cells derived from cryopreserved precursorsuk
dc.typeArticleuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
285432-664266-1-10-20230921.pdf
Розмір:
1.07 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.1 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 7, No. 3