Antibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strains

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.authorRogalsky, S.
dc.contributor.authorHodyna, D.
dc.contributor.authorSemenyuta, I.
dc.contributor.authorFrasinyuk, M.
dc.contributor.authorTarasyuk, O.
dc.contributor.authorRiabov, S.
dc.contributor.authorKobrina, L.
dc.contributor.authorTetko, I.
dc.contributor.authorMetelytsia, L.
dc.date.accessioned2023-12-19T11:48:31Z
dc.date.available2023-12-19T11:48:31Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractBackground.The bacterial pathogen Acinetobacter baumanniiis one of the most dangerous multi-drug-resistant (MDR) microorganisms, which causes numerous bacterial infections. Nowadays, there is an urgent need for new broad-spectrum antibacterial agents with specific molecular mechanisms of action. Long-chain 1-alkylpyridinium salts are efficient cationic biocides which can inhibit enzymes involved in the biosynthesis of bacterial fatty acids.Incorporating these compounds into inclusion complexes with cyclic oligosaccharide B-cyclodextrin can reduce their relatively high acute toxicity.Objective. The aim of this research was to develop new anti-A.baumanniiagents based on hydrophobic 1-alkylpyridinium salt and its inclusion complex with sulfobutyl ether B-cyclodextrin (SBECD). Methods. Hydrophobiccationic biocide 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate (PyrC12-BF4) and its inclu-sion complex with SBECD have been synthesized. The structure of the SBECD/PyrC12-BF4complex was characterized by 1H Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, as well as UV spectroscopy. In vitroanti-bacterial activity of the synthesized compounds was estimated against MDR clinical isolates of A. baumanniiusing standard disc diffusion method. Acute toxicity studies were performed on Daphnia magnamodel hydro-biont.Molecular docking was performed using the crystal structure of the A.baumannii3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase(FabG).uk
dc.description.abstractotherПроблематика. Бактеріальний патоген Acinetobacterbaumanniiє одним із найнебезпечніших антибіотикорезистентних мікро-організмів, який спричиняє численні інфекційні захворювання. Сьогодні існує гостра необхідність у розробцінових антибактеріальних агентів зіспецифічним анти-A. baumanniiмеханізмом дії. Довголанцюгові солі 1-алкілпіридинію належать до ефективних катіонних біоцидів, які є потенційними інгібіторами ензимів, залучених у біосинтез бактеріальних жирних кислот. Для зменшеннятоксичності цих сполук можуть бути використані їх синтезовані комплекси включення з циклічним олігосахаридом –B-цикло-декстрином.Мета. Метою цієї роботибуло отримання нових антибактеріальних агентів, ефективних проти A.baumannii, на основі гідрофоб-ної солі 1-додецилпіридинію та її комплексу включення із сульфобутиловим етером B-циклодекстрину (SBECD). Методика реалізації. Синтезовано гідрофобний катіонний біоцид 1-додецилпіридиній тетрафторборат (PyrC12-BF4) та його ком-плекс включення з SBECD. Будову комплексуSBECD/PyrC12-BF4досліджено методами протонного магнітного резонансу таспектрофотометрії. Антибактеріальну активність синтезованих сполук вивчено invitroстандартним диско-дифузійним методом проти антибіотикорезистентних клінічних штамів-ізолятів A.baumannii. Гостру токсичність сполук визначали на прісноводному модельному гідробіонті Daphniamagna.Молекулярний докінгпроводили за використання кристалічної структури ферменту A.baumannii3-оксоацил-[ацил-носій-білок] редуктази (FabG).uk
dc.format.pagerangePp. 25-35uk
dc.identifier.citationAntibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strains / S. Rogalsky, D. Hodyna, I. Semenyuta, M. Frasinyuk, O. Tarasyuk, S. Riabov, L. Kobrina, I. Tetko, L. Metelytsia // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2023. – Vol. 7, No. 4. – P. 25-35. – Bibliogr.: 38 ref.uk
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.20535/ibb.2023.7.4.288529
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/63215
dc.language.isoenuk
dc.publisherIgor Sikorsky Kyiv Polytechnic Instituteuk
dc.publisher.placeKyivuk
dc.relation.ispartofInnovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 7, No. 4uk
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.subjectationic biocideuk
dc.subjectantibacterial activityuk
dc.subjectacute toxicityuk
dc.subjectmolecular dockinguk
dc.subjectB-cyclodextrinuk
dc.subjectinclusion complexuk
dc.subjectкатіонний біоцидuk
dc.subjectантибактеріальна активністьuk
dc.subjectгостра токсичністьuk
dc.subjectмолекулярний докінгuk
dc.subjectB-циклодекстринuk
dc.subjectсульфобутиловий етер B-циклодекстринуuk
dc.subjectкомплекс включенняuk
dc.titleAntibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strainsuk
dc.title.alternativeАнтибактеріальна активність 1-додецилпіридиній тетрафторборату та йогокомплексу включенняіз сульфобутиловим етером B-циклодекстрину протимультирезистентого штамуuk
dc.typeArticleuk

Файли

Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.01 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 7, No. 4