Antibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strains
dc.contributor.author | Rogalsky, S. | |
dc.contributor.author | Hodyna, D. | |
dc.contributor.author | Semenyuta, I. | |
dc.contributor.author | Frasinyuk, M. | |
dc.contributor.author | Tarasyuk, O. | |
dc.contributor.author | Riabov, S. | |
dc.contributor.author | Kobrina, L. | |
dc.contributor.author | Tetko, I. | |
dc.contributor.author | Metelytsia, L. | |
dc.date.accessioned | 2023-12-19T11:48:31Z | |
dc.date.available | 2023-12-19T11:48:31Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description.abstract | Background.The bacterial pathogen Acinetobacter baumanniiis one of the most dangerous multi-drug-resistant (MDR) microorganisms, which causes numerous bacterial infections. Nowadays, there is an urgent need for new broad-spectrum antibacterial agents with specific molecular mechanisms of action. Long-chain 1-alkylpyridinium salts are efficient cationic biocides which can inhibit enzymes involved in the biosynthesis of bacterial fatty acids.Incorporating these compounds into inclusion complexes with cyclic oligosaccharide B-cyclodextrin can reduce their relatively high acute toxicity.Objective. The aim of this research was to develop new anti-A.baumanniiagents based on hydrophobic 1-alkylpyridinium salt and its inclusion complex with sulfobutyl ether B-cyclodextrin (SBECD). Methods. Hydrophobiccationic biocide 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate (PyrC12-BF4) and its inclu-sion complex with SBECD have been synthesized. The structure of the SBECD/PyrC12-BF4complex was characterized by 1H Nuclear Magnetic Resonance spectroscopy, as well as UV spectroscopy. In vitroanti-bacterial activity of the synthesized compounds was estimated against MDR clinical isolates of A. baumanniiusing standard disc diffusion method. Acute toxicity studies were performed on Daphnia magnamodel hydro-biont.Molecular docking was performed using the crystal structure of the A.baumannii3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein] reductase(FabG). | uk |
dc.description.abstractother | Проблематика. Бактеріальний патоген Acinetobacterbaumanniiє одним із найнебезпечніших антибіотикорезистентних мікро-організмів, який спричиняє численні інфекційні захворювання. Сьогодні існує гостра необхідність у розробцінових антибактеріальних агентів зіспецифічним анти-A. baumanniiмеханізмом дії. Довголанцюгові солі 1-алкілпіридинію належать до ефективних катіонних біоцидів, які є потенційними інгібіторами ензимів, залучених у біосинтез бактеріальних жирних кислот. Для зменшеннятоксичності цих сполук можуть бути використані їх синтезовані комплекси включення з циклічним олігосахаридом –B-цикло-декстрином.Мета. Метою цієї роботибуло отримання нових антибактеріальних агентів, ефективних проти A.baumannii, на основі гідрофоб-ної солі 1-додецилпіридинію та її комплексу включення із сульфобутиловим етером B-циклодекстрину (SBECD). Методика реалізації. Синтезовано гідрофобний катіонний біоцид 1-додецилпіридиній тетрафторборат (PyrC12-BF4) та його ком-плекс включення з SBECD. Будову комплексуSBECD/PyrC12-BF4досліджено методами протонного магнітного резонансу таспектрофотометрії. Антибактеріальну активність синтезованих сполук вивчено invitroстандартним диско-дифузійним методом проти антибіотикорезистентних клінічних штамів-ізолятів A.baumannii. Гостру токсичність сполук визначали на прісноводному модельному гідробіонті Daphniamagna.Молекулярний докінгпроводили за використання кристалічної структури ферменту A.baumannii3-оксоацил-[ацил-носій-білок] редуктази (FabG). | uk |
dc.format.pagerange | Pp. 25-35 | uk |
dc.identifier.citation | Antibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strains / S. Rogalsky, D. Hodyna, I. Semenyuta, M. Frasinyuk, O. Tarasyuk, S. Riabov, L. Kobrina, I. Tetko, L. Metelytsia // Innovative Biosystems and Bioengineering : international scientific journal. – 2023. – Vol. 7, No. 4. – P. 25-35. – Bibliogr.: 38 ref. | uk |
dc.identifier.doi | https://doi.org/10.20535/ibb.2023.7.4.288529 | |
dc.identifier.uri | https://ela.kpi.ua/handle/123456789/63215 | |
dc.language.iso | en | uk |
dc.publisher | Igor Sikorsky Kyiv Polytechnic Institute | uk |
dc.publisher.place | Kyiv | uk |
dc.relation.ispartof | Innovative Biosystems and Bioengineering: international scientific e-journal, Vol. 7, No. 4 | uk |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.subject | ationic biocide | uk |
dc.subject | antibacterial activity | uk |
dc.subject | acute toxicity | uk |
dc.subject | molecular docking | uk |
dc.subject | B-cyclodextrin | uk |
dc.subject | inclusion complex | uk |
dc.subject | катіонний біоцид | uk |
dc.subject | антибактеріальна активність | uk |
dc.subject | гостра токсичність | uk |
dc.subject | молекулярний докінг | uk |
dc.subject | B-циклодекстрин | uk |
dc.subject | сульфобутиловий етер B-циклодекстрину | uk |
dc.subject | комплекс включення | uk |
dc.title | Antibacterial activity of 1-dodecylpyridinium tetrafluoroborate and its inclusion complex with sulfobutyl ether-B-cyclodextrin against mdr acinetobacter baumannii strains | uk |
dc.title.alternative | Антибактеріальна активність 1-додецилпіридиній тетрафторборату та йогокомплексу включенняіз сульфобутиловим етером B-циклодекстрину протимультирезистентого штаму | uk |
dc.type | Article | uk |
Файли
Контейнер файлів
1 - 1 з 1
Вантажиться...
- Назва:
- 288529-673090-1-10-20231121.pdf
- Розмір:
- 1.16 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 9.01 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: