Кафедра трансляційної медичної біоінженерії (ТМБ)
Постійне посилання на фонд
Переглянути
Перегляд Кафедра трансляційної медичної біоінженерії (ТМБ) за Ключові слова "57.083.3:658.51](043.3)"
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Відкритий доступ Розробка технічного файлу на медичний виріб – імуноферментну тест-систему для кількісного визначення загального простат-специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2022-12) Руснак, Марія Русланівна; Солдаткін, Олександр ОлексійовичРоботу «Розробка технічного файлу на медичний виріб –імуноферментну тест-систему для кількісного визначення загального ПСА в сироватці (плазмі) крові» викладено на 99 сторінках, з них 77 сторінок основного тексту, вона містить 26 таблиць, 9 рисунків. Наведено посилання на 40 джерел літератури (7 кирилицею та 33 латиницею). Актуальність роботи: створення технічного файлу, згідно з європейським стандартом, на медичний виріб - імуноферментну тест-систему «Загальний ПСА-ІФА», для розповсюдження якісних наборів для визначення загального ПСА не тільки в Україні, але і за кордоном. Мета роботи: проаналізувати та викласти інформацію про медичний ІФА-набір “Загальний ПСА-ІФА” у вигляді технічного файлу відповідно до європейського стандарту. Об’єктом дослідження є: технічно-документаційне супроводження медичного виробу - ІФА-набору “Загальний ПСА-ІФА”. Предметом дослідження є: аналіз, обробка та пояснення інформації про медичний виріб - імуноферментний ІФА-набір “Загальний ПСА-ІФА”. Новизна роботи: вперше розроблено технічний файл на ІФА-набір “Загальний ПСА-ІФА”, а саме: створено документацію про ідентифікацію виробу та виконання вимог виробника відповідно до технічного регламенту. Практичне значення результатів: впровадження результатів дослідження на виробництві для можливості продажу ІФА-набору за кордон в країни Європейського Союзу. Відповідно до завдань зроблено загальний опис набору, опис вимог, етапів валідації і верифікації до нього; проведено оцінку аналітичних та клінічних характеристик, а також оцінку ризиків на виробництві ІФА-набору.