Магістерські роботи (ТМБ)
Постійне посилання зібрання
У зібранні розміщено магістерські дисертації на здобуття ступеня магістра.
Переглянути
Нові надходження
Документ Відкритий доступ Біоінженерний проєкт лабораторії для моделювання шляхів ультразвукової стимуляції процесів у біофармацевтичній інженерії(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Солоп, Дмитро Олександрович; Мотроненко, Валентина ВасилівнаМагістерська дисертація має обсяг 88 сторінок, де міститься 1 рисунок та 15 таблиць. Загалом опрацьовано 69 джерел. Актуальність: Дослідження спрямоване на створення та впровадження першої в Україні лабораторії, спеціалізованої на дослідженні та моделюванні процесів, зумовлених ультразвуковою стимуляцією в біофармацевтичній інженерії. Проєкт передбачає високотехнологічне обладнання та інноваційний підхід для вивчення впливу ультразвуку на біологічні процеси. Розроблений проєкт лабораторії визначається як унікальний, оскільки враховує найновіші технології та міжнародні стандарти. Aspergillus awamori є визнаним об'єктом досліджень та виробництва у біотехнологічній сфері. Висока продуктивність цього гриба, його здатність до виробництва різноманітних ферментів і біологічно активних сполук, а також легкість генетичної модифікації роблять його привабливим об'єктом для розвитку нових технологій. Aspergillus awamori відзначається високою стійкістю до стресових умов та широким спектром застосувань у виробництві біопродуктів, біопалив, антибіотиків та інших біотехнологічних продуктів. Його унікальні властивості роблять його цінним ресурсом для наукових досліджень та практичного використання в сучасних біотехнологіях. В рамках завдань проєкту було розроблено та впроваджено систему забезпечення якості на підприємстві, спеціально призначену для досліджень ультразвукової стимуляції. Ця система враховує високі стандарти та вимоги, пов'язані з біоінженерними процесами у біофармацевтичній інженерії. Оцінка ризиків та їх перспективна валідація були проведені систематично і комплексно. Цей етап дозволяє ідентифікувати, класифікувати та ефективно управляти ризиками, пов'язаними із запропонованою технологією ультразвукової стимуляції. Проведені дослідження та аналіз дозволяють гарантувати високий ступінь надійності та безпеки розробленого проєкту в умовах сучасного біотехнологічного виробництва. Процес реалізації стартап-проєкту передбачає необхідність привертання інвестицій у розмірі 21 млн грн для успішного впровадження та функціонування лабораторії. Ці кошти будуть використані на придбання сучасного обладнання, наукові дослідження та створення інфраструктури. Цей проєкт має стратегічне значення для розвитку біотехнологічної галузі в Україні та відкриває нові можливості для наукових відкриттів та інновацій в галузі біофармацевтики.Документ Відкритий доступ Розробка високочутливого амперометричного біосенсора для визначення АСТ в біологічних рідинах(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Марчук, Оксана Дмитрівна; Солдаткін, Олександр ОлексійовичРозробка високочутливого амперометричного біосенсора для визначення АСТ в біологічних рідинах. – Випускна кваліфікаційна робота магістра за спеціальністю 163 Біомедична інженерія, ОПП «Регенеративна та біофармацевтична інженерія». Обсяг роботи становить 73 сторінки, містить 26 ілюстрацій, 4 таблиці. Загалом опрацьовано 75 джерел. Актуальність: Аспартатамінотрансфераза (АСТ) — ендогенний фермент із групи трансфераз, підгрупи амінотрансфераз, широко використовуваний у медичній практиці для лабораторної діагностики уражень міокарда і печінки. Референтним значенням АСТ в крові є від 5 до 40 од.акт./л. Зростання показника в 1,5-2 рази від верхнього граничного значення може свідчити про пошкодження внутрішніх органів. При пошкодженні міокарда (н-д, при інфаркті міокарда), печінки (при гепатитах, цирозі печінки) в результаті цитолізу (руйнування клітин) цей фермент потрапляє в кров, внаслідок чого його можна виявити та використати для діагностики та контролю патологічних змін в організмі людини. Відповідно, створення нових експрес-методів для швидкого, точного, безпечного та чутливого визначення вмісту АСТ у крові на сьогодні є важливим питанням. Мета: розробити високочутливий амперометричний біосенсор для визначення АСТ в біологічних рідинах. Об’єкт дослідження: методи визначення рівня АСТ в зразках крові людини. Предмет дослідження: розробка ферментної системи та підбір оптимальних умов функціонування високочутливого амперометричного біосенсора. Практична цінність: проведено апробацію роботи біосенсора при роботі з реальними зразками сироватки крові і показано принципову можливість практичного застосування.Документ Відкритий доступ Біоінженерна система отримання первинних клітинних ліній для проведення in vitro досліджень(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Щербак, Денис Юрійович; Луценко, Тетяна МиколаївнаРобота присвячена розробці біоінженерної система отримання первинних клітинних ліній для проведення in vitro досліджень. Дисертація налічує 7 розділів, загальні висновки та список джерел літератури. Для написання було оброблено 65 джерел. Загальний обсяг звіту складає 80 сторінок та 13 таблиць. У даній роботі проводиться аналіз сучасної літератури, стосовно розробки in vitro методів токсикологічних досліджень на основі первинних культур клітин курячих фібробластів. Дана тема є актуальною, оскільки останніми роками косметична промисловість стрімко розвивається, що призводить до збільшення попиту на нові косметичні продукти. Однак цей сплеск у розробці продуктів також викликав занепокоєння щодо потенційного несприятливого впливу використовуваних інгредієнтів. Метою роботи є дослідження передумов, значення, цілей, дослідницьких питань та гіпотез, пов'язаних з використанням первинної культури курячих ембріонів у токсикологічних дослідженнях косметичних продуктів.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проєкт отримання компонентів штучної крові на основі плюрипотентних стовбурових клітин(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Когут, Неля Олександрівна; Голембіовська, Олена ІгорівнаМагістерська дисертація має обсяг 82 сторінок, де міститься 2 рисунки та 15 таблиць. Загалом опрацьовано 65 джерел. Актуальність: Виробництво тромбоцитів і червоних кров’яних клітин з iPSCs має важливі переваги: вирішує проблему рідкісних кров’яних груп, підвищує безпеку трансфузій, зменшує залежність від донорської крові, і відкриває можливості для персоналізованої медицини. Це сприяє поліпшенню постачання кров’яних продуктів, забезпечуючи безпеку та зменшуючи потребу в обмежених донорських ресурсах. Мета дисертації: адаптувати технологію виробництва штучних клітин крові з iPSC для реалізації в Україні. Об’єкт дослідження – наукове обґрунтування технології виготовлення штучних клітин крові з iPSC. Предмет дослідження – адаптація технологічної виробництва компонентів штучної крові для використання в Україні. Вперше в Україні запропоновано інноваційний підхід до виробництва компонентів штучної крові з використанням плюрипотентних стовбурових клітин. Ця робота демонструє можливість використання цих клітин для створення безпечної та ефективної альтернативи донорській крові, що може революціонізувати сферу трансфузійної медицини. В рамках дослідження було розроблено детальну методологію диференціації клітин у кров’яні компоненти, а також оцінено ефективність та безпечність штучної крові, що відкриває нові перспективи для клінічного використання. Технологічний процес виготовлення клітин штучної крові складається з 39 етапів. Виробництво має обґрунтування компоновки приміщень за класами чистоти та відповідну систему контролю якості. У роботі передбачено можливі ризики на всіх етапах виробництва.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проект виробництва рекомбінантних моноклональних антитіл для використання при комплексній терапії розсіяного склерозу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Корх, Дмитро Сергійович; Мотроненко, Валентина ВасилівнаМагістерська дисертація має обсяг 115 сторінок, де міститься 1 рисунок та 17 таблиць. Загалом опрацьовано 68 джерел. Актуальність: Розсіяний склероз є серйозною проблемою глобального здоров'я, яка впливає на якість життя пацієнтів і може викликати різноманітні фізичні та психологічні виклики. Рекомбінантні моноклональні антитіла зарекомендували себе, як перспективні терапевтичні засоби в сфері імунотерапії та можуть бути використані для модулювання відповіді імунної системи пацієнтів при лікуванні низки захворювань, в тому числі – розсіяного склерозу. Зокрема, їхня спрямованість на конкретні молекули або клітини може допомогти в контролі запалення, покращенні ремісійних періодів та уповільненні прогресування захворювання. Однією з ключових переваг рекомбінантних моноклональних антитіл є їхня специфічність до певних молекул чи механізмів патології, що дозволяє максимізувати терапевтичний ефект, мінімізуючи при цьому негативний вплив на нормальні клітини. Виробництво рекомбінантних моноклональних антитіл в контексті лікування розсіяного склерозу відкриває можливість персоналізованого та точкового впливу на патологічні процеси, що є важливим аспектом у сфері індивідуалізованої медицини. Використання таких імунотерапевтичних засобів може сприяти покращенню клінічних показників, зменшенню частоти загострень та підвищенню якості життя пацієнтів з розсіяним склерозом. Розглянуто під час виконання магістерської дисертації перспективи використання моноклональних антитілів при лікуванні розсіяного склерозу, загальні механізми дії моноклональних антитіл проти РС, проаналізовано стан проблеми в Україні та широко відомі технології одержання антитіл. Розроблено технологічну, схему потоків сировини і персоналу та схему компоновки приміщень виробництва рекомбінантних моноклональних антитіл для використання при комплексній терапії розсіяного склерозу згідно з чинним законодавстом України. Технологічний процес одержання рекомбінантних моноклональних антитіл складається з 10 основних етапів. Виробництво моноклональних антитіл також має обґрунтування компоновки приміщень за класами чистоти і відповідну систему контролю якості. Підготовка продукції до всіх етапів виробництва передбачає потенційні ризики. Проведено для всіх ризиків перспективну валідацію і представлено шляхи мінімізації. Розроблено стартап-проєкт для запуску виробництва та розраховано економічні показники. Наприклад, вартість однієї ампули (45 мл) не перевищуватиме 15 000 грн.Документ Відкритий доступ Розробка технічного файлу на стоматологічний філер з евгенолом(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Пересічний, Максим Сергійович; Голембіовська, Олена ІгорівнаМагістерська дисертація складається з 79 сторінок, враховуючи 2 рисунки та 11 таблиць. Кількість використаної літератури становить 59 найменувань. Актуальність. Запальні процеси в ротовій порожнині часто є одними з основних причин видалення зубів, що значно погіршує якість життя пацієнтів. В такому контексті, необхідно розробляти та впроваджувати ефективні лікувальні матеріали, які не тільки вирішуватимуть проблему запалення, але й мінімізують ризик повторного виникнення захворювань. Мета роботи: науково-технічне, клінічне та медико-біологічне обґрунтування структури та змісту технічного файлу на стоматологічний філер з евгенолом для використання в ендодонтії. Об’єкт дослідження: науково-практичні засади розробки технічної документації на стоматологічний філер з евгенолом для використання в ендодонтії. Предмет дослідження: технологічні, інженерні, фізико-хімічні та медико-біологічні аспекти розробки документації на стоматологічний філер з евгенолом. Наукова новизна. Проведення першого в Україні науково-технічного та медико-біологічного обґрунтування застосування сучасного стоматологічного філеру з евгенолом для використання в ендодонтії. Практична значущість. Проведене науково-технічне, клінічне та медико-біологічне обґрунтування структури та змісту технічного файлу на стоматологічний філер з евгенолом для використання в ендодонтії може бути взято за основу складання документа виробником медичних виробів.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проект отримання моноклональних антитіл специфічних до антигенів раку молочної залози(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Коблевська, Діана Владиславівна; Бесараб, Олександр БорисовичМагістерська дисертація за темою: “Біоінженерний проект отримання моноклональних антитіл специфічних до антигенів раку молочної залози”. У магістерській дисертації міститься: 4 ілюстрації, 27 таблиць, 3 креслення, 1 додаток, опрацьовано 68 джерел. Загальний обсяг роботи становить: 118 сторінок. Актуальність: У 2020 році виявлено 2,3 мільйони нових випадків раку молочної залози. Цей тип раку є найпоширенішим серед жінок і становить 24,5% від усіх випадків ракових захворювань. В Україні зареєстровано 18 тисяч інцидентів, 39% з яких закінчились смертю. Найчастішою причиною такої високої смертності є виявлення захворювання на пізніх стадіях або неефективна діагностика. Моноклональні антитіла, специфічні до антигенів раку молочної залози можуть стати потужним інструментом для діагностики та моніторингу процесу лікування. Така діагностика допоможе не тільки ідентифікувати наявність відповідних антигенів та підтвердити діагноз, але і визначити підтип раку, відповідно до якого призначатиметься лікування. Метою даної дисертації є проектування виробництва моноклональних антитіл специфічних до антигенів раку молочної залози. В результаті планується забезпечити близько 30% населення України, що потребує діагностики раку молочної залози, продукцією та, в результаті, попередити високу смертність від захворювання в країні. Об’єкт дослідження: гібридомна технологія виробництва моноклональних антитіл специфічних до антигенів раку молочної залози. Предмет дослідження: розробка виробництва моноклональних антитіл специфічних до антигенів раку молочної залози.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проєкт виготовлення 3D-матриці для відновлення кісткової тканини(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Гайдук, Володимир Андрійович; Бесараб, Олександр БорисовичМагістерська дисертація налічує 6 розділів із висновками до кожного, загальні висновки та список джерел літератури. Для написання було оброблено 60 джерел. Робота включає в себе 4 ілюстрації та 15 таблиць, а також 2 додатки. Загальний обсяг звіту складає 90 сторінок. Основна мета магістерської дисертації полягає в проектуванні та розробці виробництва 3D-матриці зі всіма технологічними аспектами для відновлення кісткової тканини, створенням персоналізованих і біосумісних матриць з подальшим їх наповненням стовбуровими клітинами пацієнта, які сприяють ефективній регенерації та зміцненню кістки. Для досягнення поставленої мети були поставлені такі задачі: - Провести огляд сучасної літератури наявних технологій 3D-друку, а також матеріалів та їх властивостей для створення та виготовлення оптимальної структури біосумісної 3D-матриці. - Обґрунтувати обрану технологію виробництва, описати основні етапи виробництва, навести схему технологічного процесу. - Обґрунтувати компоновку приміщення, потік сировини та матеріалів. - Надати рекомендації щодо оцінки якості готового продукту, а також продуктів на проміжних етапах виробництва. - Провести оцінку ризиків. Створити матрицю основних ризиків виробничого процесу та перелік контрольних точок. - Розробка стартап-проекту для реалізації обраної технології у виробництво. Об’єкт дослідження: технологія виробництва 3D-матриці з використанням стовбурових клітин для відновлення кісткової тканини Предмет дослідження: впровадження технології виробництва 3D-матриці з використанням стовбурових клітин для відновлення кістковоїтканини в Україні. Наукова новизна отриманих результатів. Варто зазначити, що в Україні відсутні технології виробництва 3D-матриці з використанням стовбурових клітин для відновлення кісткової тканини, а оскільки існує потреба у кісткових трансплантатах, то описані технологічні аспекти мають новаторський підхід по впровадженню такої технології виготовлення трансплантату для подальшого лікування пацієнтів, що мають травми або пошкодження кісткової тканини. Практичне значення. Реалізація запропонованої технології по створенню 3D-матриці з використанням стовбурових клітин для відновлення кісткової тканини в першу чергу допоможе пацієнтам, які потребують операційного втручання та поки не мають можливості ефективного лікування, оскільки джерела кісткових трансплантатів обмежені, болісні та можуть мати безліч потенційних ускладнень. Така розробка, також, може використовуватись для пришвидшення регенерації кісткової тканини, зменшує терміни реабілітації. Окрім того, технологія доволі гнучка до змін, тому в майбутньому її можна змінювати та вдосконалювати.Документ Відкритий доступ Дослідження зносостійкості та біосумісності елементів пари тертя «азотований GRADE 5/PE-UHMW» для ендопротезів суглобів людини(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Дідковський, Тимофій Михайлович; Беспалова, Олена ЯрославівнаМагістерська атестаційна робота на тему: «Дослідження зносостійкості та біосумісності елементів пари тертя «азотований GRADE 5/PE-UHMW» для ендопротезів суглобів людини», складається з шести розділів, 119 сторінок, містить 41 рисунок, 32 таблиці, було опрацьовано 74 джерела. Проектування та виробництво ендопротезів суглобів людини неможливе без урахування вимог до пар тертя, що забезпечують виконання функції ендопротезів. Найсуттєвішими з таких вимог вважаються зносостійкість та біосумісність. Недотримання хоча б однієї з них, як правило, призводить до комплексних ускладнень на рівні всього організму і до необхідності повторного ендопротезування. При цьому, незважаючи на велику кількість конструкцій ендопротезів та матеріалів, найкращі з них не повністю задовольняють вищезазначеним вимогам. Тому пошук конкурентноздатних матеріалів, що можуть вирішити дану проблему, є актуальним. Метою магістерської дисертації є експериментальне обґрунтування підвищеної зносостійкості пари «титановий сплав GRADE 5/PE-UHMW» в ендопротезах кульшового суглобу людини перед існуючими матеріалами та розробка алгоритму дослідження біосумісності відповідного компонента трибологічної пари тертя ендопротезу. Об’єкт дослідження: властивості ендопротезів суглобів людини. Предмет дослідження: вплив модифікації поверхні зразків елементів пари тертя «азотований титановий сплав GRADE 5/PE-UHMW» для ендопротезів суглобів людини на їх зносостійкість; біосумісність зразків металевих елементів пари тертя «метал/PE-UHMW» для ендопротезів суглобів людини. В ході виконання роботи досліджено зносостійкість пари тертя «азотований титановий сплав GRADE 5/PE-UHMW», отриману при різних режимах азотування титанового компонента; проведено порівняльний аналіз зносостійкості досліджуваного зразка та зразків з інших широко використовуваних в ендопротезуванні матеріалів; визначено, що найбільш довговічною та стійкою до численних циклічних навантажень є саме пара тертя «азотований титановий сплав GRADE 5/PE-UHMW»; на основі існуючих методик розроблено алгоритм визначення рівня біосумісності зразка металевого компонента трибологічної пари штучного кульшового суглобу.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проєкт дослідної лабораторії для діагностики резистентності туберкульозу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Власюк, Тетяна Олександрівна; Мотроненко, Валентина ВасилівнаМагістерська дисертація за темою: «Біоінженерний проєкт дослідної лабораторії для діагностики резистентності туберкульозу.». У магістерській дисертації міститься 5 ілюстрацій, 19 таблиць, 2 креслення, 1 додаток, опрацьовано 52 джерела. Загальний обсяг роботи 105 сторінок. Актуальність: Поява хіміорезистентного туберкульозу, вважається серйозною загрозою для глобальної боротьби з ТБ, тому що поширення лікарсько-стійких форм туберкульозу збільшує навантаження на системи охорони здоров'я та підвищує ступінь небезпеки для громадян, а також сприяє виникненню нових епідемічних вогнищ. Лабораторія для діагностики резистентності штамів туберкульозу вирішить гостру потребу точної та своєчасної ідентифікації штамів туберкульозу, який резистентний до ліків. Метою роботи є створення діагностичної лабораторії для проведення досліджень по діагностиці резистентності туберкульозу. В результаті проведеної роботи було проаналізовано існуючі методи діагностики резистентного туберкульозу, спроектовано лабораторію для діагностики та дослідження хіміорезистентного туберкульозу, розроблено та обгрунтувано схему компоновки приміщень лабораторії та логістичних потоків, проведено біоінформаційний аналіз резистентності 100 штамів та представлено можливий шлях реалізації даної лабораторії у вигляді стартап проєкту.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проект отримання медичного виробу із використанням стовбурових клітин для терапії опіків(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Вайтишин, Олексій Ігорович; Луценко, Тетяна МиколаївнаПояснювальна записка до магістерської дисертації має обсяг 99 сторінок, де міститься 6 рисунків та 11 таблиць. Робота поділена на 9 розділів. Загалом опрацьовано 70 джерел. Актуальність: Опіки – це серйозна медична проблема, яка може призвести до численних ускладнень, включаючи зараження, травми і навіть смерть. Більше ніж 11 мільйонів людей зазнають опікових уражень кожен рік, з яких 180 000 людей помирають. Початкове лікування і подальша реабілітація залишаються основними проблемами спеціалістів-комбустіологів. У даний час існує обмежена кількість ефективних методів лікування опіків, і кількість людей, що отримують серйозні опіки збільшується. Одночасно зі збільшенням кількості постраждалих, якість життя під час і після лікування все ще залишається серйозною проблемою. Зростання інтересу до створення персоналізованих засобів регенеративної інженерії на основі технологій стовбурових клітин, обумовлене надзвичайною ефективністю та широким спектром можливостей цих рішень у сучасних дослідженнях. Створення персональних регенеративних медичних засобів дозволяє значно підвищити якість життя і ефективність процесу лікування та регенерації опікових пацієнтів, за рахунок відповідності засобу до індивідуальних потреб окремих пацієнтів. Відсутність впроваджених у практиці інноваційних та персоналізованих засобів лікування тяжких опіків призводить до значної кількості нових досліджень і до появи потреби у відповідних медичних засобах. Ця робота ставить собі на меті створення лабораторія, кінцевий продукт якої буде відповідати сучасним потребам опікової медицини. У даній роботі був проведений літературний аналіз актуальної літератури по наступним темам: класифікація та проблематика опіків; існуючі методи лікування опіків; використання стовбурових клітин у регенеративній медицині; інноваційні перев’язувальні матеріали. На основі отриманих знань було зроблено вибір технології за якою буде відбуватися подальше проектування: GelMA гідрогель зв'язаний зі мезенхімальними стовбуровими клітинами жирового походження. Для описаної технології було спроектовано лабораторію по з’єднанню комерційного GelMA гідрогелю з стовбуровими клітинами пацієнтів, що зазнали серйозних опіків. За результатом проведеного проектування було розроблено стартап-проєкт для запуску виробництва на базі існуючих спеціалізованих медичних засобів. Для проекту були обраховані економічні та якісні характеристики. Кінцева вартість 0.25 м2 персоналізованого перев’язувального матеріалу буде сягати не більше 1000$. Мета дисертації: Проектування виробництва персоналізованого перев’язувального матеріалу на основі гідрогелю з використанням мезенхімальних клітин жирового походження. Об’єкт дослідження: Науково-практичне обґрунтування технології виготовлення перев’язувальних засобів для лікування опікових уражень на основі стовбурових клітин та гідрогелів. Предмет дослідження: Створення біоінженерного проекту виробництва гідрогелевих перев’язок для комплексного лікування опіків в Україні.Документ Відкритий доступ Біоінженерний проєкт отримання пластирів для загоєння ран на основі стовбурових клітин та компонентів крові(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2024) Барановська, Анастасія Віталіївна; Луценко, Тетяна МиколаївнаМагістерська дисертація налічує 7 розділів із висновками до кожного, загальні висновки та список джерел літератури. Для написання було оброблено 58 джерел. Робота включає в себе 6 ілюстрацій та 17 таблиць. Загальний обсяг звіту складає 92 сторінки. У магістерській дисертації проводиться розробка та наукове обґрунтування виробництва пластирів для загоєння ран на основі стовбурових клітин та компонентів крові. Дана тема є актуальною, оскільки хронічні рани є глобальною клінічною медичною проблемою, а традиційні методи лікування недостатньо ефективні, щоб зменшити частоту ампутацій. В Україні поки немає лабораторій, які займаються даним видом діяльності, а попит на ранозагоюючі медичні вироби стрімко зростає. Тому глибоке вивчення патогенезу та біологічних особливостей загоєння хронічних ран, пошук нових стратегій лікування та популяризація їх застосування має велике суспільне значення. Метою магістерської дисертації є дослідження та розробка процесу виробництва ранозагоюючих пластирів з використанням біочорнил на основі компонентів крові та стовбурових клітин. Для досягнення поставленої мети були поставлені такі задачі: - Провести огляд сучасної літератури для вибору необхідних компонентів біочорнила. - Обґрунтувати обрану технологію виробництва, описати основні етапи виробництва. - Обґрунтувати компоновку приміщення, потік сировини та матеріалів. - Надати рекомендації щодо оцінки якості готового продукту та оцінки ризиків. - Розробка стартап-проєкту для введення виробництва обраної технології. Об’єкт дослідження: технологія виробництва пластирів для загоєння ран на основі стовбурових клітин та компонентів крові Предмет дослідження: впровадження технології виробництва пластирів для загоєння ран на основі стовбурових клітин та компонентів крові в Україні. Наукова новизна отриманих результатів. Оскільки в Україні відсутнє виробництво нашкірних виробів для швидкого загоєннярання хронічних виразок та ран, а попит на них стрімко зростає, то існує потреба у дослідженні та впровадженні технологій виготовлення таких виробів. Під час виконання роботи було проаналізовано різні типи біочорнил та обрано комплекс альгінат-желатин з додаванням PRP плазми для створення каркасу пластира, який потім необхідно заповнити мезенхімальними стовбуровими клатинами. Розроблено технологічну схему виробництва, схему компоновки лабораторії, потоків сировини, матеріалів і персоналу відповідно до чинних нормативно-правових актів. Проведений контроль якості та аналіз можливих ризиків виробництва.Документ Відкритий доступ Розробка технічного файлу на медичний виріб – біосумісний імплантат для кардіохірургії(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2022-12) Паламарчук, Юлія Василівна; Луценко, Тетяна МиколаївнаДокумент Відкритий доступ Розробка технічного файлу на медичний виріб – біосумісний зубний імплант(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2022-12) Кухар, Діана Михайлівна; Голембіовська, Олена ІгорівнаДокумент Відкритий доступ Біоінженерні засади виробництва мРНК-вакцини від COVID-19(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2022-12) Кізим, Марія Сергіївна; Мотроненко, Валентина ВасилівнаДокумент Відкритий доступ Розробка технічного файлу на медичний виріб – імуноферментну тест-систему для кількісного визначення загального простат-специфічного антигену в сироватці (плазмі) крові(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2022-12) Руснак, Марія Русланівна; Солдаткін, Олександр Олексійович