Аналіз досвіду введення свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в країнах-членах ЄС
Вантажиться...
Дата
2023
Автори
Науковий керівник
Назва журналу
Номер ISSN
Назва тому
Видавець
КПІ ім. Ігоря Сікорського
Анотація
Показано, що процедури надання свідоцтва додаткової охорони для
лікарських засобів в державах-членах ЄС не є уніфікованими, що породжує
правову невизначеність в обсязі охорони продукту свідоцтвом додаткової
охорони та її тривалості після закінчення строку дії патенту.
Опис
Ключові слова
свідоцтво додаткової охорони, СДО, лікарський засіб, продукт, the supplementary protection certificate, SPC, medicinal products, product
Бібліографічний опис
Работягова, Л. І. Аналіз досвіду введення свідоцтва додаткової охорони для лікарських засобів в країнах-членах ЄС / Работягова Л. І. // Створення, охорона, захист і комерціалізація об’єктів права інтелектуальної власності : збірник матеріалів VI Всеукраїнської науково-практичної конференції з міжнародною участю (м. Київ, 26 квітня 2023 р.). – Київ : КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023. – С. 94-100.