Біотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизація
dc.contributor.advisor | Галкін, Олександр Юрійович | |
dc.contributor.author | Луценко, Тетяна Миколаївна | |
dc.date.accessioned | 2018-05-15T08:29:49Z | |
dc.date.available | 2018-05-15T08:29:49Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.description.abstractuk | Робота присвячена науковому обґрунтуванню та розробленню біотехнології субстанції рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини (рІЛ-7) людини та назального препарату рІЛ-7 людини, а також параметрів їх технологічної та аналітичної стандартизації. Розроблено оптимізовану технологію біосинтезу, виділення та очистки рІЛ-7із високою біологічною активністю in vitro. Вперше показано наявність безпосередньої противірусної активності рІЛ-7 по відношенню до вірусу гепатиту С в умовах in vitro та доведено можливість використання відповідної методики для стандартизації препаратів на основі рІЛ-7. Вперше науково обґрунтовано технологію отримання назальної форми препарату на основі отриманого рІЛ-7, а також принципи його аналітичної стандартизації із застосуванням фізико-хімічних, мікробіологічних та імунологічних методів. Проведено адаптацію та валідацію методики визначення біологічної активності рІЛ-7 із використанням мононуклеарних клітин периферичної крові людини, що дозволило використовувати запропонований метод для рутинного аналітичного контролю якості препаратів на основі рІЛ-7. Проведено перспективну валідацію технології отримання назального спрею на основі рІЛ-7 із застосуванням системи аналізування ризиків та критичних контрольних точок, яка підтвердила стабільність процесу та його відповідність критеріям прийнятності. | uk |
dc.format.page | 180 с. | uk |
dc.identifier.citation | Луценко, Т. М. Біотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизація : дис. … канд. техн. наук : 03.00.20 – біотехнологія / Луценко Тетяна Миколаївна. – Київ, 2018. – 180 с. | uk |
dc.identifier.uri | https://ela.kpi.ua/handle/123456789/22918 | |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher.place | Київ | uk |
dc.subject | рекомбінантний інтерлейкін-7 людини | uk |
dc.subject | технологія | uk |
dc.subject | стандартизація | uk |
dc.subject | біологічна активність | uk |
dc.subject | валідація | uk |
dc.subject | recombinant human interleukin-7 | en |
dc.subject | technology | en |
dc.subject | standardization | en |
dc.subject | iological activity | en |
dc.subject | validation | en |
dc.subject | рекомбинантный интерлейкин-7 человека | ru |
dc.subject | технология | ru |
dc.subject | стандартизация | ru |
dc.subject | биологическая активность | ru |
dc.subject | валидация | ru |
dc.subject.udc | 573.6.083.3+573.6.086.8](043.3) | uk |
dc.title | Біотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизація | uk |
dc.type | Thesis Doctoral | uk |
Файли
Контейнер файлів
1 - 1 з 1
Вантажиться...
- Назва:
- Lutsenko_diss.pdf
- Розмір:
- 4.23 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 7.8 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: