Біотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизація

dc.contributor.advisorГалкін, Олександр Юрійович
dc.contributor.authorЛуценко, Тетяна Миколаївна
dc.date.accessioned2018-05-15T08:29:49Z
dc.date.available2018-05-15T08:29:49Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractukРобота присвячена науковому обґрунтуванню та розробленню біотехнології субстанції рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини (рІЛ-7) людини та назального препарату рІЛ-7 людини, а також параметрів їх технологічної та аналітичної стандартизації. Розроблено оптимізовану технологію біосинтезу, виділення та очистки рІЛ-7із високою біологічною активністю in vitro. Вперше показано наявність безпосередньої противірусної активності рІЛ-7 по відношенню до вірусу гепатиту С в умовах in vitro та доведено можливість використання відповідної методики для стандартизації препаратів на основі рІЛ-7. Вперше науково обґрунтовано технологію отримання назальної форми препарату на основі отриманого рІЛ-7, а також принципи його аналітичної стандартизації із застосуванням фізико-хімічних, мікробіологічних та імунологічних методів. Проведено адаптацію та валідацію методики визначення біологічної активності рІЛ-7 із використанням мононуклеарних клітин периферичної крові людини, що дозволило використовувати запропонований метод для рутинного аналітичного контролю якості препаратів на основі рІЛ-7. Проведено перспективну валідацію технології отримання назального спрею на основі рІЛ-7 із застосуванням системи аналізування ризиків та критичних контрольних точок, яка підтвердила стабільність процесу та його відповідність критеріям прийнятності.uk
dc.format.page180 с.uk
dc.identifier.citationЛуценко, Т. М. Біотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизація : дис. … канд. техн. наук : 03.00.20 – біотехнологія / Луценко Тетяна Миколаївна. – Київ, 2018. – 180 с.uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/22918
dc.language.isoukuk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.subjectрекомбінантний інтерлейкін-7 людиниuk
dc.subjectтехнологіяuk
dc.subjectстандартизаціяuk
dc.subjectбіологічна активністьuk
dc.subjectвалідаціяuk
dc.subjectrecombinant human interleukin-7en
dc.subjecttechnologyen
dc.subjectstandardizationen
dc.subjectiological activityen
dc.subjectvalidationen
dc.subjectрекомбинантный интерлейкин-7 человекаru
dc.subjectтехнологияru
dc.subjectстандартизацияru
dc.subjectбиологическая активностьru
dc.subjectвалидацияru
dc.subject.udc573.6.083.3+573.6.086.8](043.3)uk
dc.titleБіотехнологія препаратів рекомбінантного інтерлейкіну-7 людини та їх стандартизаціяuk
dc.typeThesis Doctoraluk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
Lutsenko_diss.pdf
Розмір:
4.23 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
7.8 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: