Синтез та дослідження біологічної активності бензо- та нафтоазепінонів

Скорочена інформація про документ
dc.contributor.advisorВаськевич, Алла Іржівна
dc.contributor.authorЗародюк, Антон Володимирович
dc.date.accessioned2020-04-06T07:48:48Z
dc.date.available2020-04-06T07:48:48Z
dc.date.issued2019
dc.description.abstractenThe master's thesis presents a literary review of modern methods of synthesis of benzazepinones and the study of their biological activity. The synthesis of benzo- and naphthoazepinones from the corresponding amides of styrylacetic acids is proposed by the reaction of intramolecular cyclization under the action of polyphosphoric acid and sulfenyl chlorides, as well as the products of competing cyclization directions. For the first compounds obtained, their physicochemical characteristics are shown. Methods for the synthesis of starting styrylacetamides from commercially available substances are described and alternative synthesis methods are considered. The antimycotic activity of the obtained azepinones was studied.uk
dc.description.abstractruВ магистерской работе представлен литературный обзор современных методов синтеза бензазепинонов и исследование их биологической активности. Синтез бензо- и нафтоазепинонов из соответствующих амидов стиролуксусных кислот предлагается реакцией внутримолекулярной циклизации под действием полифосфорной кислоты и сульфенилхлоридов, а также продуктов конкурирующих направлений циклизации. Для первых полученных соединений приведены их физико-химические характеристики. Описаны методы синтеза исходных стирилацетамидов из коммерчески доступных веществ и рассмотрены альтернативные методы синтеза. Изучена противогрибковая активность полученных азепинонов.uk
dc.description.abstractukУ магістерській дисертації представлено літературний огляд сучасних методів синтезу бензазепінонів та дослідження їх біологічної активності. Запропоновано синтез бензо- та нафтоазепінонів із відповідних амідів стирилоцтових кислот реакцією внутрішньо молекулярної циклізації під дією поліфосфорної кислоти та сульфенілхлоридів, а також приведені продукти конкуруючих напрямків циклізації. Для вперше отриманих сполук наведено їх фізико-хімічні характеристики. Описано методики синтезу вихідних стирилацетамідів із комерційно доступних речовин та розглянуто альтернативні методи синтезу. Проведено дослідження антимікотичної активності отриманих азепінонів.uk
dc.format.page114 с.uk
dc.identifier.citationЗародюк, А. В. Синтез та дослідження біологічної активності бензо- та нафтоазепінонів : магістерська дис. : 161 Хімічні технології та інженерія / Зародюк Антон Володимирович. - Київ, 2019. - 114 с.uk
dc.identifier.urihttps://ela.kpi.ua/handle/123456789/32695
dc.language.isoukuk
dc.publisherКПІ ім. Ігоря Сікорськогоuk
dc.publisher.placeКиївuk
dc.subjectазепінониuk
dc.subjectпротигрибкові засобиuk
dc.subjectвнутрішньо молекулярна циклізаціяuk
dc.subjectazepinonesuk
dc.subjectantifungal agentsuk
dc.subjectintramolecular cyclizationuk
dc.subject.udc547.398.1 + 547.569.4 + 547.824 + 547.745 + 547.891.2uk
dc.titleСинтез та дослідження біологічної активності бензо- та нафтоазепінонівuk
dc.typeMaster Thesisuk

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
Zarodiuk_magistr.pdf
Розмір:
5.19 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Опис:
Завантажити
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
9.06 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис:
Завантажити

Зібрання

Магістерські роботи (ФХ)
Магістерські роботи