Технологія виробництва канаміцину. Дільниця біосинтезу
dc.contributor.advisor | Яловенко, Олена Ігорівна | |
dc.contributor.author | Піскун, Ольга Віталіївна | |
dc.date.accessioned | 2023-10-18T08:06:01Z | |
dc.date.available | 2023-10-18T08:06:01Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.description.abstract | Дипломний проєкт містить: 132 ст., 18 рис., 4 табл., 54 посилань. Мета проєкту - розробка ефективної технології виробництва препарату канаміцину на основі аналізу літературного аналізу світових досліджень та знань, отриманих під час проходження виробничої практики. У якості виробничого продуценту було обрано високопродуктивний штам Streptomyces kanamyceticus CG305 отриманий шляхом штучного добору, впливу УФ-випромінювання довжиною хвилі 250нм та інтеграції плазміди pHJK02 із донорної E. coli DH5α в штам CGMCC 4.1441Т. Ґрунтуючись на аналізі фізіолого-біохімічних ознак продуцента для культивування було обрано наступне поживне середовище на основі: кукурудзяного та соєвого борошна, кукурудзяного екстракту та глюкози. Культивування відбувається при температурі 27±1 °С та рН 6,5-7,0, з постійною інтенсивністю аерації на рівні 1 м3 стерильного повітря на 1 м3 культуральної рідини. Процес триває від 122 до 140 годин. Виділення цільового продукту відбувається шляхом фільтрації та елювання. Очищення відбувається за допомогою хімічної екстракції метанолом та перегону через катіонообінну колонку. Для концентрації застосовуються метод вакуум-випарювання та сушіння, з одночасною стерилізацією в роторній барабанній сушарці. У проєкті наведено правила та норми охорони праці та довкілля. Згідно з особливостями виробництва канаміцину розроблено технологічну та паратурну схеми виробництва. Спроєктовано та розраховано конструкцію апарату для дільниці виробничого біосинтезу - ферментер об’ємом 16 м3 з турбінною мішалкою та барботером. | uk |
dc.description.abstractother | The diploma project contains: 132 articles, 18 figures, 4 tables, 54 references. The goal of the project is to develop an effective technology for the production of the drug kanamycin based on the analysis of the literature analysis of world research and knowledge obtained during the course of production practice. The highly productive Streptomyces kanamyceticus CG305 strain obtained by artificial selection, exposure to UV radiation with a wavelength of 250 nm, and integration of the pHJK02 plasmid from the donor E. coli DH5α into the CGMCC 4.1441T strain was chosen as the production producer. Based on the analysis of the physiological and biochemical characteristics of the producer, the following nutrient medium was chosen for cultivation based on: corn and soy flour, corn extract and glucose. Cultivation takes place at a temperature of 27±1 °С and pH 6.5-7.0, with a constant intensity of aeration at the level of 1 m3 of sterile air per 1 m3 of culture liquid. The process lasts from 122 to 140 hours. The target product is isolated by filtration and elution. Purification is carried out by chemical extraction with methanol and distillation through a cation exchange column. For concentration, the method of vacuum evaporation and drying is used, with simultaneous sterilization in a rotary drum dryer. The project contains the rules and norms of labor and environmental protection. According to the specifics of kanamycin production, a technological and production scheme has been developed. The design of the apparatus for the industrial biosynthesis site was designed and calculated - a 16 m3 fermenter with a turbine stirrer and a bubbler. | uk |
dc.format.extent | 138 с. | uk |
dc.identifier.citation | Піскун, О. В. Технологія виробництва канаміцину. Дільниця біосинтезу : дипломний проект ... бакалавра : 162 Біотехнології та біоінженерія / Піскун Ольга Віталіївна. - Київ, 2023. - 138 с. | uk |
dc.identifier.uri | https://ela.kpi.ua/handle/123456789/61531 | |
dc.language.iso | uk | uk |
dc.publisher.place | Київ | uk |
dc.subject | антибіотики | uk |
dc.subject | аміноглікозиди | uk |
dc.subject | канаміцин сульфат | uk |
dc.subject | streptomyces kanamyceticus | uk |
dc.subject | катіонообмінне виділення | uk |
dc.subject | виробничий біосинтез | uk |
dc.subject | ферментер. | uk |
dc.subject | antibiotics | uk |
dc.subject | aminoglycosides | uk |
dc.subject | kanamycin sulfate | uk |
dc.subject | cation exchange secretion | uk |
dc.subject | manufacturing biosynthesis | uk |
dc.subject | fermenter | uk |
dc.title | Технологія виробництва канаміцину. Дільниця біосинтезу | uk |
dc.type | Bachelor Thesis | uk |
Файли
Контейнер файлів
1 - 1 з 1
Вантажиться...
- Назва:
- Piskun_bakalavr.pdf
- Розмір:
- 5.61 MB
- Формат:
- Adobe Portable Document Format
- Опис:
Ліцензійна угода
1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
- Назва:
- license.txt
- Розмір:
- 9.1 KB
- Формат:
- Item-specific license agreed upon to submission
- Опис: