Бакалаврські роботи (КББЕ)
Постійне посилання зібрання
У зібранні розміщено бакалаврські проекти (роботи) на здобуття ступеня бакалавра.
Переглянути
Нові надходження
Документ Відкритий доступ Технологія виробництва ентомопатогенного препарату на основі Bacillus thuringiensis. Дільниця культивування(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Галицька, Ірина Євгеніївна; Гринюк, Ірина ІванівнаПояснювальна записка: 105 ст. 4 рис., 4 табл., 101 посилання. Метою дипломного проєкту є розробка технології виробництва ентомопатогенного препарату на основі Bacillus thuringiensis. У дипломному проєкті було вибрано та обґрунтовано технологію виробництва ентомопатогенного препарату на основі Bacillus thuringiensis. В якості біологічного агента було обрано Bacillus thuringiensis var. kurstaki штам HD-1, оскільки він має такі переваги: широкий спектр цільових шкідників, орієнтований на виживання саме в ґрунті, може сприяти росту та розвитку рослин, є цілком безпечний для навколишнього середовища та людини. Було надано його характеристику, описано схему перебігу процесів та проаналізовано методи отримання високопродуктивних промислових продуцентів. Ґрунтуючись на фізіолого-біохімічних ознаках біологічного агента було підібрано ферментер, об’ємом 6,3 м3 , оснащений барботерам та відкритою турбінною мішалкою, який забезпечить оптимальні умови культивування. Виконано розрахунок матеріального балансу виробництва препарату в рік. Розраховано матеріальний баланс. Відповідно до вимог, яким повинний відповідати готовий продукт, було складено технологічну та апаратурну схеми. Технологія виробництва ентомопатогенного препарату на основі Bacillus thuringiensis відповідає екологічним та санітарно-гігієнічним нормам та техніці безпеки і охорони праці.Документ Відкритий доступ Алгоритм пошуку тканиноспецифічних генів, продукти яких секретуються у кров, на прикладі плаценти людини(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Кукуруза, Євгеній Олександрович; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломна робота містить: 78 сторінок, 4 рисунки, 2 таблиці, 1 додаток, 122 посилань на літературні джерела. Об’єкт дослідження: база даних диференційної експресії генів між другим і першим триместрами фізіологічної вагітності. Предмет дослідження: тканиноспецифічні гени, які кодують білки, що секретуються у кров, та їх функціональні зв’язки з іншими генами. Мета роботи: розробка алгоритму пошуку потенційних перспективних біомаркерів прееклампсії на основі даних інтегративного аналізу. Матеріали і методи дослідження: перелік 266 диференційно експресованих генів між другим і першим триместрами фізіологічної вагітності із абсолютним значенням кратності зміни експресії більше 1,0; база даних Human Protein Atlas. Програмне забезпечення Python 3.8.6, бібліотеки openpyxl та requests, модулі re, math та json; база даних STRING. Результати роботи: розроблено алгоритм та програму пошуку генів, які є тканиноспецифічними, і кодують білки, які секретуються у кров, з використанням бази даних Human Protein Atlas. Встановлено шість диференційно експресованих генів, продукти експресіх яких можуть секретуватися у кров та є плацентоспецифічними: CSHL1, EBI3, LIPG, CSH1, F13A1 і FOLR2. Було проаналізовано їх функції, наявність зв’язків з іншими плацентоспецифічними білками. Наукова новизна: вперше запропоновано гени LIPG і FOLR2, як потенційні біомаркери здорового проходження вагітності між другим та першим триместром; удосконалено алгоритм пошуку потенційних біомаркерів впровадженням даних Human Protein Atlas та τ-критерія тканиноспецифічності. Розроблений алгоритм може бути використаний для пошуку потенційних маркерів ускладнень вагітності, пов’язаних з порушенням функцій плаценти, таких як прееклампсія. Встановлені плацентоспецифічні гени можуть бути досліджені далі як потенційні біомаркери.Документ Відкритий доступ Аналіз філогенетичної спорідненості спельт України(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Ногін, Павло Георгійович; Моргун, Богдан ВолодимировичРобота містить: вступ, 3 розділи, висновки, список використаних джерел. Кількість сторінок – 39; рисунків – 26; таблиць – 11; використаних джерел – 61. Об’єкт дослідження – Triticum spelta. Предмет дослідження – філогенетична спорідненість сортів T. spelta. Мета – генотипування генотипів спельти та визначення ступеню філогенетичної спорідненості між ними шляхом використання ДНК-маркерів. Матеріали та методи. Матеріалом слугувало насіння 30 сортів спельти та 2 сортів пшениці, репродукції 2015-2022 років, які були отримані з генетичного банку Інституту фізіології рослин і генетики НАН України та Національного центру генетичних ресурсів рослин України. Для ПЛР використовувалися SSR-маркери Xgwm 219, Xgwm 261, Xgwm383, Xgwm469, Xgwm 508, Xgwm 626. Метод екстрагування загальної ДНК за допомогою ЦТАБ, метод електрофорезу ДНК в агарозному гелі, біоінформатичні методи визначення рухливості фрагментів ДНК за допомогою застосунку GelAnalyzer 19.1 та метод незваженого попарного середнього (UPGMA) з використанням програми DARwin 6.0.021 для визначення філогенетичної спорідненості були застосовані у роботі. Результати та новизна. Зібрано колекцію насіння різноманітних генотипів спельти. Адаптовано застосування ДНК-маркерів пшениці для аналізу різних генотипів спельти. Проведено ампліфікації та отримано чіткі поліморфні електрофоретичні спектри ДНК для всіх зібраних зразків спельти. Проведено біоінформатичний аналіз довжин ампліконів, на основі якого побудовано дерево філогенетичних зв'язків для 30 сортів спельти у порівнянні з 2-ма сортами пшениці. Вперше побудовано настільки обширне дерево, що охоплює диверсифіковані різновиди дикої спельти, включно з сучасними районованими сортами, а саме Triticum spelta var. duhamelianum; var. duhamelianum, Frankenkorn; var. duhamelianum, Зоря України; var. arduini, Європа; Селекційна лінія № 856, Європа; Селекційні лінії № 851, № 853 та № 845; сорти Zuricher Rotkorn; Filderweiss; Filderstolz; Rouquin; Zollernspelz; Alkor; Badengold; Badenstern; var. griseoturanorecens; var. album UA0300111 та UA0300304; var. caeruleum; var. caeruleum, Tridentina; var. caeruleum, CDC Zorba; var. arduini. Встановлено ступінь філогенетичної спорідненості районованих сортів спельт України.Документ Відкритий доступ Технологія отримання гіалуронової кислоти з бактерій Streptococcus zooepidemicus(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Шаповалова, Анастасія Анатоліївна; Банникова, Марія ОлександрівнаПояснювальна записка: 101 ст., 15 рис., 8 табл., 68 посилань. У дипломному проєкті обґрунтовано технологію отримання гіалуронової кислоти. В якості продуцента обрано Streptococcus zooepidemicus ATCC 39920 – при культивуванні даного штаму на поживному середовищі що містить сахарозу, дріжджовий екстракт, гідролізат казеїну та мінеральні солі можна отримати високий вихід цільового продукту. Технологія включає допоміжні роботи – санітарна підготовка виробництва, підготовка повітря, приготування поживного середовища, підготовка посівного матеріалу, вирощування посівного матеріалу в інокуляторі, та основні роботи: виробниче культивування, відділення біомаси, обробка активованим вугіллям, ультрафільтрація та приготування розчину для ін’єкцій. Описано біохімічні реакції процесу, наведено характеристику кінцевого продукту, основні та допоміжні матеріали і контроль стадій виробництва, розраховано матеріальний баланс. Розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва. Спроектовано ферментер об’ємом 1 м3 для стадії виробничого культивування, встановлено оптимальні параметри процесу.Документ Відкритий доступ Технологія отримання рекомбінантних білків за використання рослинних систем(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Васильчук, Аліна Олегівна; Банникова, Марія ОлександрівнаДипломний проєкт містить: 88 с., 10 рис., 5 табл., 60 посилань, 3 креслення формату А1. У дипломному проєкті розроблено технологію отриманнярекомбінантного білку GFP за використання рослиної системи - N. benthamiana. Для пророщування насіння N. benthamiana обрано середовище Мурасіге-Скуга, для вирощуванія інокуляту – середовище LB. Технологія включає допоміжні роботи, такі як: санітарна підготовка виробництва, підготовка очищеного повітря, води, посуду, підготовка середовищ для пророщування насіння та вирощування посівного матеріалу, підготовка ґрунту для вирощування рослин, пророщування насіння, вирощування рослин в умовах теплиці. А також основні роботи такі як: вирощування посівного матеріалу, інфільтрацію рослин за використання барокамери, збирання та заморожування листя інфільтрованих рослин, виділення та очищення білку, його сушіння та пакування. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми. Охарактеризовано сировину, біологічний агент, описано біохімічні реакції процесу, розрахованоматеріальний баланс процесу, наведено контроль стадій виробничого процесу.Розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва, креслення апарату для вирощування суспензійної культурм агробактерій.Документ Відкритий доступ Одержання гідролізатів білку з водоростей роду Scenedesmus(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Кириченко, Георгій Віталійович; Левтун, Ігор ІгоровичРозроблено проект біотехнологічного отримання гідролізатів білку шляхом ферментативного гідролізу білків, отриманих з мікроводоростей роду Scenedesmus. Наведено перспективи та переваги використання мікроводостей в якості джерела білку, а також розглянуто сфери застосування пептидів, отриманих з водоростей. В роботі було охарактеризовано кінцевий продукт, біологічних агент - мікроводорості роду Scenedesmus, та обґрунтувано вибір технології отримання гідролізатів білку з водоростей роду Scenedesmus. За обраними технологічними рішеннями було складено технологічну та апаратурну схеми виробництва, а за проведеними розрахунками було наведено креслення реактора для проведення гідролізу білку.Документ Відкритий доступ Технологія ферментованого напою Комбуча з використанням асоціації мікроорганізмів SCOBY. Дільниця культивування(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Клеймьонова, Ірина Геннадіївна; Маринченко, Лоліта ВікторівнаПояснювальна записка: 65 с., 3 рис., 8 табл., 39 посилань. Метою дипломного проєкту є розробка технології отримання ферментованого напою Комбуча з використанням асоціації мікроорганізмів SCOBY (Symbiotic culture of bacteria and yeast). Як сировину обрано суміш чорного та зеленого чаю, цукор та воду, а як біологічний агент – консорціум мікроорганізмів Medusomyces gisevii (SCOBY). Результати аналізу існуючих на цей час технологій отримання ферментованих напоїв та дослідження невеликої кількості підприємств, що займаються розробкою даної продукції в Україні, а також обґрунтування користі отриманого продукту для організму людини, свідчать про актуальність проєктування технології отримання ферментованого напою Комбуча для розширення кількості та асортименту таких напоїв. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми, охарактеризовано сировину, біологічний агент, наведено та описано схему перебігу біохімічних реакцій процесу, розраховано матеріальний баланс. Підібрано та розраховано основний апарат виробництва – циліндро-конічний бродильний апарат, об’ємом 1500 дм3 . Розроблено технологічну та апаратурну схему отримання ферментованого напою Комбуча. Виконано креслення ЦКБА.Документ Відкритий доступ Технологія отримання біогазу з відходів ВРХ(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Кудрявцев, Гліб Русланович; Кузьмінський, Євгеній ВасильовичПояснювальна записка: 80 ст. 8 рис., 10 табл., 34 посилання. У дипломному проєкті обрано та обґрунтовано технологію виробництва біогазу з відходів тваринництва. У якості сировини було обрано гній ВРХ, а в якості біологічного агента виступають бактерії ШКТ тварин, а також інші мікроорганізми, наявні в навозі. Технологія включає допоміжні роботи, такі як: санітарна підготовка приміщень, підготовка мийних та дезінфікуючих розчинів, підготовка вентиляційного повітря, підготовка води, миття обладнання і апаратів, підготовка гною ВРХ. А також основні роботи такі як: метанове зброджування, збір, очистка і зберігання біогазу; стадії переробки відходів – обробка і зберігання відпрацьованого субстрату. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми анаеробний періодичним режимом зброджування за участі механічного перемішуючого пристрою. Охарактеризовано сировину, біологічний агент, описано біохімічні реакції процесу, розраховано матеріальний баланс процесу, наведено контроль стадій виробничого процесу. Спроектовано метантенк для стадії біосинтезу, об’ємом 1000 м3 , наведено його основні технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва біогазу з гною ВРХ.Документ Відкритий доступ Технологія виробництва кормового концентрату лізину. Дільниця культивування(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Ворона, Анастасія Віталіївна; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломний проєкт містить с., рис., табл., cхему, посилання. Ця робота присвячена розробці технології виробництва кормового концентрату лізину та його біосинтезу з використанням штаму C. glutamicum ATCC 13032. Обрано цей штам, оскільки він має високу генетичну дослідженість, що дозволяє генетично модифікувати його для підвищення виходу синтезованої амінокислоти. У роботі розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва, вибрано ефективне обладнання для біосинтезу та проведено розрахунки ферментера. Результатом є екологічно та гігієнічно безпечна технологія виробництва кормового концентрату лізину, що відповідає нормам безпеки та охорони праці.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод овочеконсервного заводу в Львівській області(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Огарь, Марина Олександрівна; Саблій, Лариса АндріївнаПояснювальна записка: 64 с., 2 рис., 8 табл., 2 додатка. У дипломному проєкті проаналізовано фізико-хімічні характеристики стічних вод овочеконсервного заводу і виявлено високі концентрації забруднень за завислими речовинами – 1625 мг/дм3 , БСКповн – 930 мгО2/дм3 та ХСК – 2500 мгО2/дм3 . Обґрунтовано вибір ефективної технології біологічного очищення стічних вод овочеконсервного заводу з доведенням показників забруднень до значень, дозволених для скиду в річку Гнила Липа. Технологію з використанням методу напірної реагентної флотації, анаеробного методу з використанням UASB-реактора та аеробного методу з використанням аеротенкавитиснювача описано та складено технологічну та апаратурну схеми. Охарактеризовано сировину – стічну воду овочеконсервного заводу, біологічні агенти – анаеробний гранульований мул та активний мул, розраховано матеріальний баланс процесу, наведено контроль стадій виробничого процесу, характеристику кінцевого продукту – очищеної стічної води овочеконсервного заводу. Описано заходи з охорони праці й довкілля. Розраховано витрати стічних вод та споруди біологічного очищення. Відповідно до розрахунків виконано креслення аеротенка.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод рибоконсервного заводу м. Ізмаїл з використанням іммобілізованих мікроорганізмів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Дем’янюк, Анна Миколаївна; Саблій, Лариса АндріївнаДипломний проєкт у своєму складі містить 86 сторінок пояснювальної записки та 3 аркуші креслень формату А1. Пояснювальна записка складається з вступу, 5 розділів, які включають 10 таблиць та 5 рисунків, 32 посилання на літературні джерела, висновки та додаток. Метою дипломного проєкту є вибір та обгрунтування ефективної технології біологічного очищення стічних вод рибоконсервного заводу в місті Ізмаїл з використанням іммобілізованих мікроорганізмів. На основі літературних джерел виконано аналіз показників стічних вод рибоконсервного заводу та розглянуто сучасні технології їх очищення. Обгрунтовано й обрано ефективну технологію двоступеневого аеробного очищення стічних вод рибоконсервного заводу з використанням іммобілізованих мікроорганізмів. Наведено характеристику біологічних агентів – активного мулу та іммобілізованих мікроорганізмів. На підставі обраної технології виконано креслення технологічної та апаратурної схеми біологічного очищення стічних вод рибоконсервного заводу. Розраховано очисні споруди – аеротенки та вторинні відстійники. На підставі отриманих результатів виконано креслення аеротенк-витиснювача з іммобілізованими мікроорганізмами. Розраховано матеріальний баланс, вказано параметри контролю виробництва і розглянуто основні заходи з охорони праці та довкілля, які необхідно приймати до уваги при використанні водоочисної станції.Документ Відкритий доступ Технологія виробництва рекомбінантного інсуліну людини. Ділянка біосинтезу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Овсій, Анастасія Володимирівна; Дем’яненко, Ірина ВолодимирівнаПояснювальна записка містить 101 с., 10 рис., 3 табл., 47 посилань. У дипломному проєкту обрано та обґрунтовано технологію виробництва інсуліну людського рекомбінантного. У якості продуцента було обрано бактерію Escherichia coli штам 20 IBA 1 із плазмідою pIBAINS. Технологія включає допоміжні роботи, такі як: санітарна підготовка виробництва, підготовка очищеного повітря, підготовка води, приготування поживного середовища, вирощування посівного матеріалу. А також основні роботи такі як: виробниче культивування продуценту, відділення біомаси від культуральної рідини, виділення тілець включення, рефолдинг гібридного білка, ферментоліз, очистка й кристалізація інсуліну та отримання готової лікарської форми. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми. Охарактеризовано біологічний агент, описано біохімічні реакції процесу, розраховано матеріальний баланс процесу, наведено контроль його стадій. Спроєктовано ферментер для стадії біосинтезу, об’ємом 160 л, наведено його основні технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва інсуліну людського рекомбінантного.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод м'ясоконсервного заводу м. Вінниця з видаленням сполук нітрогену(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Олехнович, Діана Олександрівна; Саблій, Лариса АндріївнаДипломний проєкт складається з пояснювальної записки формату А4 та трьох креслень формату А1. Пояснювальна записка містить 67 сторінки, 8 таблиць, 3 рисунка, 45 посилань та додаток. Метою дипломного проєкту є вибір та проєктування технології анаеробного та аеробного очищення стічних вод м'ясоконсервного заводу для ефективного очищення від сполук нітрогену з отриманням біогазу і мінімальними енерговиратами. В проєкті наведено характеристику стічних вод м'ясоконсервного заводу; охарактеризовано активний мул та анаеробний гранульований мул; обрано технологію очищення висококонцентрованих стічних вод м'ясоконсервного заводу з видаленням сполук нітрогену; за технологією накреслено технологічну та апаратурну схеми; розраховано основні очисні споруди: аеротенк-витиснювач та вторинний відстійник. Виконано креслення споруди біологічного очищення - аеротенкавитиснювача. Розраховано матеріальний баланс, вказано параметри контролю, а також описано основні заходи з охорони праці та охорони довкілля.Документ Відкритий доступ Оцінка сили промоторів генетичних конструкцій за використання транзієнтної експресії в рослинах роду Nicotiana(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Глова, Валерія Іванівна; Банникова, Марія ОлександрівнаГлова В.І. Оцінка сили промоторів генетичних конструкцій за використання транзієнтної експресії в рослинах роду Nicotiana Дипломна робота містить 88 сторінок, 12 таблиць, 20 рисунків, 105 джерел. Мета дослідження – дослідити вплив промоторів на експресію репортерного гена gfp у інфільтрованих агробактеріальними суспензіями рослинах роду Nicotiana. Об’єкт дослідження – інфільтровані агробактеріями рослини роду Nicotiana; промотори, що передують репортерному гену gfp у векторних конструкціях, які використано для отримання транзієнтної експресії. Предмет дослідження – вплив промоторів на рівень експресії гена gfp – продукування репортерного білку GFP у рослинних тканинах. Методи дослідження: культура in vitro, Agrobacterium-опосередкована генетична трансформація, фізико-хімічний метод ідентифікації репортерного білка в рослинних системах шляхом виміру люмінісценції спектрофлюориметром. У роботі було досліджено вплив промоторів нових експериментальних векторних конструкцій на синтез репортерного білка GFP у рослинах роду Nicotiana: N. benthamiana, N. tabacum L, N. rustica L., N. debneyi. Доведено, що найбільш сильним промотором серед використаних є sgP Х вірусу картоплі.Документ Відкритий доступ Технологія отримання вторинних метаболітів з суспензійної культури лікарських рослин(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Ступак, Андрій Сергійович; Банникова, Марія ОлександрівнаПояснювальна записка: 84 ст., 8 рис., 4 табл., 70 посилань. У дипломному проєкті обрано та обґрунтовано технологію отримання вторинних метаболітів із суспензійної культури лікарської рослини, а саме одержання гінзенозидів із суспензійної культури женьшеню Panax ginseng. Обрано раціональні умови, режим та параметри культивування in vitro з подальшим отриманням цільового продукту. Технологія включає підготовчі роботи, а саме: санітарну підготовка виробництва, очищення води та повітря, приготування живильного середовища та підготовку інокуляту, та основні стадії такі як: культивування суспензійної культури женьшеню, відділення біомаси та екстракція гінсенозидів. Охарактеризовано сировину, біологічний агент, описано біохімічні основи процесу, розраховано матеріальний баланс виробництва, наведено контроль стадій виробничого процесу. Спроектовано біореактор для стадії культивування, об’ємом 80 м3 , наведено його основні технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва гінзенозидів із суспензійної культури женьшеню. Наведено рекомендації щодо охорони праці та довкілля.Документ Відкритий доступ Біотехнологія хітинів та хітозанів із мікроводоростей роду Chlorella(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Ситник, Людмила Юріївна; Левтун, Ігор ІгоровичПояснювальна записка: 101 с., 7 рис., 9 табл., 157 посилання. В даній роботі обрано та обгрунтовано технологію отримання хітинів та хітозанів з мікроводоростей. В якості продуценту хітинів та хітозанів обрано мікроводорості роду Chlorella, штам Chlorella sp. (GAT-7), які культивують на середовищі Bolds Bassal Medium, доповнене 20 г/л глюкози та 2 г/л нітрату натрію у фотобіореакторі. Хітини та хітозани виділяли шляхом екстракції, яка включала в себе депігментацію, деліпідацію та депротеїнізацію, центрифугування, осадження хітозанів за допомогою 4М розчину гідроксиду натрію та деацетилювання нерозчинної фракції. Розраховано матеріальний баланс, спроєктовані та описані технологічна та апаратурна схеми виробництва, вибрано основне обладнання, вказані точки і параметри контролю етапів процесу що є необхідними для забезпечення якості кінцевої продукції, охорони праці і довкілля. Запроєктовано фотобіореактор об’ємом 1 м 3 , проведено розрахунки, які підтверджують ефективність і працездатність конструкції.Документ Відкритий доступ Вивчення особливостей продихового апарату пшениці(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Білоусов, Олег Сергійович; Моргун, Богдан ВолодимировичРобота складається з 80 с., 22 рисунків та 11 таблиць, 70 бібліографічних джерел за переліком посилань. Об’єктом дослідження є промоторні ділянки генів EPF1 та EPF2 субгеномів А, В і D, які реалізують регулюючий вплив на біогенез продихового апарату пшениці. Метою роботи було ознайомитися з особливостями продихового апарату пшениці та дослідити колекцію зразків на наявність поліморфізму у промоторних ділянках генів, що пов’язані з підвищенням стійкості до посухи на вибірці з 28 зразків вітчизняних сортів пшениці м’якої (Triticum aestivum). В процесі дослідження використовувалися сучасні молекулярно-генетичні методи дослідження, а також апаратура вітчизняного та закордонного виробництва. Проведено наступний комплекс робіт: виділено ДНК із зернівок пшениці (28 зразків), проведена детекція виділеної ДНК методом гель-електрофорезу, з використанням специфічних праймеров проведено ПЛР-аналіз зразків рослинної ДНК для виявлення поліморфізмів в промотрних ділянках регуляторних генів біогенезу продихів (EPF1, EPF2), продукти ампліфікації розділені електрофоретичним методом з наступною цифровою обробкою результатів, аналізом отриманих даних та представленням їх у систематизованому зведеному вигляді (таблиці) та побудовою філогенетичного дерева досліджуваних сортів пшениці м’якої. Отримані результати можуть бути застосовані для потреб сільського господарства під час проведення селекційних робіт щодо виведення нових посухостійких сортів м’якої пшениці з підвищеними показниками врожайності. Новизна дослідження полягає в використанні розроблених працівниками ІКБГІ праймерів, які ще не використовувалися у вітчизняних чи закордонних дослідженнях, і відсутності публікацій щодо проведення подібних досліджень зразків пшениці м’якої на перспективні алелі, що відповідають за посухостійкість. Наукову цінність дослідження визначають перспективи подальшого використання визначених за допомогою специфічних праймерів сортів м’якої пшениці з алелями, що представляють інтерес, для проведення селекційних робіт з можливим отриманням перспективних сортів пшениці м’якої з поліпшеними показниками врожайності в умовах впливу такого абіотичного стресору як недостатність вологи.Документ Відкритий доступ Технологія біодизельного палива із зелених водоростей Acutodesmus dimorphus(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Степанчук, Антон Валерійович; Левтун, Ігор ІгоровичПояснювальна записка: 90 ст., 7 рис., 6 табл., 84 посилання. В даній роботі обрано та обґрунтовано технологію отримання біодизеля з водоростей. Для вироництва біодизеля вибрано зелені мікроводорості Acutodesmus dimorphus, які культивують на стандартному середовищі BG-11 у фотобіореакторі. Для отримання ліпідів використовували технологію механічної екстракції за допомогою преса екструдера. Розраховано матеріальний баланс, спроєктовані та описані технологічна та апаратурна схеми виробництва, вибрано основне, обладнання, вказані точки і параметри контролю етапів процесу що є необхідними для забезпечення якості кінцевої продукції, охорони праці і довкілля. Запроектовано реактор об’ємом 50м3 , проведено розрахунки, які підтверджують ефективність і працездатність конструкції.Документ Відкритий доступ Технологія зрілої бражки у виробництві біоетанолу на цукровмісному середовищі(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Гривнак, Аніта Василівна; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломний проєкт містить: 82 с., 6 рис., 9 табл., 36 посилань, 3 креслення формату А1. У дипломному проєкті обґрунтовано та розроблено технологію зрілої бражки у виробництві біоетанолу на напівпродуктах цукрового виробництва. Як сировину було обрано відтік утфелю ІІ кристалізації та дифузійний сік, а як біологічний агент – дріжджі Saccharomyces cerevisiae раси У 5007 (К-7). Технологія передбачає двопотокову схему отримання зброджування цукровмісної сировини на основі напівпродуктів цукрового виробницва і включає допоміжні роботи, такі як: санітарна підготовка виробництва, підготовка повітря, підготовка сировини, приготування поживного середовища. А також основні роботи такі як: вирощення дріжджів в апаратаї чистої культури, зброджування бражки та пакування продукції. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми, охарактеризовано сировину та біологічні агенти, надано опис біохімічних реакцій процесу, розраховано матеріальний баланс процесу, та наведено контроль стадій допоміжних робіт та головних процесів. Спроєктовано бродильний апарат для стадії збродження об’ємом 30 м3 , наведено його основні технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схему.Документ Відкритий доступ Технологія отримання біоетанолу з меляси(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2023) Старожилова, Анастасія Володимирівна; Кузьмінський, Євгеній ВасильовичДипломний проєкт містить: 81 с., 8 рис., 4 табл., 46 посилань, 3 креслення формату А1. У дипломному проєкті розроблено технологію отримання біоетанолу з меляси. У якості сировини було обрано мелясу, а в якості біологічного агента дріжджі Saccharomyces cerevisiae. Технологія включає допоміжні роботи, такі як: санітарна підготовка виробництва, підготовка повітря, приготування сусла та агаризованого середовища, відновлення. А також основні роботи такі як: нарощування культури, біосинтез, перегонка, одержання абсолютного спирту та фасування готової продукції. Було обґрунтовано вибір технологічної схеми, а саме технологія одно-потокового способу виробництва. Охарактеризовано сировину, біологічний агент, описано біохімічні реакції процесу, розраховано матеріальний баланс процесу, наведено контроль стадій виробничого процесу. Спроектовано ферментер для стадії біосинтезу, об’ємом 100 м3 , наведено його основні технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва біоетанолу із меляси.