Бакалаврські роботи (КББЕ)
Постійне посилання зібрання
У зібранні розміщено бакалаврські проекти (роботи) на здобуття ступеня бакалавра.
Переглянути
Нові надходження
Документ Відкритий доступ Вплив легованих металами наногідроксиапатитів на клітини HEK 293(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Котляр, Анастасія Миколаївна; Гринюк, Ірина ІванівнаДипломна робота: 76 с., 16 рис., 1 табл., 54 джерела. Об’єкт дослідження – клітинна лінія HEK293. Предмет дослідження – показники життєздатності клітин HEK293 за дії наногідроксиапатитів легованих іонами Mg2+, Na+ , Zn2+, Fe3+ та їх композитів з феритами двовалентних металів. Мета роботи: оцінка впливу легованих мікроелементами наногідроксиапатитів та їх композитів з феритами двовалентних металів на показники життєздатності клітин HEK293. Методи дослідження: культуральні (культура in vitro), оптичні, спектрофотометричні, статистичні. Результати роботи: Встановлено вплив складу досліджуваних наногідроксиапатитів на життєздатність клітин HEK293. Fe0.25-вмісний, Fe0.5- вмісний та Na0.25Mg0.25Zn0.25Fe0.25 – вмісний наногідроксиапатити знижували життєздатність клітин через 24 год інкубації із 2 мМ кількостями зразків. Карбонатвмісні зразки наногідроксиапатитів виявили вищу цитотоксичність порівняно із безкарбонатними зразками такого ж складу – зниження показників життєздатності спостерігали вже за дії 1 мМ ферумкарбонатвмісних та Na0.25Mg0.25Zn0.25Fe0.25(CO3)0.5-вмісного наногідроксиапатитів. Композити карбонатвмісних наногідроксиапатитів з феритами проявляли найнижчу цитотоксичність щодо клітин HEK293 серед досліджених зразків. Зниження життєздатності клітин HEK293 порівняно з контролем виявлено через 24 год інкубації із 5 мМ Na0.25Mg0.25(CO3)0.5 + 25 % ZnFe2O4 та Na0.25Zn0.25(CO3)0.5 + 25 % MgFe2O4 композитами. 5 мМ композит Na0.25Mg0.25 + 25 % ZnFe2O4 знижував показники життєздатності клітин HEK293 більшою мірою порівняно з іншими композитами з феритами - через 24 год інкубації викликав загибель 93% клітин.Документ Відкритий доступ Класифікування пробіотиків-продуцентів біогенних магнітних наночастинок у «зеленому синтезі»(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Гуменюк, Анастасія Сергіївна; Горобець, Світлана ВасилівнаДипломна робота містить: 74 сторінки, 6 таблиць, 7 рисунків, перелік посилань із 87 найменувань, 7 додатків. Деякі види та штами пробіотиків здатні синтезувати біогенні наночастинки, що мають широке застосування у різних галузях. Біоінформатичний пошук гомологів основних білків біомінералізації магнітотаксисних бактерій (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) дозволяє проводити швидкий пошук імовірних продуцентів, із визначенням локалізації та типу внутрішньої будови наночастинок. Об’єкти дослідження: основні білки біомінералізації Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) та протеоми 199 штамів 31 виду пробіотиків. Предмет дослідження: проблема взаємозв’язку локалізації (внутрішньоклітинна, зовнішньоклітинна) та типу внутрішньої будови біогенних наночастинок (кристалічна, аморфна) з наявністю гомологів основних білків біомінералізації БМН Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) у пробіотиків. Мета роботи - розробка моделі для класифікації пробіотиків за локалізацією та типом внутрішньої будови біогенних наночастинок на основі даних про наявність в їх протеомах гомологів основних білків біомінералізації БМН Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1(mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) Матеріали дослідження: протеоми 199 штамів 31 виду пробіотиків; амінокислотні послідовності основних білків біомінералізації (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) магнітотаксисної бактерії Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1. Методи дослідження: попарне вирівнювання амінокислотних послідовностей у програмі «BLAST» ; методи машинного навчання (дерево рішень та випадковий ліс).У роботі біоінформатичними методами встановлено, що переважна більшість пробіотиків утворює внутрішньоклітинні наночастинки. За типом внутрішньої будови переважають кристалічні, хоча наявні і аморфні наночастинки. Показано, що у різних пробіотиків одного виду можуть утворюватися різні за локалізацією та типом внутрішньої будови біогенні наночастинки, що додатково підтверджує необхідність точного визначення штаму мікроорганізму, що володіють механізмом біомінералізації для їх використання у зеленому синтезі біогенних наночастинок.Документ Відкритий доступ Біотехнологія переробки осадів станції очищення стічних вод міста(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Прокопенко, Софія Володимирівна; Саблій, Лариса АндріївнаДипломний проєкт: 75 с., 4 рис., 5 табл., 23 посилання, додаток, а також 3 креслення формату А1 (апаратурна та технологічна схеми, метантенк). Пояснювальна записка включає вступ, сім розділів основної частини, висновки та список використаних джерел. Мета дипломного проєкту – вибір та проєктування ефективної технології біологічної обробки осадів на станції очищення стічних вод міста Івано-Франківськ з використанням метантенків, що дозволяє зменшити об’єм осадів та стабілізувати їх, а також отримати біогаз. Актуальність дипломного проєкту обумовлена нагальною потребою у впровадженні ефективної системи обробки осадів на очисних спорудах міста Івано-Франківськ, оскільки на даний момент лінія обробки осадів повністю відсутня. Це створює екологічні ризики та обмежує можливість комплексного стоків у відповідності до сучасних нормативних вимог. Для досягнення мети проєкту було визначено витрати та концентрації забруднень стічних вод міста, розраховано необхідний ступінь очищення для їх безпечного скидання в річку Бистриця, обґрунтовано та вибрано найбільш економічно вигідну і ефективну технологію обробки осадів із зазначенням біологічного агента. Також проведено розрахунки утворення осадів, визначено параметри роботи метантенків і газгольдерів, виконано креслення метантенка, а також апаратурної та технологічної схем.Документ Відкритий доступ Машинне навчання для передбачення форми магнітних наночастинок у магнітотаксисних бактеріях(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Хахно, Кирил Юрійович; Горобець, Світлана ВасилівнаДипломна робота містить 86 сторінок, 16 рисунків, 3 таблиці, 3 додатки, 38 джерел літератури. Мета роботи: побудова моделі для передбачення форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій на основі даних про наявність генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічних властивостей кодованих цими генами білків методами машинного навчання. Об’єкт дослідження: геноми та протеоми магнітотаксисних бактерій. Предмет дослідження: проблема взаємозв’язку форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій з наявністю генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічними властивостями кодованих цими генами білків. Матеріали і методи дослідження: експериментальні дані про форму 53 біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій, дані про геноми та протеоми магнітотаксисних бактерій бази даних GenBank та Protein NCBI. Методи машинного навчання дерево рішень та випадковий ліс, методи бібліотек Biopython 1.84, pandas 2.2.2 та scikit-learn 1.4.2 мови Python 3.12.3. Результати роботи: створено Python-скрипт для передбачення форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій одного з 4 класів (призматична, кубо-октаедрична, форма кулі чи вигнутої кулі). Знайдено дані про протеоми 6 штамів в базі даних GenBank та Protein NCBI, форма БМН для яких експериментально не досліджена, показано, що ці 4 штами є потенційними продуцентами призматичних біогенних магнітних наночастинок. Наукова новизна: - Вперше встановлено взаємозв’язок форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій з даними про наявність генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічними властивостями кодованих цими генами білків. - Вперше передбачено форму біогенних магнітних наночастинок для наступних магнітотаксисних бактерій: Alpha proteobacterium LM-2, Alpha proteobacterium LEMS, Alpha proteobacterium KR-1 та Alpha proteobacterium CB-1, Candidatus Magnetominusculus xianensis HCH-1 та Magnetospirillum sp. SS-4.Документ Відкритий доступ Технологія біоетанолу з меляси(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Гюндогду, Даніїл Гюней Гюнейович; Колтишева, Діна СергіївнаУ дипломній роботі розроблено технологічний процес виробництва біоетанолу з сировини меляси. Для отримання спирту використовується мелясна брага, а ферментація забезпечується дріжджами Saccharomyces cerevisiae. Виробничий ланцюг включає допоміжні процеси: забезпечення гігієнічної підготовки виробничого середовища, очищення повітря, підготовка живильного розчину та гелеподібної матриці для мікроорганізмів, а також оновлення компонентів. Основні етапи включають: вирощування мікробної культури, біосинтез продукту, розділення продукту, очищення та пакування алкоголю. Наведена характеристика меласи та обґрунтування її - сировини для отримання біоетанола. Для біореакцій розроблено ферментер місткістю 100 м³ з технологічними параметрами. Було обґрунтована технологія та обладнання для виробництва біоетанолу, задля ефективного виробництва.Документ Відкритий доступ Оптимізація Agrobacterium-опосередкованої трансформації Nicotiana tabacum(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Вернидуб, Вадим Андрійович; Гринюк, Ірина ІванівнаДипломна робота містить: 73 сторінки, 28 рисунків, 12 таблиць, 52 літературних джерела. Об’єкт дослідження: Agrobacterium-опосередкована трансформація тютюну (N. tabacum) плазмідним вектором plTest1. Предмет дослідження: вплив середовища для інокуляції A. tumefaciens на ефективність Agrobacterium-опосередкованої трансформації тютюну (N. tabacum). Мета роботи: підібрати оптимальний склад середовища інокуляції A. tumefaciens для забезпечення найвищої ефективності агробактеріальної трансформації тютюну. Методи дослідження: культуральні (культура in vitro), молекулярно біотехнологічні (Agrobacterium-опосередкована трансформація), фізико-хімічні (спектрофотометрія, флюоресцентна детекція білка GFP), гістохімічні (активність B-глюкоронідази), статистичні. Результати роботи: встановлено, що додавання іонів магнію до середовища для інокуляції в концентрації 1000 мг/л, підвищує ефективність генетичної трансформації тютюну та рівень експресії цільових генів (ZsGreen та gusA). За флюоресцентною детекцією GFP та гістохімічним аналізом активності B- глюкоронідази, встановлено, що оптимальним складом середовища для інокуляції A. tumefaciens є 1/2 MS з додаванням MgSO4 (1000 мг/л), для якого ефективність генетичної трансформації тютюну за експресією генів ZsGreen та gusA була найвищою і становила 69,3% та 60% на 28 добу після інкубації. Наукова новизна: вперше встановлено вплив іонів магнію в складі середовища для інокуляції A. tumefaciens на ефективність Agrobacterium опосередкованої трансформації тютюну та встановлено, що оптимальним середовищем, що забезпечує найвищий рівень експресії генів ZsGreen та gusA є 1/2 MS з додаванням MgSO4 (1000 мг/л).Документ Відкритий доступ Біотехнологія очищення стічних вод підприємства з виробництва вовняних виробів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Савчук, Владислав Богданович; Колтишева, Діна СергіївнаДипломний проєкт: 57 сторінок, 1 рисунок, 8 таблиць, 18 посилань, 3 креслення формату А1. Пояснювальна записка містить вступ, шість розділів, висновки, список використаних джерел і специфікацію обладнання. У дипломному проєкті охарактеризовано стічні води, що утворюються в процесі діяльності підприємства з виробництва вовняних виробів, забруднюючі речовини, їх кількість та джерела їх утворення. Була обрана біотехнологія для очищення стічних вод підприємства з виробництва вовняних виробів, для безпечного скиду їх до річки Случ. Описано біохімічні процеси, що відбуваються в ході очистки стічної води з застосуванням аеробних процесів з біологічним агентом -активним мулом. Було представлено контроль процесу очищення стічної води, матеріальний баланс та розрахунки гранично допустимих концентрацій забруднюючих речовин в очищеній воді, перед безпосереднім скидом в річку Случ. Були запропоновані технологічна схема та апаратурна схема, а також креслення аеротенка-витиснювача, які представлено на аркушах формату А1. Подано перелік заходів, спрямованих на забезпечення безпечних умов праці та охорону навколишнього середовища.Документ Відкритий доступ Порівняльний аналіз диференційної експресії генів плаценти між триместрами фізіологічної вагітності(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Левченко, Станіслав Олександрович; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломна робота містить 130 сторінок, 1 таблиця, 15 рисунків, 183 джерела. Мета роботи: здійснити порівняльний та розвідувальний аналіз диференційної експресії генів плаценти між триместрами фізіологічної вагітності для виявлення молекулярних механізмів розвитку плаценти та потенційних біомаркерів прееклампсії. Об’єкт дослідження: інтегрований масив мікрочіпових даних експресії генів плаценти людини (77 зразків із репозитарію GEO), що охоплює I, II та III триместри фізіологічної вагітності. Предмет дослідження: диференційна експресія генів у плаценті людини між першим-другим і другим-третім триместрами фізіологічної вагітності. Матеріали і методи дослідження: попередньо оброблені дані експресії генів плаценти, отримані за технологією мікрочіпів, R-пакети для візуалізації (ggplot2, smoothScatter тощо) та бібліотеки для аналізу збагачення шляхів (ReactomePA, KEGGREST). Результати роботи: У процесі дослідження фізіологічної вагітності виявлено 323 диференційно експресовані гени між I та II триместрами –та 617 генів між II та III триместрами. Візуалізовано ключові сигнальні шляхи, в яких беруть участь потенційні біомаркери: PAEP, ALPP та CRH, що відображає їхню роль у регуляції проліферації та диференціації трофобластів (через PI3K–Akt та TGF-B) та стимуляції ангіогенезу й адаптації плаценти до гіпоксії (через HIF-1 та VEGF). Наукова новизна: в результаті багаторівневого біоінформатичного функціонального аналізу було підтверджено ідентифікацію 20 генів із найбільш значущими змінами експресії між першим і другим та другим і третім триместрами фізіологічної вагітності та візуалізовано ключові сигнальні шляхи, такі як TGF beta, Wnt, PI3K-Akt, JAK, STAT, в яких ці потенційні біомаркери прееклампсії беруть участь; поглиблено уявлення про молекулярні механізми розвитку плаценти для виявлення потенційних біомаркерів прееклампсії.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод міста та молочного заводу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Орло, Олена Олексіївна; Саблій, Лариса АндріївнаПояснювальна записка: 74 сторінки, 5 рисунків, 9 таблиць та 20 використанихджерел,додатокАта3кресленняформатуА1. Метою дипломного проєкту є вибір та обґрунтування ефективної технологіїбіологічногоочищеннястічнихводміста тамолокозаводу. У дипломному проєкті наведено характеристику стічних вод молокозаводу,сучаснітехнологіїочисткистічнихводмолокозаводу, обрано йописанотехнологіюпопередньогоочищеннястічнихводмолокозаводуз використанняманаеробногопроцесувUASB-реакторі,розраховановитрати стічних вод та концентрації забруднень у суміші стічних вод міста та молокозаводу, обгрунтованойобрано технологіюочисткисуміші стічних вод міста Старокостянтинів з використанням високонавантаженого біофільтра, описано біологічний агент-біоплівку, наведено перебіг біохімічних процесів, матеріальний баланс, характеристики сировини, розраховано очисні споруди (первинні відстійники, біофільтр, вторинні відстійники), розроблено й описано технологічну схему. Такожзроблено кресленнятехнологічної схеми, споруди-високонавантаженогобіофільтра, апаратурноїсхемиуформатіА1.Документ Відкритий доступ Технологія біобутанолу із сільськогосподарських відходів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Тхорик, Олег Ігорович; Колтишева, Діна СергіївнаДипломний проєкт: 97 сторінок, 6 рисунків, 14 таблиць, 56 посилань, 3 креслення формату А1. Пояснювальна записка містить вступ, сім розділів, висновки, список використаних джерел і специфікацію на обладнання. У проєкті обґрунтовано вибір технології виробництва біобутанолу з целюлозовмісної сировини із застосуванням Clostridium beijerinckii ВА1011, як біологічного агента. Розглянуто характеристики крохмалевмісної та целюлозовмісної сировини для отримання бутанолу, обґрунтовано доцільність використання відходів кукурудзяного зерна, як сировини. Виконано розрахунок матеріального балансу процесу, подано опис технологічної та апаратурної схем виробництва біобутанолу, а також заходів з охорони праці та навколишнього середовища. Проведено розрахунок ферментера об’ємом 100 м3 та розроблено його креслення у форматі А1.Документ Відкритий доступ Комп'ютерне моделювання структури РНК-залежної РНК-полімерази DENV-NS5(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Банзалов, Андрій Юрійович; Дем'яненко, Ірина ВолодимирівнаДипломна робота містить 56 сторінок, 7 таблиць, 1 діаграму, 8 рисунків, 32 використаних джерел. Дипломна робота присвячена оновленню тривимірної структури білка DENV-NS5. Це є актуальною проблемою так, як сучасні дослідження вказують на те, що експериментальні методи такі як кристалізація і рентгеноструктурний аналіз погано репрезентують конформацію DEVN-NS5 і для повного розуміння трьох вимірної структури білка в природніх умовах, необхідно застосовувати комп'ютерне моделювання. Метою даної роботи є створення комп’ютерної моделі РНК-залежної РНК полімерази NS5 вірусу денге, її верифікація та порівняння з вже існуючою моделлю. Об’єктом дослідження є РНК-залежна РНК-полімераза білка NS5 вірусу денге. Предметом дослідження є структурна організація RdRp-білка NS5, його гнучкість у природних умовах, взаємодія з іонами металів (Zn2+, Mg2+) та кофактором S-аденозилметіоніном (SAM). У результаті виконання роботи було створено комп’ютерну тривимірну модель білка DENV-NS5, яку можна використовувати в розробці нових вакцин для лікування вірусу денге.Документ Відкритий доступ Анаеробно-аеробне біологічне очищення стічних вод паперової фабрики(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Самофал, Дмитро Віталійович; Саблій, Лариса АндріївнаДипломний проєкт містить 91 сторінок, 11 рисунків, 19 таблиць, 3 аркуші креслень А1, 34 використані джерела та додаток А. У дипломному проєткі обрано, обґрунтовано та зпроектовано технологію біологічного очищення стічних вод паперової фабрики з використанням анаеробно-аеробного методу очищення для збільшення ефективності видаленян органічних забруднювачів (ХСК та БСКповн) та доведення води до гранично допустимих концентрацій. У роботі наведено характеристика показників стічної води паперової фабрики, в якості анаеробного метода було обрано EGSB – реактор з гранульованим анаеробним мулом, для аеробного очищення було обрано аеротенк-витиснювач з носіями іммобілізовано мулу. Комбінування обох методів забезпечує високий ступінь очищення у порівнянні з використанням цих методів поодинці. В проєкті розраховано матеріальний баланс, описано контроль процесів очищення, розраховано гранично допустимі показники скиду та основні очисні споруди, аеротенк з носіями іммобілізованого мулу та вторинний вертикальний відстійник, описано біологічні агенти, а саме анаеробний гранульований мул та іммобілізований активний мул, описано охорону праці та довкілля.Документ Відкритий доступ Вплив складу наногідроксиапатитів на сорбцію нуклеїнових кислот(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Горюнов, Ярослав Андрійович; Гринюк, Ірина ІванівнаДипломна робота: 80 с., 8 таблиць, 48 посилань. Об’єкт дослідження – модифіковані нанорозмірні кальцій-фосфати апатитового типу. Предмет дослідження – процес сорбції нуклеїнових кислот модифікованими наногідроксиапатитами. Мета роботи: оцінка впливу складу композитів легованих наногідроксиапатитів на ефективність сорбції нуклеїнових кислот. Методи дослідження: екстракція нуклеїнових кислот з використанням модифікованих нано-ГАп, полімеразна ланцюгова реакція, статистичні. Результати роботи: Встановлено вплив складу досліджуваних наногідроксиапатитів на ефективність сорбції нуклеїнових кислот. Встановлено, що підвищення магнію з 0,6 мас.% до 1,2 мас.% у складі композиту покращує ефективність сорбції як ДНК, так і РНК у 1,3 та 1,44 рази відповідно, тоді як вміст феруму та цинку не впливав на цей процес. Mg2+,Fe3+,CO32--вмісний наногідроксиапатит з 25% SiO2 продемонстрував найвищу ефективність при виділенні РНК з лентивірусу. Встановлено, що композити легованих наногідроксиапатитів з 25% SiO2 забезпечують оптимальну сорбцію, тоді як підвищення вмісту SiO2 до 50% знижує ефективність. Встановлено, що легування наногідроксиапатитів карбонатною групою на відміну від боратної покращує показники сорбції нуклеїнових кислот в 1,5 рази. Показано, що включення феритів до складу композитів легованих наногідроксиапатитів не впливало на ефективність сорбції ДНК.Документ Відкритий доступ Біотехнологія рекомбінантної а-амілази(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Кононова, Валерія Євгенівна; Маринченко, Лоліта ВікторівнаПояснювальна записка: 110 с., 17 рис., 8 табл., 39 посилань. У дипломному проєкті розроблено технологію виробництва рекомбінантної α-амілази з використанням штаму Bacillus licheniformis CBBD302. Обґрунтовано доцільність створення вітчизняного виробництва α-амілази для часткової заміни імпорту. Проведено аналіз рекомбінантних продуцентів, надано характеристику обраного штаму, описано методику його створення. Розроблено повний цикл виробництва рекомбінантної α-амілази: від підготовки поживного середовища та інокуляту до очищення та фасування готового продукту. Описано та виконано креслення технологічної та апаратурної схеми. Виконано матеріальний баланс виробництва, техніко-економічне обґрунтування потужності виробництва. Спроєктовано ферментер об'ємом 63 м3 для стадії біосинтезу, виконано його конструктивний і тепловий розрахунки та креслення. Наведено заходи з охорони праці та довкілля. Технічна новизна проєкту полягає у застосуванні рекомбінантного штаму Bacillus licheniformis CBBD302 та умов процесу культивування в промислових масштабах, використання ізопропанолу на етапі виділення α-амілази.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод текстильного виробництва та міста(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Тарнавська, Анна Олександрівна; Жукова, Вероніка СергіївнаДипломний проєкт містить: 97 сторінок, 7 рисунків, 11 таблиць, 3 аркуші креслень А1, 58 використаних джерел та додаток. Мета дипломного проєкту – вибір та обґрунтування технології попереднього очищення стічних вод текстильного виробництва ПрАТ «Едельвіка» та технології біологічного очищення суміші господарсько-побутових та виробничих стічних вод м. Луцька та текстильного виробництва. Актуальність дипломного проєкту зумовлена масштабною реконструкцією очисних споруд у м. Луцьку за участі європейських партнерів та необхідністю впровадження технологій попереднього локального очищення на текстильному підприємстві ПрАТ «Едельвіка» для зменшення навантаження на міську систему водовідведення. Для досягнення мети дипломного проєкту було проаналізовано джерела утворення та характеристику стічних вод текстильного виробництва, розглянуто сучасні технології очистки стічних вод текстильного виробництва та обрано найбільш ефективну технологію попереднього очищення стічних вод текстильного виробництва. Проведено розрахунки витрат та концентрації забруднень у стічних водах, а також визначено необхідний ступінь очищення суміші стічних вод міста та текстильного виробництва для скидання їх в річку Стир. Обґрунтовано вибір ефективної технології біологічного очищення стічних вод текстильного виробництва та м. Луцька, описано біологічний агент – біоплівку, розглянуто основні біохімічні процеси в технології. Виконано креслення технологічної та апаратурної схем обраної технології очищення суміші стічних вод м. Луцька та текстильного виробництва, а також споруди біологічної очистки – біофільтра.Документ Відкритий доступ Біотехнологія одержання омега-3 жирних кислот з культури Nannochloropsis oceanica(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Мацкевич, Марк Віталійович; Левтун, Ігор ІгоровичПояснювальна записка: 125 с., 12 табл., 13 рис., 111 джерел. У даному дослідженні була обґрунтована методика процес отримання омега-3 жирних кислот з мікроводоростей Nannochloropsis oceanica. Для виділення омега-3 жирних кислот біологічним агентом обрано зелені мікроводорості Nannochloropsis oceanica, які культивували в фотобіореакторі 3% розчині NaCl з обраним складом мікроелементів. Для видобутку ліпідів використовувалася технологія механічної екстракції - пресування. Було проведено розрахунок матеріального балансу, спроєктовані технологічні та апаратурні схеми виробництва. Було обрано основне обладнання та наведено його специфікація, визначені точки і параметри контролю для всіх етапів процесу, що забезпечить високу якість кінцевої продукції. Процеси проводять згідно технічних умов та охорони праці і довкілля. Реактор об'ємом 32 м3 було спроєктовано, і проведені розрахунки підтверджують ефективність і працездатність цієї конструкції.Документ Відкритий доступ Біотехнологія пробіотику Lacticaseibacillus rhamnosus GG з використанням фруктових відходів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Білошапка, Аліна Віталіївна; Колтишева, Діна СергіївнаПояснювальна записка: 88 ст., 3 рис., 4 табл. та 46 посилань. Метою даного дипломного проєкту є обґрунтування та вибір ефективної технології виробництва пробіотичного препарату на основі Lactocaseibacillus rhamnosus GG з використанням фруктових відходів – шкірок апельсину. Продуцент, обраний для проєктування даної технології, є широко дослідженим, володіє хорошими показниками росту на ферментованих фруктових відходах, здатний розмножуватися при низьких показниках рН, завдяки чому має високі показники виживання при проходженні через шлунково-кишковий тракт. Дана технологія включає допоміжні роботи – санітарну підготовку, підготовку допоміжних розчинів та поживного середовища та, власне, сам технологічний процес отримавання культури трьох генерацій та виробниче культивування пробіотику. Було охарактеризовано метод екстракції пектинових олігосахаридів з фруктової сировини – шкірок апельсинів. Для виробничого культивування Lactocaseibacillus rhamnosus GG було спроєктовано та накреслено виробничий ферментер об’ємом 0,63 м3 та наведені основні його технічні характеристики. У ході виконання даного дипломного проєкту було спроєктовано та накреслено технологічну та апаратурну схеми виробництва пробіотику.Документ Відкритий доступ Технологія біопластику з меляси(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Григорусь, Євгеній Сергійович; Дем'яненко, Ірина ВолодимирівнаПояснювальна записка: 63 ст., 6 рис., 3 табл., 28 посилань. Метою дипломного проекту є розробка технології виробництва біопластику з меляси. У якості продуценту обрано Lactobacillus delbrueckii subsp. delbrueckii у зв’язку зі здатністю ефективно конвертувати цукри в молочну кислоту – мономер полілактиду. У якості сировини обрано бурякову мелясу, у зв’язку зі специфічним хімічним складом, що забезпечує оптимальні умови для виробничого культивування. Технологія включає допоміжні роботи, такі як санітарна підготовка виробництва та підготовка поживного середовища. А також основні роботи, такі як бробка меляси сірчаною кислотою, ферментація, виділення та очищення лактату з подальшою поліконденсацією до лактиду та полімеризацією до полілактиду. В ході виконання проекту спроектовано реактор-змішувач номінальним об’ємом 80 м3 для попередньої обробки меляси, з метою підвищення доступності цукрів у її складі та збільшення виходу кінцевого продукту після стадії ферментації. Розроблена технологія одночасно забезпечує утилізацію відходів цукрової промисловості та виробництво біорозкладного пластику.Документ Відкритий доступ Систематизація метаданих і визначення статі плоду за даними експресії генів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Архипов, Павло Дмитрович; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломна робота містить: 108 сторінок, 23 рисунки, 2 таблиці, 4 додатки, 164 посилань на літературні джерела. Об'єкт дослідження: інтегрована матриця транскриптомних даних децидуальної тканини плаценти людини, отримана з трьох мікрочіпових платформ Illumina (серії GSE60438 та E-TABM-682) і складена зі 125 зразків із відомою статтю плода та 104 зразків без такої інформації. Предмет дослідження: систематизовані метадані за диференційною експресією X- та Y-специфічних генів і їх використання в моделі машинного навчання для прогнозування статі плода. Мета роботи: розробити й валідувати біоінформатичний пайплайн, що уніфікує дані різних платформ, усуває технічний шум і на основі експресії ключових генів достовірно визначає стать плода у зразках децидуальної тканини плаценти. Матеріали і методи дослідження: сирі файли Illumina WG-6 v3, HT-12 V4 та WG-6 v2; Python 3.12 (gzip, numpy, pandas, scanpy, scikit-learn, matplotlib) та R 4.3.1 (massiR, clusterProfiler, pROC, ggplot2, biomaRt). Використано корекцію батч-ефекту ComBat, PCA та теплові карти для контролю якості, масив-орієнтований алгоритм massiR для попередньої кластеризації, а також логістичну регресію з ознаками clusterID, silhouette width, XIST та 11 Y-генів; оцінка точності здійснювалася 25-кратною крос-перевіркою і ROC-аналізом. Наукова новизна: вперше біоінформатичними методами, які поєднали massiR, логістичну регресію та аналіз експресії гена XIST, за транскриптомними даними мікроарей-технології у децидуальній тканині, визначено стать плода.Документ Відкритий доступ Технологія біоінсектициду на основі Metarhizium anisopliaе(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Дейнека, Ольга Володимирівна; Колтишева, Діна СергіївнаПояснювальна записка: 103 сторінок, 4 таблиці, 2 рисунки, 59 посилань та додаток А. Метою дипломного проєкту є розробка та проектування технології біоінсектициду на основі мікросклероцій Metarhizium anisopliae. У цьому дипломному проєкті була відібрана і ретельно розроблена технологія виробництва біоінсектициду на основі мікросклероцій Metarhizium anisopliae. Біологічним агентом був обраний Metarhizium anisopliae, штам F-52, завдяки своїм декільком перевагам: він націлений на різноманітний спектр шкідників, добре пристосований для виживання в ґрунті, сприяє росту і розвитку рослин і вважається безпечним як для людини, так і для навколишнього середовища. В пояснювальній записці окреслюються його характеристики та представляється детальна технологічна схема виробництва біоінсектициду. Виходячи з фізіологічних і біохімічних характеристик біологічного агента був обраний ферментер об’ємом 5 м3. Він має барботер та турбінну мішалку, що забезпечує оптимальні умови для вирощування. Розраховано річний матеріальний баланс. Технологічні та апаратні схеми накреслені відповідно до вимог до готового продукту. Технологія виробництва біоінсектициду, отриманого з мікрослероцій Metarhizium anisopliae, дотримується екологічних, санітарних та гігієнічних стандартів, а також правил охорони праці.