Бакалаврські роботи (КББЕ)
Постійне посилання зібрання
У зібранні розміщено бакалаврські проекти (роботи) на здобуття ступеня бакалавра.
Переглянути
Нові надходження
Документ Відкритий доступ Технологія біоетанолу із застосуванням целюлаз(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Некрасова, Наталія Володимирівна; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломний проєкт: 89 ст., 4 рис., 7 табл., 69 посилань. У дипломному проєкті розроблено інженерну технологію отримання біоетанолу із зерна кукурудзи та її стебел як целюлозовмісної сировини. Актуальність теми обумовлена потребою у зменшенні залежності від викопного палива, підвищенні енергетичної безпеки та розвитку екологічно орієнтованих біотехнологій. Процес виробництва базується на ферментативному гідролізі полісахаридів до глюкози та подальшому спиртовому бродінні за участі дріжджів Saccharomyces cerevisiae. Особливу увагу приділено переробці стебел кукурудзи як перспективної сировини для одержання етанолу другого покоління. Завдяки попередній термообробці та ферментативному гідролізу целюлози забезпечується ефективне вивільнення цукрів, що підлягають зброджуванню. Розроблена технологічна схема інтегрує стадії підготовки зернової та целюлозної сировини, підвищуючи загальний вихід глюкози. Також передбачено повторне використання барди для зменшення витрат води та оптимізації енерговитрат. Проведено апаратурні та теплотехнічні розрахунки, що підтверджують доцільність упровадження технології на базі існуючих виробничих потужностей. Практична цінність проєкту полягає у можливості адаптації процесу під реалії спиртової галузі з мінімальними витратами на переобладнання, а також у зниженні собівартості продукції за рахунок раціонального використання сировини та ресурсів. В роботі також розглянуто заходи з охорони праці та мінімізації екологічного впливу виробництва.Документ Відкритий доступ Технологія біодизелю з мікроводоростей Scenedesmus obliquus(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Бондаренко, Олена Миколаївна; Левтун, Ігор ІгоровичПояснювальна записка: 122 ст., 9 рис., 17 табл., 193 посилання. Для виробництва кінцевого продукту обрано зелені мікроводорості Scenedesmus obliquus. Їх культивування відбувається у фотобіореакторі в два етапи: на стандартному та модифікованому середовищі BG-11 (з обмеженим вмістом нітрату, фосфату та додаванням тіосульфату натрію). Для екстракції ліпідів застосовано ультразвукову обробку з подальшим фільтруванням на фільтр-пресі та виділенням на прес-екструдері. У роботі розраховано матеріальний баланс, спроєктовано та описано технологічну й апаратурну схеми виробництва. Вибрано основне обладнання, визначено контрольні точки та параметри процесу для забезпечення якості продукції, охорони праці та довкілля. Запроектований реактор об'ємом 40 м3 підтверджує ефективність та працездатність конструкції.Документ Відкритий доступ Біотехнологія рекомбінантного білка Gag p24 з використанням штаму E. сoli StarDE3(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Шоломинський, Віктор Андрійович; Левтун, Ігор ІгоровичДипломний проєкт: 73 с., 11 рис., 7 табл., 30 посилань. Робота присвячена проєктуванню виробництва для одержання рекомбінантного білка ВІЛ gag p24. Обґрунтовано використання рекомбінантого штаму E. coli StarDE3 в якості продуцента, що містить вектор pET-24(a)+, що забезпечує можливість індукції синтезу цільового продукту дією IPTG індуктора на lac-оперон. Відповідно до морфологічних та фізіологічно-біохімічних особливостей продуцента обрано середовище культивування М9, що забезпечує високу продуктивність біосинтезу. Опис спроєктованої технології виробництва включає стадії підготовки виробництва, культивування біомаси продуцента, індукцію синтезу цільового продукту, його виділення та очистку. Складено перелік матеріалів та сировини виробництва та контрольних точок для забезпечення якості продукту. У роботі розраховано матеріальний баланс виробництва, тепловий розрахунок процесу та конструктивний розрахунок ферментера об’ємом 160 л.Документ Відкритий доступ Біотехнологія препарату на основі Rhodococcus erythropolis для очистки грунтів від нафтопродуктів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Ліщун, Назар Сергійович; Гринюк, Ірина ІванівнаПояснювальна записка: 96 ст., 9 рис., 5 табл., 56 посилань. Метою даного проєкту є обґрунтування технології виробництва біопрепарату для очистки ґрунтів від нафтопродуктів. Обґрунтовано вибір біологічного агента Rhodococcus erythropolis EK-1. Даний біологічний агент має ряд переваг: здатність до росту на гідрофобних та гідрофільних субстратах, стійкість до рівня pH (4,0-11,0), є безпечним для рослин та людей, здатен до синтезу зв’язаних з клітинною стінкою поверхнево-активні речовини, які сприяють покращенню процес деструкції нафти. Наведено характеристику морфолого-цитологічних, культуральних, фізіолого-біохімічних ознак біологічного агента, наведено характеристику сировини. Розглянуто схему біохімічних процесів та охарактеризовано кінцевий продукт – зневоднену біомасу біологічного агента, з титром життєздатних клітин 1,5∙109 КУО/г. Розроблено апаратурну та технологічну схему виробництва біопрепарату. Описано технологію виробництва, розраховано матеріальний баланс виробництва, вказано точки та параметри контролю технологічного процесу. Для виділення цільового продукту використано типову схему: сепарація, фільтрування, сушіння, оскільки вона забезпечує ефективне виділення та зневоднення продукту, при цьому забезпечуючи збереження активності клітин біологічного агента. Для культивування біологічного агента Rhodococcus erythropolis обрано ферментер, об’ємом 16 м3. Виконано розрахунки, що підтверджують здатність обраного апарату забезпечити оптимальні умови для культивування біологічного агенту. Апарат обладнано турбінною мішалкою, барботером, сорочкою та змійовиком. Виконано креслення даного апарату.Документ Відкритий доступ Технологія біометану з відходів великої рогатої худоби(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Поденежко, Юлія Володимирівна; Козар, Марина ЮріївнаПояснювальна записка: 61 с., 8 рис., 7 табл., 29 посилань. Дипломний проєкт присвячено вдосконаленню технології виробництва біометану з відходів великої рогатої худоби. Запропоновано використовувати відходи великої рогатої худоби та підстилку з силосу кукурудзи для підвищення виходу біометану. Проєкт передбачає опис технології виробництва біогазу з побічних продуктів утримання великої рогатої худоби та підстилки з силосу кукурудзи з використання двостадійної системи зброджування та очищення мембранними фільтрами для отримання біометану. У проєкті розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва та наведено опис технологічної схеми виробництва біометану. Проведено розрахунки та виконано креслення метантенку. Запропонована технологія відповідає санітарним і екологічним нормам та наведеним вимогам охорони праці.Документ Відкритий доступ Технологія біопластику з рослинної сировини(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Ковальчук, Микола Олександрович; Козар, Марина ЮріївнаПояснювальна записка: 68 ст., 7 рис., 8 табл., 31 посилання. Метою дипломного проєкту є розробка технології виробництва біопластику з бурякового жому. В якості продуцента було обрано Lactobacillus casei в зв’язку з тим, що вони здатні зброджувати як шестиатомні так і п’ятиатомні цукри і тому мають вищу ефективність при їх культивуванні на середовищі, що містить продукти гідролізу полісахаридів. В якості сировини було обрано буряковий жом у зв’язку з його складом, що представлений здебільшого полісахаридами, доступними для гідролізу. Що дає змогу виділити велику кількість цукрів. Технологія складається з допоміжних робіт, що включають підготовку очищеної води, підготовку енергоносіїв, санітарну підготовку виробництва, підготовка очищеного повітря, приготування робочих розчинів, приготування дистильованої води, приготування поживного середовища, приготування інокуляту. А також основних роботі таких як біосинтез молочної кислоти в ферментері, виділення молочної кислоти, очистка молочної кислоти, полімеризація полілактиду, гранулювання полілактиду, охолодження гранул полілактиду на стрічковій сушарці. Було розраховано апарат ферментер для проведення біосинтезу молочної кислоти об’ємом 63 м3. Для перемішування використовується якірна мішалка, для охолодження культуральної рідини сорочка.Документ Відкритий доступ Біотехнологія рекомбінантного інтерлейкіну-2 людини(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Потапенко, Анастасія Іванівна; Дем’яненко, Ірина ВолодимирівнаПояснювальна записка: 101 ст., 8 рис., 5 табл., 57 посилань. У проєкті обрано та обґрунтовано удосконалення технології виробництва рекомбінантного інтерлейкіну-2 людини. У склад технології входять допоміжні роботи, такі як: підготовка теплоносіїв та пари, санітарна підготовка виробництва, підготовка повітря, підготовка води, підготовка флаконів, підготовка пробок та ковпачків, підготовка лабораторного посуду, підготовка робочих розчинів, підготовка поживних середовищ та підготовка посівного матеріалу. Основними роботами є виробничий біосинтез, відокремлення біомаси центрифугуванням, виділення тілець включення, очистка тілець включення, розчинення тілець включення та їх повторна очистка, отримання білка за допомогою рефолдінгу, хроматографічна очистка білка, приготування розчину для ліофілізації, розлив у флакони та їх предкупорка, ліофілізація білка, закупорка флаконів ковпачками з подальшим пакуванням та маркуванням. Надано характеристику сировини, біологічного агента та біохімічні основи перебігу біосинтезу. Здійснено розрахунки матеріального балансу виробництва та визначено точки контролю параметрів на всіх стадіях виробництва. На основі результатів розрахунків спроєктовано ферментер об’ємом 0,16 м3 для отримання культуральної рідини. Апарат обладнаний барботером та відкритою турбінною мішалкою, наведено його технічні характеристики. Розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва рекомбінантного інтерлейкіну-2 людини. В технології виробництва враховано вимоги охорони праці та довкілля.Документ Відкритий доступ Використання мікроводоростей для доочищення стічних вод(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Мкртчян, Андранік Сасунович; Козар, Марина ЮріївнаПояснювальна записка: 74 с., 3 рис., 7 табл., 26 джерел. У дипломному проєкті обґрунтовано технологію очищення стічних вод пивоварного заводу, яка включає біологічне доочищення із застосуванням мікроводоростей. Об'єктом дослідження є стічні води, що утворюються в процесі пивоваріння. У якості біологічних агентів використано анаеробні та аеробні мікроорганізми, а також мікроводорість Chlorella vulgaris. Технологія включає допоміжні стадії, такі як: механічне очищення, регулювання pH, усереднення, підготовка стічної води до біологічної обробки. Основні етапи процесу – анаеробне зброджування в реакторі типу UASB з утворенням біогазу, аеробна стабілізація з використанням активного мулу та фотосинтетичне доочищення за допомогою Chlorella vulgaris. Обґрунтовано вибір технологічної схеми очищення, охарактеризовано сировину, описано основні біохімічні реакції, проведено розрахунок матеріального балансу процесу, наведено контроль параметрів на всіх стадіях виробництва. Спроєктовано аеротенк-витиснювач, визначено його об’єм та основні технічні характеристики. Розроблено технологічну й апаратурну схеми біологічного очищення стічних вод пивоварного виробництва.Документ Відкритий доступ Виробництво біопластику на основі крохмалю з сільськогосподарських відходів рослинного походження(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Жук, Інга Максимівна; Левтун, Ігор ІгоровичПояснювальна записка: 85 ст., 9 рис., 8 табл., 63 посилання. У дипломному проєкті обрано та обґрунтовано технологію виробництва біопластику на основі крохмалю, отриманого з крохмалевмісних сільськогосподарських відходів. Технологія включає допоміжні стадії: санітарна підготовка виробництва, підготовка мийних засобів, підготовка очищеного повітря та теплоносія. Основні виробничі стадії охоплюють підготовку сировини, дозування та змішування компонентів, екструзію, охолодження, витримку, грануляцію, сушіння, пакування та зберігання готової продукції. У ході роботи запроєктовано технологічну та апаратурну схему виробництва, охарактеризовано сировинну базу, вибрано умови проведення кожної стадії процесу. Спроєктовано реактор-змішувач, виконано конструктивний розрахунок і підбір обладнання, а також визначено параметри контролю для всіх ключових операцій. Оцінено енергетичні витрати виробництва, проведено техніко-економічну оцінку доцільності впровадження обраної технології на базі підприємства, що спеціалізується на енергозберігаючих рішеннях. Результати свідчать про екологічну ефективність і високу рентабельність проєкту.Документ Відкритий доступ Вплив легованих металами наногідроксиапатитів на клітини HEK 293(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Котляр, Анастасія Миколаївна; Гринюк, Ірина ІванівнаДипломна робота: 76 с., 16 рис., 1 табл., 54 джерела. Об’єкт дослідження – клітинна лінія HEK293. Предмет дослідження – показники життєздатності клітин HEK293 за дії наногідроксиапатитів легованих іонами Mg2+, Na+ , Zn2+, Fe3+ та їх композитів з феритами двовалентних металів. Мета роботи: оцінка впливу легованих мікроелементами наногідроксиапатитів та їх композитів з феритами двовалентних металів на показники життєздатності клітин HEK293. Методи дослідження: культуральні (культура in vitro), оптичні, спектрофотометричні, статистичні. Результати роботи: Встановлено вплив складу досліджуваних наногідроксиапатитів на життєздатність клітин HEK293. Fe0.25-вмісний, Fe0.5- вмісний та Na0.25Mg0.25Zn0.25Fe0.25 – вмісний наногідроксиапатити знижували життєздатність клітин через 24 год інкубації із 2 мМ кількостями зразків. Карбонатвмісні зразки наногідроксиапатитів виявили вищу цитотоксичність порівняно із безкарбонатними зразками такого ж складу – зниження показників життєздатності спостерігали вже за дії 1 мМ ферумкарбонатвмісних та Na0.25Mg0.25Zn0.25Fe0.25(CO3)0.5-вмісного наногідроксиапатитів. Композити карбонатвмісних наногідроксиапатитів з феритами проявляли найнижчу цитотоксичність щодо клітин HEK293 серед досліджених зразків. Зниження життєздатності клітин HEK293 порівняно з контролем виявлено через 24 год інкубації із 5 мМ Na0.25Mg0.25(CO3)0.5 + 25 % ZnFe2O4 та Na0.25Zn0.25(CO3)0.5 + 25 % MgFe2O4 композитами. 5 мМ композит Na0.25Mg0.25 + 25 % ZnFe2O4 знижував показники життєздатності клітин HEK293 більшою мірою порівняно з іншими композитами з феритами - через 24 год інкубації викликав загибель 93% клітин.Документ Відкритий доступ Класифікування пробіотиків-продуцентів біогенних магнітних наночастинок у «зеленому синтезі»(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Гуменюк, Анастасія Сергіївна; Горобець, Світлана ВасилівнаДипломна робота містить: 74 сторінки, 6 таблиць, 7 рисунків, перелік посилань із 87 найменувань, 7 додатків. Деякі види та штами пробіотиків здатні синтезувати біогенні наночастинки, що мають широке застосування у різних галузях. Біоінформатичний пошук гомологів основних білків біомінералізації магнітотаксисних бактерій (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) дозволяє проводити швидкий пошук імовірних продуцентів, із визначенням локалізації та типу внутрішньої будови наночастинок. Об’єкти дослідження: основні білки біомінералізації Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) та протеоми 199 штамів 31 виду пробіотиків. Предмет дослідження: проблема взаємозв’язку локалізації (внутрішньоклітинна, зовнішньоклітинна) та типу внутрішньої будови біогенних наночастинок (кристалічна, аморфна) з наявністю гомологів основних білків біомінералізації БМН Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1 (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) у пробіотиків. Мета роботи - розробка моделі для класифікації пробіотиків за локалізацією та типом внутрішньої будови біогенних наночастинок на основі даних про наявність в їх протеомах гомологів основних білків біомінералізації БМН Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1(mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) Матеріали дослідження: протеоми 199 штамів 31 виду пробіотиків; амінокислотні послідовності основних білків біомінералізації (mamA, mamB, mamM, mamE, mamO) магнітотаксисної бактерії Magnetospirillum gryphiswaldense MSR-1. Методи дослідження: попарне вирівнювання амінокислотних послідовностей у програмі «BLAST» ; методи машинного навчання (дерево рішень та випадковий ліс).У роботі біоінформатичними методами встановлено, що переважна більшість пробіотиків утворює внутрішньоклітинні наночастинки. За типом внутрішньої будови переважають кристалічні, хоча наявні і аморфні наночастинки. Показано, що у різних пробіотиків одного виду можуть утворюватися різні за локалізацією та типом внутрішньої будови біогенні наночастинки, що додатково підтверджує необхідність точного визначення штаму мікроорганізму, що володіють механізмом біомінералізації для їх використання у зеленому синтезі біогенних наночастинок.Документ Відкритий доступ Біотехнологія переробки осадів станції очищення стічних вод міста(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Прокопенко, Софія Володимирівна; Саблій, Лариса АндріївнаДипломний проєкт: 75 с., 4 рис., 5 табл., 23 посилання, додаток, а також 3 креслення формату А1 (апаратурна та технологічна схеми, метантенк). Пояснювальна записка включає вступ, сім розділів основної частини, висновки та список використаних джерел. Мета дипломного проєкту – вибір та проєктування ефективної технології біологічної обробки осадів на станції очищення стічних вод міста Івано-Франківськ з використанням метантенків, що дозволяє зменшити об’єм осадів та стабілізувати їх, а також отримати біогаз. Актуальність дипломного проєкту обумовлена нагальною потребою у впровадженні ефективної системи обробки осадів на очисних спорудах міста Івано-Франківськ, оскільки на даний момент лінія обробки осадів повністю відсутня. Це створює екологічні ризики та обмежує можливість комплексного стоків у відповідності до сучасних нормативних вимог. Для досягнення мети проєкту було визначено витрати та концентрації забруднень стічних вод міста, розраховано необхідний ступінь очищення для їх безпечного скидання в річку Бистриця, обґрунтовано та вибрано найбільш економічно вигідну і ефективну технологію обробки осадів із зазначенням біологічного агента. Також проведено розрахунки утворення осадів, визначено параметри роботи метантенків і газгольдерів, виконано креслення метантенка, а також апаратурної та технологічної схем.Документ Відкритий доступ Машинне навчання для передбачення форми магнітних наночастинок у магнітотаксисних бактеріях(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Хахно, Кирил Юрійович; Горобець, Світлана ВасилівнаДипломна робота містить 86 сторінок, 16 рисунків, 3 таблиці, 3 додатки, 38 джерел літератури. Мета роботи: побудова моделі для передбачення форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій на основі даних про наявність генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічних властивостей кодованих цими генами білків методами машинного навчання. Об’єкт дослідження: геноми та протеоми магнітотаксисних бактерій. Предмет дослідження: проблема взаємозв’язку форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій з наявністю генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічними властивостями кодованих цими генами білків. Матеріали і методи дослідження: експериментальні дані про форму 53 біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій, дані про геноми та протеоми магнітотаксисних бактерій бази даних GenBank та Protein NCBI. Методи машинного навчання дерево рішень та випадковий ліс, методи бібліотек Biopython 1.84, pandas 2.2.2 та scikit-learn 1.4.2 мови Python 3.12.3. Результати роботи: створено Python-скрипт для передбачення форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій одного з 4 класів (призматична, кубо-октаедрична, форма кулі чи вигнутої кулі). Знайдено дані про протеоми 6 штамів в базі даних GenBank та Protein NCBI, форма БМН для яких експериментально не досліджена, показано, що ці 4 штами є потенційними продуцентами призматичних біогенних магнітних наночастинок. Наукова новизна: - Вперше встановлено взаємозв’язок форми біогенних магнітних наночастинок магнітотаксисних бактерій з даними про наявність генів mamA, mamB, mamE, mamI, mamK, mamM, mamP, mamQ, mamH, mamF, mamS, mamT, mamC, mamD, mamG, mamR, mamL, mamO, mamN, mamX, mamZ, mamY, mamJ, mamU, mamV, mamW, mms5, mms6, mms6-L, mms36, mms48, а також численні гени груп mad (від mad1 до mad31) та man (від man1 до man6) в їх геномах, а також фізико-хімічними властивостями кодованих цими генами білків. - Вперше передбачено форму біогенних магнітних наночастинок для наступних магнітотаксисних бактерій: Alpha proteobacterium LM-2, Alpha proteobacterium LEMS, Alpha proteobacterium KR-1 та Alpha proteobacterium CB-1, Candidatus Magnetominusculus xianensis HCH-1 та Magnetospirillum sp. SS-4.Документ Відкритий доступ Технологія біоетанолу з меляси(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Гюндогду, Даніїл Гюней Гюнейович; Колтишева, Діна СергіївнаУ дипломній роботі розроблено технологічний процес виробництва біоетанолу з сировини меляси. Для отримання спирту використовується мелясна брага, а ферментація забезпечується дріжджами Saccharomyces cerevisiae. Виробничий ланцюг включає допоміжні процеси: забезпечення гігієнічної підготовки виробничого середовища, очищення повітря, підготовка живильного розчину та гелеподібної матриці для мікроорганізмів, а також оновлення компонентів. Основні етапи включають: вирощування мікробної культури, біосинтез продукту, розділення продукту, очищення та пакування алкоголю. Наведена характеристика меласи та обґрунтування її - сировини для отримання біоетанола. Для біореакцій розроблено ферментер місткістю 100 м³ з технологічними параметрами. Було обґрунтована технологія та обладнання для виробництва біоетанолу, задля ефективного виробництва.Документ Відкритий доступ Оптимізація Agrobacterium-опосередкованої трансформації Nicotiana tabacum(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Вернидуб, Вадим Андрійович; Гринюк, Ірина ІванівнаДипломна робота містить: 73 сторінки, 28 рисунків, 12 таблиць, 52 літературних джерела. Об’єкт дослідження: Agrobacterium-опосередкована трансформація тютюну (N. tabacum) плазмідним вектором plTest1. Предмет дослідження: вплив середовища для інокуляції A. tumefaciens на ефективність Agrobacterium-опосередкованої трансформації тютюну (N. tabacum). Мета роботи: підібрати оптимальний склад середовища інокуляції A. tumefaciens для забезпечення найвищої ефективності агробактеріальної трансформації тютюну. Методи дослідження: культуральні (культура in vitro), молекулярно біотехнологічні (Agrobacterium-опосередкована трансформація), фізико-хімічні (спектрофотометрія, флюоресцентна детекція білка GFP), гістохімічні (активність B-глюкоронідази), статистичні. Результати роботи: встановлено, що додавання іонів магнію до середовища для інокуляції в концентрації 1000 мг/л, підвищує ефективність генетичної трансформації тютюну та рівень експресії цільових генів (ZsGreen та gusA). За флюоресцентною детекцією GFP та гістохімічним аналізом активності B- глюкоронідази, встановлено, що оптимальним складом середовища для інокуляції A. tumefaciens є 1/2 MS з додаванням MgSO4 (1000 мг/л), для якого ефективність генетичної трансформації тютюну за експресією генів ZsGreen та gusA була найвищою і становила 69,3% та 60% на 28 добу після інкубації. Наукова новизна: вперше встановлено вплив іонів магнію в складі середовища для інокуляції A. tumefaciens на ефективність Agrobacterium опосередкованої трансформації тютюну та встановлено, що оптимальним середовищем, що забезпечує найвищий рівень експресії генів ZsGreen та gusA є 1/2 MS з додаванням MgSO4 (1000 мг/л).Документ Відкритий доступ Біотехнологія очищення стічних вод підприємства з виробництва вовняних виробів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Савчук, Владислав Богданович; Колтишева, Діна СергіївнаДипломний проєкт: 57 сторінок, 1 рисунок, 8 таблиць, 18 посилань, 3 креслення формату А1. Пояснювальна записка містить вступ, шість розділів, висновки, список використаних джерел і специфікацію обладнання. У дипломному проєкті охарактеризовано стічні води, що утворюються в процесі діяльності підприємства з виробництва вовняних виробів, забруднюючі речовини, їх кількість та джерела їх утворення. Була обрана біотехнологія для очищення стічних вод підприємства з виробництва вовняних виробів, для безпечного скиду їх до річки Случ. Описано біохімічні процеси, що відбуваються в ході очистки стічної води з застосуванням аеробних процесів з біологічним агентом -активним мулом. Було представлено контроль процесу очищення стічної води, матеріальний баланс та розрахунки гранично допустимих концентрацій забруднюючих речовин в очищеній воді, перед безпосереднім скидом в річку Случ. Були запропоновані технологічна схема та апаратурна схема, а також креслення аеротенка-витиснювача, які представлено на аркушах формату А1. Подано перелік заходів, спрямованих на забезпечення безпечних умов праці та охорону навколишнього середовища.Документ Відкритий доступ Порівняльний аналіз диференційної експресії генів плаценти між триместрами фізіологічної вагітності(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Левченко, Станіслав Олександрович; Маринченко, Лоліта ВікторівнаДипломна робота містить 130 сторінок, 1 таблиця, 15 рисунків, 183 джерела. Мета роботи: здійснити порівняльний та розвідувальний аналіз диференційної експресії генів плаценти між триместрами фізіологічної вагітності для виявлення молекулярних механізмів розвитку плаценти та потенційних біомаркерів прееклампсії. Об’єкт дослідження: інтегрований масив мікрочіпових даних експресії генів плаценти людини (77 зразків із репозитарію GEO), що охоплює I, II та III триместри фізіологічної вагітності. Предмет дослідження: диференційна експресія генів у плаценті людини між першим-другим і другим-третім триместрами фізіологічної вагітності. Матеріали і методи дослідження: попередньо оброблені дані експресії генів плаценти, отримані за технологією мікрочіпів, R-пакети для візуалізації (ggplot2, smoothScatter тощо) та бібліотеки для аналізу збагачення шляхів (ReactomePA, KEGGREST). Результати роботи: У процесі дослідження фізіологічної вагітності виявлено 323 диференційно експресовані гени між I та II триместрами –та 617 генів між II та III триместрами. Візуалізовано ключові сигнальні шляхи, в яких беруть участь потенційні біомаркери: PAEP, ALPP та CRH, що відображає їхню роль у регуляції проліферації та диференціації трофобластів (через PI3K–Akt та TGF-B) та стимуляції ангіогенезу й адаптації плаценти до гіпоксії (через HIF-1 та VEGF). Наукова новизна: в результаті багаторівневого біоінформатичного функціонального аналізу було підтверджено ідентифікацію 20 генів із найбільш значущими змінами експресії між першим і другим та другим і третім триместрами фізіологічної вагітності та візуалізовано ключові сигнальні шляхи, такі як TGF beta, Wnt, PI3K-Akt, JAK, STAT, в яких ці потенційні біомаркери прееклампсії беруть участь; поглиблено уявлення про молекулярні механізми розвитку плаценти для виявлення потенційних біомаркерів прееклампсії.Документ Відкритий доступ Біологічне очищення стічних вод міста та молочного заводу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Орло, Олена Олексіївна; Саблій, Лариса АндріївнаПояснювальна записка: 74 сторінки, 5 рисунків, 9 таблиць та 20 використанихджерел,додатокАта3кресленняформатуА1. Метою дипломного проєкту є вибір та обґрунтування ефективної технологіїбіологічногоочищеннястічнихводміста тамолокозаводу. У дипломному проєкті наведено характеристику стічних вод молокозаводу,сучаснітехнологіїочисткистічнихводмолокозаводу, обрано йописанотехнологіюпопередньогоочищеннястічнихводмолокозаводуз використанняманаеробногопроцесувUASB-реакторі,розраховановитрати стічних вод та концентрації забруднень у суміші стічних вод міста та молокозаводу, обгрунтованойобрано технологіюочисткисуміші стічних вод міста Старокостянтинів з використанням високонавантаженого біофільтра, описано біологічний агент-біоплівку, наведено перебіг біохімічних процесів, матеріальний баланс, характеристики сировини, розраховано очисні споруди (первинні відстійники, біофільтр, вторинні відстійники), розроблено й описано технологічну схему. Такожзроблено кресленнятехнологічної схеми, споруди-високонавантаженогобіофільтра, апаратурноїсхемиуформатіА1.Документ Відкритий доступ Технологія біобутанолу із сільськогосподарських відходів(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Тхорик, Олег Ігорович; Колтишева, Діна СергіївнаДипломний проєкт: 97 сторінок, 6 рисунків, 14 таблиць, 56 посилань, 3 креслення формату А1. Пояснювальна записка містить вступ, сім розділів, висновки, список використаних джерел і специфікацію на обладнання. У проєкті обґрунтовано вибір технології виробництва біобутанолу з целюлозовмісної сировини із застосуванням Clostridium beijerinckii ВА1011, як біологічного агента. Розглянуто характеристики крохмалевмісної та целюлозовмісної сировини для отримання бутанолу, обґрунтовано доцільність використання відходів кукурудзяного зерна, як сировини. Виконано розрахунок матеріального балансу процесу, подано опис технологічної та апаратурної схем виробництва біобутанолу, а також заходів з охорони праці та навколишнього середовища. Проведено розрахунок ферментера об’ємом 100 м3 та розроблено його креслення у форматі А1.Документ Відкритий доступ Комп'ютерне моделювання структури РНК-залежної РНК-полімерази DENV-NS5(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2025) Банзалов, Андрій Юрійович; Дем'яненко, Ірина ВолодимирівнаДипломна робота містить 56 сторінок, 7 таблиць, 1 діаграму, 8 рисунків, 32 використаних джерел. Дипломна робота присвячена оновленню тривимірної структури білка DENV-NS5. Це є актуальною проблемою так, як сучасні дослідження вказують на те, що експериментальні методи такі як кристалізація і рентгеноструктурний аналіз погано репрезентують конформацію DEVN-NS5 і для повного розуміння трьох вимірної структури білка в природніх умовах, необхідно застосовувати комп'ютерне моделювання. Метою даної роботи є створення комп’ютерної моделі РНК-залежної РНК полімерази NS5 вірусу денге, її верифікація та порівняння з вже існуючою моделлю. Об’єктом дослідження є РНК-залежна РНК-полімераза білка NS5 вірусу денге. Предметом дослідження є структурна організація RdRp-білка NS5, його гнучкість у природних умовах, взаємодія з іонами металів (Zn2+, Mg2+) та кофактором S-аденозилметіоніном (SAM). У результаті виконання роботи було створено комп’ютерну тривимірну модель білка DENV-NS5, яку можна використовувати в розробці нових вакцин для лікування вірусу денге.