Бакалаврські роботи (ПБТБ)
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Перегляд Бакалаврські роботи (ПБТБ) за Ключові слова "active pharmaceutical ingredient"
Зараз показуємо 1 - 4 з 4
Результатів на сторінці
Налаштування сортування
Документ Відкритий доступ Технологія виробництва антибіотика тейкопланін. Дільниця біосинтезу(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2020) Михальчук, Валентина Володимирівна; Тодосійчук, Тетяна СергіївнаДокумент Відкритий доступ Технологія виробництва еритроміцину. Дільниця біосинтезу(2023) Бабко, Ольга Михайлівна; Клочко, Віталій ВікторовичДипломний проєкт: 110 с., 6 табл., 13 рис., 74 посилання, 5 креслень формату А1. Проєкт присвячено виробництву субстанції еритроміцину – активного фармацевтичного інгридієнта, що входить до складу таблетованого препарату «Еритроміцин», який виробляється на Борщагівському хіміко- фармацевтичному заводі. В роботі готовий продукт отримують біотехнологічним методом з використанням продуценту Saccharopolyspora erythraea штам NRRL23338. Було здійснено проектування стадій допоміжних робіт та виробничого біосинтезу. Еритроміцин призначений для застосування у фармацевтичній галузі як макролідного антибіотику. В проекті наведено характеристику кінцевого продукту, обгрунтовано вибір технології виробництва та продуцента S. erythraea NRRL23338. Наведено характеристику морфолого-культуральних та фізіолого- біохімічних ознак продуценту та враховуючи його фізіолого-біохімічні особливості обрано економічно вигідний склад поживного середовища для виробничого біосинтезу на основі меляси. Наведено характеристику сировини, матеріалів та напівпродуктів для даного виробництва. Описано технологічний процес виробництва цільового антибіотика. Складено матеріальний баланс виробництва. В проєкті обґрунтовано та наведено технологічну, апаратурну схеми виробництва субстанції еритроміцину. Обґрунтовано вибір ферментеру з еліптичним днищем і еліптичною знімною кришкою об’ємом 20 м3 та наведено креслення його загального виду. Запропоновано використання методу мікрофільтрації і застосовано тридеканол, що дозволило знизити втрати екстрагенту на 30%.Документ Відкритий доступ Технологія виробництва ністатину. Дільниця біосинтезу(2023) Гузенко, Юлія Олександрівна; Ліновицька, Віта МихайлівнаДипломний проєкт містить 108 с., 11 рис., 3 табл., 65 посилань. Проєкт присвячений вдосконаленню технології виробництва кристалічного антибіотику ністатину та дільниці біосинтезу. Продуцентом антибіотику було обрано штам Streptomyces noursei ATCC 11455 та було запропоновано схему отримання даного штаму шляхом триступеневої обробки мутагеном (УФ-опромінення). Для проходження ефективного біосинтезу було запропоновано поживне середовище, що містить глюкозу та кукурудзяне борошно, а також додаткові мікроелементи. Для забезпечення виробничого процесу культивування було запропоновано ферментер з ряду R-10 з механічним перемішуючим пристроєм та барботером об’ємом 1 м3, а також було наведено технологічний та конструктивний розрахунок ферментеру. Для забезпечення виділення та очищення цільового продукту було запропоновано обробку ізопропанолом та промивання ацетоном. В проєкті представлено технологічну, апаратурну схеми, а також креслення апарату для культивування антибіотику ністатину. Кінцева продукція розфасована у поліетиленові мішки по 1 кг. Технологія виробництва продукту відповідає санітарно-гігієнічним та екологічним вимогам і вимогам охорони праці.Документ Відкритий доступ Технологія виробництва хлорамфеніколу. Дільниця виробничого біосинтезу(2023) Калюжний, Юхим Андрійович; Клочко, Віталій ВікторовичДипломний проект містить 95 ст., 11 рис., 5 табл., 3 кресл., 60 посилань. Проєкт присвячено розробці та аналізу можливостей удосконалення технології виробництва антибіотика хлорамфеніколу як субстанції для фармацевтичної промисловості, що випускається у формі порошку. В якості продуцента було обрано штам Streptomyces venezuelae B-65442, отриманий шляхом обробки культури ультрафіолетовим випромінюванням. Використання даного штаму дає змогу досягти вищого вмісту хлорамфеніколу в культуральній рідині (3,5 г/л) та в готовій продукції (> 98,5 %). Для виділення та очистки цільової сполуки в проєкті запропонований абсорбційний спосіб із використанням іонообмінної смоли та подальшою ультрафільтрацією розчину для видалення домішок. Сушка продукту відбувається ліофільно задня уникнення втрати активності хлорамфеніколу. На основі аналізу фізіолого-біохімічних характеристик продуцента було обрано ферментер із механічним перемішуючим пристроєм та барботером, які забезпечують аерацію культури та ефективний масообмін в ході біосинтезу. В дипломному проєкті було розроблено технологічну та апаратурну схеми виробництва відповідно до вимог до готової форми продукції, запропоновано можливі шляхи технічної реалізації процесів.