Магістерські роботи (ПБТБ)
Постійне посилання зібрання
Переглянути
Нові надходження
Документ Відкритий доступ Отримання рекомбінантного білка-аналога рецепторзв’язуючого домена SARS-Cov-2 з використанням білок-експресуючої системи Escherischia coli(КПІ ім. Ігоря Сікорського., 2021) Тітов, Андрій Вадимович; Дуган, О. М.Магістерська дисертація містить 77 с., 14 рис., 31 табл., 82 посилання. Пандемія коронавірусної інфекції, спричинена новим збудником SARS- CoV-2, стрімко поширилась на всіх континентах і становить серйозну загрозу для здоров’я людей. В умовах пандемічної ситуації є важливим розробка вітчизняних діагностичних тест- систем призначених для аналізу сироватки або плазми крові на нуклеокапсидний антиген вірусу Sars-CoV-2. Робота виконувалась на базі науково-виробичничої компанії «Діапроф- Мед». Мета роботи - розробка технології виробництва рекомбінантного аналога білка вірусу SARS-Cov-2. Завдання дослідження: 1) детальне ознайомлення з морфолого-фізіологічними та культуральними особливостями продуцентів, методами отримання промислових штамів; 2) дослідження впливу поживного середовища, умов культивування, концентрації хімічного індуктора на вихід високоефективної фракції білку; 3) підбір адекватної математичної моделі для опису кривих росту досліджуваного мікроорганізма; 4) відпрацювання методів очищення цільового продукту; 5) розрахування собівартості впровадження у виробництво ІФА тест- системи на основі отриманого рекомбінантного білку. Запропоновано, в якості продуцента рекомбінантного білку, використовувати штам E. coli Rosetta (DE3) з плазмідою pET28a-GST-RBD. Предмет дослідження: отримання високоефективної фракції рекомбінантного білку GST-RBD. В роботі застосовані хімічні, біологічні, мікробіологічні, імунологічні, статистичні, аналітичні методи дослідження. Наукова новизна одержаних результатів: досліджено оптимальні умови отримання розчинної фракції протеїну, поживне середовище ТВ, температура культивування – 37 оС, концентрація ІПТГ – 0,1 мМ, проведення індукції за оптичної густини – 0,3 о.о та час культивування після індукції – 4 години. Отриманий препарат може бути використаний для створення ІФА тест- систем за для виявлення інфікування SARS-CoV-2, або для перевірки ефективності вакцинування (Індійська вакцина Сovishield спрямована на утворення антитіл до RBD антигенів). Також препарат може бути використаний у складі діагностичної системи як додатковий антиген для збільшення специфічності тестування. За темою дисертації було опубліковано 5 наукових праць, утому числі: 1 наукова стаття та 4 тези на всеукраїнських та міжнародних конференціях.Документ Відкритий доступ Розробка поживного середовища для біосинтезу рибофлавіну продуцентом Eremothecium ashbyi(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Стеценко, Наталія Ярославівна; Поліщук, В. Ю.Пояснювальна записка: 100 с., 18 рис., 31 табл., 86 посилань. Рибофлавін є важливим мікронутрієнтом, який є попередником коферментів флавінмононуклеотиду і флавінаденіндинуклеотиду, і він необхідний для біохімічних реакцій у всіх живих клітинах. Зростання населення та збільшення потреб людини у продукції сільського господарства є причиною збільшення попиту на препарати рибофлавіну. На жаль вітчизняне виробництво рибофлавіну не налагоджено. Зважаючи на це важливим та економічно вигідним є дослідження та удосконалення технології виробництва вітаміну В2. Робота виконувалась в рамках ініціативно-пошукової теми 01/4-17 ―Розробка технології виробництва рибофлавіну і ефірної олії, що продукуються Eremothecium ashbyi Guill.‖ (керівник – проф. Дуган О.М.). Місцем виконання роботи є кафедра промислової біотехнології факультету біотехнології і біотехніки КПІ імені Ігоря Сікорського відповідно до напрямку її науково-дослідних робіт. Метою даної магістерської роботи є дослідження закономірностей біосинтезу рибофлавіну продуцентом Eremothecium ashbyi Guilliermond 1935 ВКПМ F-340 на різних поживних середовищах, вибір оптимальних джерел поживних речовин згідно отриманих результатів, оптимізація модифікованого поживного середовища. Відповідно до мети поставлено наступні завдання: 1)Провести аналіз сучасної літератури за тематикою дослідження; 2)Визначити вихід рибофлавіну на різних поживних середовищах; 3)Дослідити вплив відходів рослинної сировини на вихід рибофлавіну; 4)Провести емпіричний підбір комбінації компонентів, що на виході дають високий рівень рибофлавіну; 5)В результаті математичної обробки експериментальних даних розрахувати рівняння регресії залежності концентрації рибофлавіну в 4 культуральній рідині від концентрації обраних параметрів; 6) Розробити стартап-проект удосконалення технології виробництва кормового препарату рибофлавіну за допомогою природного надпродуцента E.ashbyi. Об’єкт дослідження - технологія отримання рибофлавіну з використанням штаму Eremothecium ashbyi Guilliermond 1935 ВКПМ F-340. Предмет дослідження – біосинтез рибофлавіну продуцентом Eremothecium ashbyi Guilliermond 1935 ВКПМ F-340 на різних поживних середовищах. Для виконання емпіричної частини магістерської роботи використано мікробіологічні (мікроскопічний метод, культивування продуценту у лабораторних умовах), фізико-хімічні (вимірювання рН, визначення кількості біомаси, визначення концентрації рибофлавіну), математичні методи дослідження. Обробка отриманих даних здійснювалась у Microsoft Excel. У роботі проаналізовано наявну сучасну літературу, що стосується фізико-хімічних властивостей, світового виробництва, методів отримання рибофлавіну, основних його продуцентів та умов їх культивування. Визначено вихід рибофлавіну на різних комплексних середовищах та на середовищах з різною рослинною сировиною. Показана ефективність використання макухи, як компоненту поживного середовища, та її комбінації з ГФС-10 для підвищення виходу продукту. Визначено оптимальні джерела карбону, нітрогену та фосфору для модифікованого поживного середовища. Запропонований склад оптимізованого модифікованого поживного середовища, що підвищує вихід рибофлавін і зменшує його собівартість за рахунок використання дешевої та екологічної сировини. Виходячи з результатів експериментальної частини магістерської роботи розроблений стартап-проект. Згідно отриманих емпіричних даних опубліковано 4 тези.Документ Відкритий доступ Аналіз властивостей антибіотика батуміну та його похідних, що синтезуються Pseudomonas batumici(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Ліпова, Інна Ігорівна; Клочко, В. В.Магістерська дисертація: 91 с., 29 табл., 18 рис., 61 джерело За останні 30 років було введено дуже мало антибіотиків, що представляють нові хімічні класи. Дослідження антибіотиків з новими механізмами дії для боротьби зі стафілококовими інфекціями необхідні для створення нових лікарських засобів, які замінять існуючі менш ефективні засоби. Наукова робота за темою «Аналіз властивостей антибіотика батуміну та його похідних, що синтезуються Pseudomonas batumici» (номер теми – 0115U004129) виконувалась на базі відділу антибіотиків Інституту мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України. Метою роботи була ідентифікація антибіотично активних сполук штаму P. batumici УКМ B-321 та визначення їх фізико-хімічних і біологічних властивостей. Завданнями дослідження було: 1. Визначення антагоністичної активності штаму P. batumici УКМ B-321 щодо мікроорганізмів різних таксономічних груп. 2. Отримання екстрактів антибіотично активних сполук з культуральної рідини штаму P. batumici УКМ B-321. 3. Визначення антибіотичної активності екстрагованих речовин щодо широкого спектру тест-мікроорганізмів. 4. Встановлення фізико-хімічних властивостей отриманих сполук: визначення спектрів поглинання, фактору розділення, молекулярної маси. Об’єкт дослідження – штам Pseudomonas batumici УКМ В-321. Предмет дослідження – фізико-хімічні та антибіотичні властивості батуміну та його похідних штаму Pseudomonas batumici УКМ B-321. В роботі використовували мікробіологічні, біотехнологічні, біохімічні та фізико-хімічні методи дослідження. В рамках одного з завдань магістерської дисертації було розроблено стартап проект «Розробка і продаж технології виробництва антибіотика батуміну у вигляді АФІ».Документ Відкритий доступ Біотехнологічні основи отримання препарату антибіотиків Streptomyces albus(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Корнєва, Олександра Миколаївна; Ткаченко, Тетяна ПетрівнаМагістерська дисертація містить 126 аркушів, 17 рисунків, 26 таблиць та 190 літературних джерел. Метою роботи є визначення особливостей біосинтезу і виділення антибіотиків Streptomyces albus та характеристика продукту. Об'єкт дослідження – спосіб отримання препарату антибіотиків Streptomyces albus та синтезований продукт. Предмет дослідження – параметри біосинтезу і виділення антибіотиків Streptomyces albus та характеристики безпечності препарату. Встановлено вплив мутагенів різної природи на антагоністичну активність культури Streptomyces albus, зокрема, що найбільш значний вплив на антагоністичний спектр культури виявляє HNO2, обробка якою, призводить до підвищення протигрибкової активності та розширення антибіотичного спектру культури. Визначено спосіб підготовки посівного матеріалу для біосинтезу антибіотиків культурою. Визначено технологічні параметри виділення препарату антибіотиків з використанням рідинної екстракції рівним об’ємом хлороформу (1:1) впродовж 1 години без додаткового перемішування. Встановлено, що в концентрації до 500 мкг/см3 антибіотичний препарат S.albus не проявляє цитотоксичної дії, а тому може вважатися потенційно безпечним для людини і тварин у вивчених концентраціях. Запропоновано принципову схему отримання сухого препарату антибіотиків, а також готової форми антисептичного пластиру.Документ Відкритий доступ Виробництво вітаміну В12 розчину для ін’єкцій(2020) Солона, Тетяна Володимирівна; Поліщук, Валентина ЮріївнаМагістерська дисертація містить 115 с., 5 рис., 29 табл., 6 креслень, 51 посилання. Метою дисертації є вдосконалення обґрунтованої біотехнології виробництва вітаміну В12 розчину для ін’єкцій. Дисертація описує технологію, обрану в результаті літературного та патентного пошуку, з оновленим апаратурним оформленням виробництва, що має позитивний вплив на техніко-економічні показники. В якості продуцента використано високопродуктивний штам Pseudomonas fluorescens BKM В-2224Д. А також, запропоновано стадію нанофільтрації в якості очистки та концентрування продукту. Дисертація містить стартап проект, в якому наведені відповідні розрахунки на введення описаної технології у виробництво та будівельну частину, що відповідає особливостям технології. У дисертації представлені технологічна та апаратурна схеми, а також будівельна схема виробництва лікарського засобу вітаміну В12 розчину для ін’єкцій, які відповідають вимогам ДСТУ та ЄСКД.Документ Відкритий доступ Виробництво Лактіалє Уро у капсулах(2020) Герасимчук, Аліна Сергіївна; Тітова, Лариса ОлександрівнаМагістерська дисертація складається зі 123 с., 4 рис., 32 табл., 89 посилань. Метою роботи є вдосконалення технології та проектування виробництва пробіотичної дієтичної добавки Лактіалє Уро у капсулах, що випускається АТ «Фармак». Окрім того, що інфекції сечовидільних шляхів широко поширені серед населення, важливою проблемою є зростаючий ризик резистентності до антибіотичних препаратів внаслідок того, що приблизно 25% всіх рецептів антибіотиків використовуються для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Це зумовлює актуальність даного проекту. У роботі наведений перелік нормативно-технічної документації на сировину, проміжні продукти та готову продукцію. У магістерській дисертації наведено розроблену технологічну та апаратурну схеми виробництва, а також наведено детальний опис всіх стадій виробничого процесу. Також наводяться критичні точки та параметри контролю виробництва. У роботі представлено будівельну схему виробничих приміщень для виробництва Лактіалє Уро у капсулах. У ході написання дисертації також було розраховано основні економічні показники виробництва, зокрема виробничу потужність та собівартість готової продукції.Документ Відкритий доступ Виробництво аргініну in bulk(2020) Проценко, Єлизавета Олександрівна; Шибецький, Владислав ЮрійовичМагістерська дисертація: с., табл. 28, 51 посилання. В даній роботі було вдоско налено технологію виробництва аргініну мікробіологічним шляхом. Проаналізовано ринок амінокислот в Україні, зокрема аргініну, галузі застосування аргініну та можливі методи його виробництва. Аргінін описано як продукт біотехнологічного виробництва. Наведено нормативно-технічна документація на виробництво готової продукції, підготовку виробництва, сировину. Надано техніко-економічне обґрунтування виробництва, його потужностей, перераховано існуючі технології. В роботі обґрунтовані та подані технологічна та апаратурна схеми виробництва. Наведено перелік сировини, матеріалів та напівпродуктів, що використовуються в виробництві, та перелік контрольних точок, що забезпечують виконання технологічного режиму. Складено матеріальний баланс виробництва серії готового продукту. Охарактеризовано відходи виробництва та методи їх знешкодження. Проаналізовано шкідливі та небезпечні фактори виробництва та передбачено засоби, що забезпечують належні умови праці, пожежну та екологічну безпеку. Розроблено план генерального цеху, охарактеризовано теплопостачання, вентиляція, водопостачання, каналізація та електропостачання виробництва. Розраховані показники стартап проєкту та надана його характеристика.Документ Відкритий доступ Виробництво тест-смужок для напівкількісного визначення глюкози в крові на основі глюкозооксидази(2020) Чубук, Анастасія Олександрівна; Поліщук, Валентина ЮріївнаМагістерська дисертація містить 118 с., 6 рис., 37 табл., 1 додаток, 52 посилання. Проект складається з вступу, п’яти розділів, висновку, списку використаних джерел, технологічної, апаратурної та будівельної схем. Дисертацію присвячено вдосконаленню технології виробництва виробництва тест-смужок для напівкількісного визначення глюкози в крові, з використанням глюкозооксидази, продуцентом якої виступає Aspergillus niger van Tieghem ATCC 16888. Актуальність роботи полягає у нестачі на ринку України власних виробництв тест-систем при значній кількості хворих на цукровий діабет. У роботі запропонована технологія виробництва, що складається з допоміжних робіт, стадій біосинтезу, виділення та очистки глюкозооксидази та виробництва тест-смужок. Наведена специфікація обладнання, яке застосовується при виробництві продукції. Наведено список застосовних НТД, проект маркування готового виробу, перелік контрольних точок виробництва. Розроблена технологія відповідає санітарно-гігієнічним та екологічним нормам, а також вимогам техніки безпеки та охорони праці.Документ Відкритий доступ Виробництво дріжджів Saccharomyces cerevisiae низового бродіння для виробництва пива(2020) Шашкова, Анастасія Русланівна; Орябінська, Лариса БорисівнаМагістерська дисертація складається зі 163 с., 4 рис., 2 схеми, 38 табл., 63 посилань. Метою роботи було удосконалення стадій розведення дріжджів для виробництва пива і отримання на їх основі вторинного продукту за рахунок модернізації обладнання для вирощування дріжджів та оптимізації процесу сушіння кормового продукту. Обрана тема магістерської дисертації є актуальною, оскільки реалізація викладених в роботі технологічних рішень може підвищити ефективність і рентабельність виробництва. Вдосконалили стадію гранулювання продукту за рахунок одночасного сушіння дріжджів та дробини, що є економічно вигідно. Стадію розведення ЧКД було автоматизовано, для підвищення стерильності посівного матеріалу. Запропонована технологія є сучаснішою та ефективнішою. Для виробництва використовують дріжджі раси Saccharomyces cerevisiae 34/70 . В магістерській дисертації представлені: нормативно-технічна документація з виробництва дріжджів для виробництва пива, техніко-економічне обґрунтування виробництва дріжджів Saccharomyces cerevisiae, технологію виробництва дріжджів, оптимізовано стадію розведення чистої культури дріжджів у колбі Карлсберга, обґрунтовано вибір раси дріжджів, який сприяє виготовленню якісного продукту, що впливає на полегшення умов виробництва та зменшення економічних затрат, будівельна частина виробничих приміщень, лабораторії для виробництва дріжджів з урахування Державних стандартів України, Санітарних норм та правил та запропоновано ідею стартап-проекту.Документ Відкритий доступ Виробництво стрептоміцину порошку для ін’єкцій(2020) Левковець, Марина Семенівна; Ліновицька, Віта МихайлівнаМагістерська дисертація містить 128 с., 4 рис., 29 табл., 50 посилань. Робота присвячена удосконаленню технології виробництва стрептоміцину порошку для ін’єкцій, який є антибіотиком широкого спектру дії, особливо ефективним при лікуванні туберкульозу. Кінцевою продукцією виробництва є стерильний порошок стрептоміцину сульфату у флаконах. Здійснено аналіз ринку антибіотиків в Україні та фармацевтичних підприємств, що їх виготовляють. Актуальність теми зазначена у техніко- економічному обґрунтуванні. В якості продуценту стрептоміцину обрано штам Streptomyces griseus C- 96. Запропоновано склад поживних середовищ для отримання посівного матеріалу та виробничого біосинтезу а також визначено оптимальні умови культивування для отримання максимальної кількості цільового продукту. Обґрунтована технологію виробництва, обладнання для її реалізації, а також запропоновано удосконалити метод виділення та очистки стрептоміцину з культуральної рідини, за рахунок використання іонообмінних смол. В дисертації наведені технологічна, апаратурна та будівельні схеми виробництва стрептоміцину порошку для ін’єкцій а також представлена економічна частина у вигляді стартап проекту. Виробництво спроектовано у відповідності до вимог GMP.Документ Відкритий доступ Виробництво імуноферментних тест-систем для виявлення IgG-антитіл до збудника краснухи(2020) Тагієва, Анастасія Денисівна; Жолнер, Лілія ГригорівнаМагістерська дисертація складається з пояснювальної записки формату А4 та трьох креслень формату А1. Пояснювальна записка містить 143 сторінки, 36 таблиць, 3 рисунки, 37 посилань. Об’єктом дослідження є імуноферментні тест-системи для виявлення IgG- антитіл до збудника краснухи, їх розробка та виробництво. Метою даної роботи є вибір та обгрунтування вибору схеми виробництва імуноферментної тест-системи для виявлення IgG-антитіл до збудника краснухи, що задовольняє усі сучасні вимоги з виробництва, маркування, пакування. Дисертація являє собою огляд літератури науково-технічного характеру, нормативних актів та документів, що стосуються виробництва імуноферметних тест-систем для виявлення IgG-антитіл до різних збудників, зокрема краснухи. Описано матеріальний баланс виробництва з урахуванням втрат, надано характеристику основній та допоміжній сировині, матеріалам. Підібрано відповідне обладнання для запропонованої технології, вказані критичні точки виробництва, параметри контролю на кожному етапі виробництва для забезпечення належної якості продукції, що відповідає усім вимогам. Обчислено собівартість одиниці продукції та запропоновано новий підхід у реалізації продукції споживачу.Документ Відкритий доступ Виробництво гризеофульвіну у таблетках(2020) Конанчук, Катерина Юріївна; Литвинов, Григорій СергійовичОб’єм магістерської дисертації складає 3 аркуші креслень у перерахунку на формат А1 та пояснювальна записка. Пояснювальна записка складається з вступу, п’яти розділів, висновків, переліку посилань та додатків. Об’єм роботи становить 126 сторінки, 4 рисунка, 29 таблиць і перелік посилань з 61 найменувань. Об’єкт дослідження: технологія отримання лікарського засобу гризеофульвін. Предмет дослідження: лікарський засіб гризеофульвін в таблетках. Метою магістерської дисертації є удосконалення виробництва гризеофульвіну в таблетках використовуючи для культивування штам Penicillium griseofulvum PG3 і випускаючи його в таблетованій формі методом прямого пресування. Запропонована технологія виробництва гризеофульвіну шляхом використання високопродуктивного штаму, оптимального поживного середовища та раціональних параметрів культивування. Розкриті технологічні процеси з розрахунком і вибором конструкції технологічного обладнання, на основі яких складена апаратурна схема технологічного процесу. Надані рекомендації щодо вибору штаму, складу поживного середовища та параметрів культивування, проведений патентний пошук. Запропоновані ефективні заходи з охорони праці. Проведений економічний розрахунок виробництва, який підтверджує конкурентоспроможність продукту, що випускається.Документ Відкритий доступ Вивчення пробіотичних властивостей дріжджів, виділених з кефірного грибка(2023) Хабленко, Анна Дмитрівна; Дуган, Олексій Мартем’яновичМагістерська дисертація на тему «Вивчення пробіотичних властивостей дріжджів, виділених з кефірного грибка» обсягом 129 сторінок. містить 33 ілюстрації, 31 таблицю, 156 джерел літератури.Документ Відкритий доступ Біотехнологія ефірної олії, що синтезується продуцентом рибофлавіну Eremothecium ashbyi(2023) Богацький, Олександр Володимирович; Поліщук, Валентина ЮріївнаДисертаційна робота містить вступ, 5 розділів, висновки та список використаних джерел. Основна частина роботи складає 74 сторінки друкованого тексту. В основній частині наведені 10 рисунків та 29 таблиць. В роботі використано 39 джерел.Документ Відкритий доступ Використання біотехнологічних методів для розмноження цінних декоративних та лікарських рослин(2023) Сун, Цзенги; Овчаренко, Ольга ОлександрівнаМетою роботи було розробити ефективні методики розмноження Bletilla без використання синтетичних регуляторів росту, що дозволяє отримати високий коефіцієнт розмноження морфологічно нормальних рослин, придатних до адаптації в умовах ex vitro.Документ Відкритий доступ Закономірності росту та синтезу лігноцелюлолітичних ферментів дереворуйнівними макроміцетами на середовищах з екстрактами тирси деревини(2023) Зубик, Павло Романович; Клечак, Інна РішардівнаМагістерська дисертація на тему «Закономірності росту та синтезу лігноцелюлолітичних ферментів дереворуйнівними макроміцетами на середовищах з екстрактами тирси деревини» обсягом 133 сторінки містить 20 ілюстрацій, 36 таблиць, 155 джерел літературиДокумент Відкритий доступ Виробництво гризеофульвіну in bulk(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Шебедя, Дмитро Сергійович; Дзигун, Лариса ПетрівнаМагістерська дисертація: 133 с., 8 рис., 37 табл., 53 формул, 44 посилань. Робота присвячена уніфікації зібраної інформації, отриманої шляхом бібліографічних пошуків серед літературних джерел, патентної бази та доробок відомих біотехнологічних компаній. Результатом роботи є опис технології виробництва гризеофульвіну у якості активного фармацевтичного інгредієнта для подальшого впровадження технології на базі фармацевтичних виробництв. Антибіотик проявляє фунгістатичний ефект, інгібуючи функції мітотичного веретена, на широкий спектр збудників мікозних захворювань. У результаті порівняльного аналізу біосинтезуючих властивостей та фізіолого-біохімічних ознак з-поміж потенційних агентів, було обрано штам Penicillium griseofulvum МТСС 2004 у якості основного продуцента, оскільки штам характеризується високою стійкістю та коротшим періодом синтезу антибіотика. Застосування лактозовмісного поживного середовища сприяє утворенню великої кількості біомаси та збільшує вихід антибіотика на 15-35%, що становить 6-8 г/л. Біосинтез продукту здійснюють упродовж 96 годин, після чого культуральна рідина проходить стадії відділення біомаси, екстракції, хімічного очищення та ліофільної сушки. На кінцевому етапі, кристалічний порошок фасують у пакети фармацевтичного призначення, що надалі буде використовуватись у якості діючої речовини протимікозних лікарських засобів.Документ Відкритий доступ Виробництво фосфоміцину динатрію для ін’єкцій(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Тарасюк, Анастасія Дмитрівна; Жолнер, Лілія ГригорівнаМагістерська дисертація складається зі 114 с., 32 табл., 47 посилань. Метою роботи є розробка технології та проектування виробництва антибіотичного лікарського засобу «Фосфоміцин динатрію» для лікування інфекційних захворювань. Лікарська форма – порошок для приготування розчину для ін’єкцій. Актуальність проекту полягає в відсутності аналогів лікарського засобу, що пропонується на території України. В роботі наведена необхідна нормативно- технічна документація на сировину, проміжні продукти та готову продукцію. У дисертації розроблені і описані технологічна та апаратурна схеми виробництва фосфоміцину динатрію для ін’єкцій. До них представлені точки та параметри та методи контролю виробництва на кожній його стадії. Наведено будівельну схему виробничої будівлі і приміщень. Дисертація містить розроблений стартап-проєкт з виробництва фосфоміцину динатрію для ін’єкцій.Документ Відкритий доступ Виробництво бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Скобєлєва, Софія Романівна; Жолнер, Лілія ГригорівнаДипломний проект: 177 с., 6 рис., 43 табл., 4 креслення, 88 посилань. У дипломному проекті наведено опис технології виробництва бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою на основі молочнокислих бактерій, до складу якої входить асоціація біологічних штамів Streptococcus thermophiles, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus. Запропоновано поєднання промислових продуцентів в одному бактеріальному препараті, що дозволяє підвищити його ефективність і розширити корисний потенціал продукту. Обґрунтовано вибір продуцентів Streptococcus thermophiles 1MB В7179, Lactobacillus bulgaricus-86, Lactobacillus acidophilus CNCMI-1225, що виділені з природних джерел існування та володіють пробіотичними властивостями і є високотехнологічними. В роботі обґрунтовані та подані технологічна та апаратурна схема виробництва бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою. Обрано архітектурно-планувальні рішення для приміщення з виробництва. Розроблений стартап-проект виробництва бактеріальної закваски з ацидофільної паличкою, розраховані необхідні економічні показники виробництва.Документ Відкритий доступ Виробництво препарату бактеріофагів у флаконах(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Сайко, Дмитро Юрійович; Тітова, Лариса ОлександрівнаМагістерська дисертація: 124 сторінок, 3 рисунки, 35 таблиць, 6 формул, 66 посилань. У даній роботі описано виробництво препарату бактеріофага у флаконах. Проаналізовано нормативно-технічну документацію на сировину та матеріали, які використовуються у виробництві, та наведено вимоги щодо їх якості. Розглянуто існуючі методики отримання препаратів бактеріофагів та запропоновано принципову технологію виробництва. Розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва, які представлені у графічній частині. Відповідно до запропонованої технології, проведено вибір та охарактеризовано основне технологічне обладнання для забезпечення виробництва. Наведено характеристику готової продукції та біологічних агентів. В якості виробничих штамів запропоновано використання штаму Staphylococcus aureus Wood 46 та Staphylococcus phage Sb-1. Спроектовано план приміщень цеху з виробництва препарату бактеріофагів. Креслення плану виробничих приміщень наведено у графічній частині. Представлено можливі шляхи реалізації технології виробництва в якості стартап проекту та проведено розрахунки економічних показників проекту.
- «
- 1 (current)
- 2
- 3
- »