Магістерські роботи (ПБТБ)

Постійне посилання зібрання

https://ela.kpi.ua/handle/123456789/21976

Переглянути

Зараз показуємо 1 - 20 з 49

Відкритий доступ
Виробництво Лактіалє Уро у капсулах
(2020) Герасимчук, Аліна Сергіївна; Тітова, Лариса Олександрівна
Магістерська дисертація складається зі 123 с., 4 рис., 32 табл., 89 посилань. Метою роботи є вдосконалення технології та проектування виробництва пробіотичної дієтичної добавки Лактіалє Уро у капсулах, що випускається АТ «Фармак». Окрім того, що інфекції сечовидільних шляхів широко поширені серед населення, важливою проблемою є зростаючий ризик резистентності до антибіотичних препаратів внаслідок того, що приблизно 25% всіх рецептів антибіотиків використовуються для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Це зумовлює актуальність даного проекту. У роботі наведений перелік нормативно-технічної документації на сировину, проміжні продукти та готову продукцію. У магістерській дисертації наведено розроблену технологічну та апаратурну схеми виробництва, а також наведено детальний опис всіх стадій виробничого процесу. Також наводяться критичні точки та параметри контролю виробництва. У роботі представлено будівельну схему виробничих приміщень для виробництва Лактіалє Уро у капсулах. У ході написання дисертації також було розраховано основні економічні показники виробництва, зокрема виробничу потужність та собівартість готової продукції.
Відкритий доступ
Виробництво гризеофульвіну у таблетках
(2020) Конанчук, Катерина Юріївна; Литвинов, Григорій Сергійович
Об’єм магістерської дисертації складає 3 аркуші креслень у перерахунку на формат А1 та пояснювальна записка. Пояснювальна записка складається з вступу, п’яти розділів, висновків, переліку посилань та додатків. Об’єм роботи становить 126 сторінки, 4 рисунка, 29 таблиць і перелік посилань з 61 найменувань. Об’єкт дослідження: технологія отримання лікарського засобу гризеофульвін. Предмет дослідження: лікарський засіб гризеофульвін в таблетках. Метою магістерської дисертації є удосконалення виробництва гризеофульвіну в таблетках використовуючи для культивування штам Penicillium griseofulvum PG3 і випускаючи його в таблетованій формі методом прямого пресування. Запропонована технологія виробництва гризеофульвіну шляхом використання високопродуктивного штаму, оптимального поживного середовища та раціональних параметрів культивування. Розкриті технологічні процеси з розрахунком і вибором конструкції технологічного обладнання, на основі яких складена апаратурна схема технологічного процесу. Надані рекомендації щодо вибору штаму, складу поживного середовища та параметрів культивування, проведений патентний пошук. Запропоновані ефективні заходи з охорони праці. Проведений економічний розрахунок виробництва, який підтверджує конкурентоспроможність продукту, що випускається.
Відкритий доступ
Виробництво вітаміну В12 розчину для ін’єкцій
(2020) Солона, Тетяна Володимирівна; Поліщук, Валентина Юріївна
Магістерська дисертація містить 115 с., 5 рис., 29 табл., 6 креслень, 51 посилання. Метою дисертації є вдосконалення обґрунтованої біотехнології виробництва вітаміну В12 розчину для ін’єкцій. Дисертація описує технологію, обрану в результаті літературного та патентного пошуку, з оновленим апаратурним оформленням виробництва, що має позитивний вплив на техніко-економічні показники. В якості продуцента використано високопродуктивний штам Pseudomonas fluorescens BKM В-2224Д. А також, запропоновано стадію нанофільтрації в якості очистки та концентрування продукту. Дисертація містить стартап проект, в якому наведені відповідні розрахунки на введення описаної технології у виробництво та будівельну частину, що відповідає особливостям технології. У дисертації представлені технологічна та апаратурна схеми, а також будівельна схема виробництва лікарського засобу вітаміну В12 розчину для ін’єкцій, які відповідають вимогам ДСТУ та ЄСКД.
Відкритий доступ
Виробництво імуноферментних тест-систем для виявлення IgG-антитіл до збудника краснухи
(2020) Тагієва, Анастасія Денисівна; Жолнер, Лілія Григорівна
Магістерська дисертація складається з пояснювальної записки формату А4 та трьох креслень формату А1. Пояснювальна записка містить 143 сторінки, 36 таблиць, 3 рисунки, 37 посилань. Об’єктом дослідження є імуноферментні тест-системи для виявлення IgG- антитіл до збудника краснухи, їх розробка та виробництво. Метою даної роботи є вибір та обгрунтування вибору схеми виробництва імуноферментної тест-системи для виявлення IgG-антитіл до збудника краснухи, що задовольняє усі сучасні вимоги з виробництва, маркування, пакування. Дисертація являє собою огляд літератури науково-технічного характеру, нормативних актів та документів, що стосуються виробництва імуноферметних тест-систем для виявлення IgG-антитіл до різних збудників, зокрема краснухи. Описано матеріальний баланс виробництва з урахуванням втрат, надано характеристику основній та допоміжній сировині, матеріалам. Підібрано відповідне обладнання для запропонованої технології, вказані критичні точки виробництва, параметри контролю на кожному етапі виробництва для забезпечення належної якості продукції, що відповідає усім вимогам. Обчислено собівартість одиниці продукції та запропоновано новий підхід у реалізації продукції споживачу.
Відкритий доступ
Виробництво дріжджів Saccharomyces cerevisiae низового бродіння для виробництва пива
(2020) Шашкова, Анастасія Русланівна; Орябінська, Лариса Борисівна
Магістерська дисертація складається зі 163 с., 4 рис., 2 схеми, 38 табл., 63 посилань. Метою роботи було удосконалення стадій розведення дріжджів для виробництва пива і отримання на їх основі вторинного продукту за рахунок модернізації обладнання для вирощування дріжджів та оптимізації процесу сушіння кормового продукту. Обрана тема магістерської дисертації є актуальною, оскільки реалізація викладених в роботі технологічних рішень може підвищити ефективність і рентабельність виробництва. Вдосконалили стадію гранулювання продукту за рахунок одночасного сушіння дріжджів та дробини, що є економічно вигідно. Стадію розведення ЧКД було автоматизовано, для підвищення стерильності посівного матеріалу. Запропонована технологія є сучаснішою та ефективнішою. Для виробництва використовують дріжджі раси Saccharomyces cerevisiae 34/70 . В магістерській дисертації представлені: нормативно-технічна документація з виробництва дріжджів для виробництва пива, техніко-економічне обґрунтування виробництва дріжджів Saccharomyces cerevisiae, технологію виробництва дріжджів, оптимізовано стадію розведення чистої культури дріжджів у колбі Карлсберга, обґрунтовано вибір раси дріжджів, який сприяє виготовленню якісного продукту, що впливає на полегшення умов виробництва та зменшення економічних затрат, будівельна частина виробничих приміщень, лабораторії для виробництва дріжджів з урахування Державних стандартів України, Санітарних норм та правил та запропоновано ідею стартап-проекту.
Відкритий доступ
Виробництво тест-смужок для напівкількісного визначення глюкози в крові на основі глюкозооксидази
(2020) Чубук, Анастасія Олександрівна; Поліщук, Валентина Юріївна
Магістерська дисертація містить 118 с., 6 рис., 37 табл., 1 додаток, 52 посилання. Проект складається з вступу, п’яти розділів, висновку, списку використаних джерел, технологічної, апаратурної та будівельної схем. Дисертацію присвячено вдосконаленню технології виробництва виробництва тест-смужок для напівкількісного визначення глюкози в крові, з використанням глюкозооксидази, продуцентом якої виступає Aspergillus niger van Tieghem ATCC 16888. Актуальність роботи полягає у нестачі на ринку України власних виробництв тест-систем при значній кількості хворих на цукровий діабет. У роботі запропонована технологія виробництва, що складається з допоміжних робіт, стадій біосинтезу, виділення та очистки глюкозооксидази та виробництва тест-смужок. Наведена специфікація обладнання, яке застосовується при виробництві продукції. Наведено список застосовних НТД, проект маркування готового виробу, перелік контрольних точок виробництва. Розроблена технологія відповідає санітарно-гігієнічним та екологічним нормам, а також вимогам техніки безпеки та охорони праці.
Відкритий доступ
Виробництво аргініну in bulk
(2020) Проценко, Єлизавета Олександрівна; Шибецький, Владислав Юрійович
Магістерська дисертація: с., табл. 28, 51 посилання. В даній роботі було вдоско налено технологію виробництва аргініну мікробіологічним шляхом. Проаналізовано ринок амінокислот в Україні, зокрема аргініну, галузі застосування аргініну та можливі методи його виробництва. Аргінін описано як продукт біотехнологічного виробництва. Наведено нормативно-технічна документація на виробництво готової продукції, підготовку виробництва, сировину. Надано техніко-економічне обґрунтування виробництва, його потужностей, перераховано існуючі технології. В роботі обґрунтовані та подані технологічна та апаратурна схеми виробництва. Наведено перелік сировини, матеріалів та напівпродуктів, що використовуються в виробництві, та перелік контрольних точок, що забезпечують виконання технологічного режиму. Складено матеріальний баланс виробництва серії готового продукту. Охарактеризовано відходи виробництва та методи їх знешкодження. Проаналізовано шкідливі та небезпечні фактори виробництва та передбачено засоби, що забезпечують належні умови праці, пожежну та екологічну безпеку. Розроблено план генерального цеху, охарактеризовано теплопостачання, вентиляція, водопостачання, каналізація та електропостачання виробництва. Розраховані показники стартап проєкту та надана його характеристика.
Відкритий доступ
Виробництво стрептоміцину порошку для ін’єкцій
(2020) Левковець, Марина Семенівна; Ліновицька, Віта Михайлівна
Магістерська дисертація містить 128 с., 4 рис., 29 табл., 50 посилань. Робота присвячена удосконаленню технології виробництва стрептоміцину порошку для ін’єкцій, який є антибіотиком широкого спектру дії, особливо ефективним при лікуванні туберкульозу. Кінцевою продукцією виробництва є стерильний порошок стрептоміцину сульфату у флаконах. Здійснено аналіз ринку антибіотиків в Україні та фармацевтичних підприємств, що їх виготовляють. Актуальність теми зазначена у техніко- економічному обґрунтуванні. В якості продуценту стрептоміцину обрано штам Streptomyces griseus C- 96. Запропоновано склад поживних середовищ для отримання посівного матеріалу та виробничого біосинтезу а також визначено оптимальні умови культивування для отримання максимальної кількості цільового продукту. Обґрунтована технологію виробництва, обладнання для її реалізації, а також запропоновано удосконалити метод виділення та очистки стрептоміцину з культуральної рідини, за рахунок використання іонообмінних смол. В дисертації наведені технологічна, апаратурна та будівельні схеми виробництва стрептоміцину порошку для ін’єкцій а також представлена економічна частина у вигляді стартап проекту. Виробництво спроектовано у відповідності до вимог GMP.
Відкритий доступ
Виробництво фосфоміцину динатрію для ін’єкцій
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Тарасюк, Анастасія Дмитрівна; Жолнер, Лілія Григорівна
Магістерська дисертація складається зі 114 с., 32 табл., 47 посилань. Метою роботи є розробка технології та проектування виробництва антибіотичного лікарського засобу «Фосфоміцин динатрію» для лікування інфекційних захворювань. Лікарська форма – порошок для приготування розчину для ін’єкцій. Актуальність проекту полягає в відсутності аналогів лікарського засобу, що пропонується на території України. В роботі наведена необхідна нормативно- технічна документація на сировину, проміжні продукти та готову продукцію. У дисертації розроблені і описані технологічна та апаратурна схеми виробництва фосфоміцину динатрію для ін’єкцій. До них представлені точки та параметри та методи контролю виробництва на кожній його стадії. Наведено будівельну схему виробничої будівлі і приміщень. Дисертація містить розроблений стартап-проєкт з виробництва фосфоміцину динатрію для ін’єкцій.
Відкритий доступ
Виробництво бактеріальної закваски Біфідолакт
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Юрченко, Емма Володимирівна; Яловенко, Олена Ігорівна
Магістерська дисертація: 148 с., 28 табл., 2 рис., 5 кресл., 74 посилань. Метою магістерської дисертації є вдосконалення технології виробництва бактеріальної закваски Біфідолакт. Закваска містить 7 штамів бактерій, які належать до наступних видів: B. bifidum; B. longum; B. adolescentis; S. thermophilus; P. shermanii. Штами отримано в результаті тривалої селекційної роботи і є власністю ІПР НААН. Закваска створена на основі комплексу спеціально підібраних пробіотичних молочнокислих та біфідобактерій, які характерні для нормального кишкового біоценозу дітей раннього віку, попереджують розвиток кишкових інфекцій, стимулюють імунну систему, знешкоджують токсичні продукти обміну речовин. Запропонована технологія виробництва даного продукту відрізняється від існуючих ретельно підібраним компонентним складом, меншою тривалістю культивування та довшим строком зберігання. Удосконалена технологія передбачає висушування продукту у скляних флаконах, що скорочує тривалість виробничого циклу та зменшує вірогідність контамінації. Використання пропонованої технології дозволяє отримати 3488 упаковок готової продукції за один виробничий цикл. На основі даної технології розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва. Наведено будівельну схему підприємства з виробництва закваски Біфідолакт. Визначено основі економічні показники підприємства: ціна продукту – 46 грн/упаковка; рентабельність підприємства у період реалізації – 78,9%; період повернення капіталовкладень на етапі реалізації – 2,3 роки.
Відкритий доступ
Виробництво бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Скобєлєва, Софія Романівна; Жолнер, Лілія Григорівна
Дипломний проект: 177 с., 6 рис., 43 табл., 4 креслення, 88 посилань. У дипломному проекті наведено опис технології виробництва бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою на основі молочнокислих бактерій, до складу якої входить асоціація біологічних штамів Streptococcus thermophiles, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus acidophilus. Запропоновано поєднання промислових продуцентів в одному бактеріальному препараті, що дозволяє підвищити його ефективність і розширити корисний потенціал продукту. Обґрунтовано вибір продуцентів Streptococcus thermophiles 1MB В7179, Lactobacillus bulgaricus-86, Lactobacillus acidophilus CNCMI-1225, що виділені з природних джерел існування та володіють пробіотичними властивостями і є високотехнологічними. В роботі обґрунтовані та подані технологічна та апаратурна схема виробництва бактеріальної закваски з ацидофільною паличкою. Обрано архітектурно-планувальні рішення для приміщення з виробництва. Розроблений стартап-проект виробництва бактеріальної закваски з ацидофільної паличкою, розраховані необхідні економічні показники виробництва.
Відкритий доступ
Виробництво препарату бактеріофагів у флаконах
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Сайко, Дмитро Юрійович; Тітова, Лариса Олександрівна
Магістерська дисертація: 124 сторінок, 3 рисунки, 35 таблиць, 6 формул, 66 посилань. У даній роботі описано виробництво препарату бактеріофага у флаконах. Проаналізовано нормативно-технічну документацію на сировину та матеріали, які використовуються у виробництві, та наведено вимоги щодо їх якості. Розглянуто існуючі методики отримання препаратів бактеріофагів та запропоновано принципову технологію виробництва. Розроблено технологічну та апаратурну схему виробництва, які представлені у графічній частині. Відповідно до запропонованої технології, проведено вибір та охарактеризовано основне технологічне обладнання для забезпечення виробництва. Наведено характеристику готової продукції та біологічних агентів. В якості виробничих штамів запропоновано використання штаму Staphylococcus aureus Wood 46 та Staphylococcus phage Sb-1. Спроектовано план приміщень цеху з виробництва препарату бактеріофагів. Креслення плану виробничих приміщень наведено у графічній частині. Представлено можливі шляхи реалізації технології виробництва в якості стартап проекту та проведено розрахунки економічних показників проекту.
Відкритий доступ
Виробництво бівалентного пробіотику з таназною активністю у капсулах
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Державцева, Юлія Ігорівна; Орябінська, Лариса Борисівна
Магістерська дисертація містить: 161 с., 2 рис., 26 табл., 61 посилання. Робота присвячена промисловій розробці капсульованої форми бівалентного пробіотичного препарату з антиоксидантними властивостями. Запропоновано в якості продуцентів даного пробіотику використовувати штами молочнокислих бактерій L. rhamnosus LB3 IMB B- 7038 та L. delbrueckii subsp.delbrueckii DSM20074, які проявляють значний рівень таназної активності при сумісному культивуванні на поживному середовищі МРС-1 у присутності індуктора синтезу – галової кислоти. Обґрунтовано вибір технології виробництва, що повністю задовольняє вимогам належної виробничої практики і дозволяє отримати високоякісну кінцеву продукцію. На основі цього створені креслення технологічної та апаратурної схем виробництва цільового продукту. Наведено вимоги до якості сировини, матеріалів та напівпродукту. Фізико-хімічні показники для оцінки якості готового препарату зазначено згідно ФС 42У-200-82-714-00 та загальної фармакопейної статті на лікарські форми «Капсули». Для забезпечення технологічного процесу обрано обладнання, що дозволяє створити максимальний рівень автоматизації процесу та захисту виробничих культур L. rhamnosus LB3 IMB B-7038 та L. delbrueckii subsp.delbrueckii DSM20074 від можливої контамінації. Архітектурно-планувальні рішення для проектування цеху відображено на будівельній схемі. Техніко-економічні показники наведено у стартап- проекті.
Відкритий доступ
Виробництво інсуліну рекомбінантного середньої тривалості дії у картриджах
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Поворозний, Іван Валерійович; Тітова, Лариса Олександрівна
Магістерська дисертація складається із 137 сторінок, 33 таблиць, 8 рисунків, 56 посилань. Метою магістерської дисертації є удосконалення існуючої технології виробництва рекомбіннатного інсуліну відповідно до вимог GMP. Актуальність даного проєкту пов’язана із високим рівнем захворюваності в Україні на діабет для лікування якого потрібні щоденні ін’єкції інсуліну. В даному проєкті представлена необхідна нормативно-технічна документація на усю сировину, проміжні продукти і готову продукцію. У дисертації розроблено технологічну і апаратурну схеми виробництва рекомбіннатного інсуліну середньої тривалості дії у картриджах і створено їх детальний опис. Представлено точки і параметри контролю всіх етапів виробництва. Створено матеріальний баланс для виробництва однієї серії готового продукту на кожний технологічний процес. Вирішено основні архітектурно-планувальні питання для приміщення із виробництва рекомбіннатного інсуліну в картриджах і приведено будівельну схему виробничих приміщень для виробництва препарату. У дисертації розроблено стартап проєкт , в якому отримано розрахунки основних економічних показників виробництва рекомбінантного інсуліну.
Відкритий доступ
Виробництво еритроміцину для ін’єкцій
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Лемішко, Юлія Костянтинівна; Дзигун, Лариса Петрівна
Дипломний проєкт викладено на 110 сторінках друкованого тексту. Складається зі списку скорочень, вступу, шести розділів, висновків, переліку посилань, 4 рисунків, 29 таблиць, 38 посилань, 4 креслення. Метою дипломного проєкту є розробка технології отримання антибіотику еритроміцину за допомогою штаму продуценту S. еrythraea, розробка технологічної та апаратурної схеми, опис будівельної частини виробництва. Запропонована технологія з оптимальними параметрами культивування посівного матеріалу для збільшення виходу та покращення рівня чистоти кінцевого продукту. Перевагою даної технології є отримання цільового продукту з відносно недорогої сировини, використання сучасної апаратури та повна автоматизація технологічного процесу. Розроблено технологічну, апаратурну схему та креслення будівельної частини. Виконано розрахунок основних економічних показників для реалізації даної технології в частині стартап проекту.
Відкритий доступ
Виробництво інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини у краплях
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Василенко, Катерина Андріївна; Поліщук, Валентина Юріївна
Магістерська дисертація: 121 с., 1 рис., 27 табл., 37 посилань. Робота присвячена вдосконаленню технології виробництва інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини у краплях. На основі аналізу вітчизняного ринку препарату розраховано річну потребу населення в лікарському засобі та, відповідно до цього, визначено річну потужність виробництва, що становить 2 700 000 флаконів на рік. Ґрунтуючись на аналізі існуючих технологічних процесів при виробництві інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини у краплях виконано техніко-економічне обґрунтування доцільності покращення технології отриманої продукції. У якості продуцента інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини обрано штам Е. coli SX50, який забезпечує високу продуктивність біосинтезу, що складає до 0.9-1.0 г альфа-2b інтерферону з 1 л культуральної рідини. Обрано технологію виробництва субстанції інтерферону альфа-2b рекомбінантного людини, яка забезпечує високий вихід якісного продукту, з чистотою препарату не менше 99% та питомою активністю інтерферону щонайменше 2.0×108 МО/мг. В роботі обґрунтовані та подані технологічна, апаратурна та будівельна схеми виробництва. У фінальній частині магістерської дисертації розроблено стартап-проект виробництва рекомбінантного інтерферону альфа-2b у краплях, розраховано собівартість продукції та основні економічні показниками, що підтверджують доцільність реалізації даного проекту.
Відкритий доступ
Виробництво гризеофульвіну in bulk
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Шебедя, Дмитро Сергійович; Дзигун, Лариса Петрівна
Магістерська дисертація: 133 с., 8 рис., 37 табл., 53 формул, 44 посилань. Робота присвячена уніфікації зібраної інформації, отриманої шляхом бібліографічних пошуків серед літературних джерел, патентної бази та доробок відомих біотехнологічних компаній. Результатом роботи є опис технології виробництва гризеофульвіну у якості активного фармацевтичного інгредієнта для подальшого впровадження технології на базі фармацевтичних виробництв. Антибіотик проявляє фунгістатичний ефект, інгібуючи функції мітотичного веретена, на широкий спектр збудників мікозних захворювань. У результаті порівняльного аналізу біосинтезуючих властивостей та фізіолого-біохімічних ознак з-поміж потенційних агентів, було обрано штам Penicillium griseofulvum МТСС 2004 у якості основного продуцента, оскільки штам характеризується високою стійкістю та коротшим періодом синтезу антибіотика. Застосування лактозовмісного поживного середовища сприяє утворенню великої кількості біомаси та збільшує вихід антибіотика на 15-35%, що становить 6-8 г/л. Біосинтез продукту здійснюють упродовж 96 годин, після чого культуральна рідина проходить стадії відділення біомаси, екстракції, хімічного очищення та ліофільної сушки. На кінцевому етапі, кристалічний порошок фасують у пакети фармацевтичного призначення, що надалі буде використовуватись у якості діючої речовини протимікозних лікарських засобів.
Відкритий доступ
Виробництво поліміксину В, ліофілізована субстанція
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Іванова, Анастасія Олегівна; Дуган, Олексій Мартем’янович
Магістерська дисертація: 138 с., 3 рис., 32 табл., 3 схеми, 46 посилань. У магістерській дисертації наведено опис технології виробництва лікарського засобу антибіотику поліміксину В сульфату, що являє собою суміш сульфатів певних поліпептидів, що продукуються мікроорганізмом Bacillus polymyxa БС-153. Запропонований склад поживного середовища для виробничого біосинтезу на основі декстрину, соєвого борошна та мінеральних солей, що дозволяє оптимізувати процес виробничого культивування обумовлюючи підвищення активності цільового продукту – 7500 Од/мл поліміксину В. Описана технологія виробництва препарату, яка складається із наступних принципових стадій: підготовка посівного матеріалу, виробничий біосинтез, обробка та фільтрування культуральної рідини, отримання товарного розчину та його стерилізація фільтруванням, розлив препарату у флакони та його ліофільне сушіння, пакування і маркування лікарського засобу; здійснено її техніко-економічне обґрунтування. Розглянуто особливості кінцевого готового препарату і методи його одержання, на основі чого складено технологічну схему виробництва поліміксину В сульфату у флаконах ліофілізованого для ін’єкцій та обґрунтований вибір обладнання для реалізації технології. У роботі наведені методи і точки контролю виробництва, складено матеріальний баланс виробництва, який обумовлює питома потужність обраного обладнання. У відповідності до вимог до готової форми та якості продукту, розроблено апаратурну схему виробництва препарату у флаконах по 25 мг (250 000 Од) та 50 мг (500 000 Од). На основі загальних принципів проектування розроблено креслення розрізу виробничих приміщень для виготовлення поліміксину В сульфату у формі ліофілізованого порошку. Описані архітектурно-планувальні рішення підприємства, що проектується, а також особливості організації, функціонування та забезпечення теплопостачання, вентиляції, водо- та енергопостачання, каналізації виробництва. Розраховані техніко-економічні показники розробленого стартап- проекту, що підтверджують його економічну доцільність та життєздатність.
Відкритий доступ
Виробництво генно-інженерного інсуліну
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Макогін, Ольга Олександрівна; Орябінська, Лариса Борисівна
Магістерська дисертація : 132 с., 11 рис., 30 табл., 62 посилання. Магістерська дисертація присвячена технології виробництва генно- інженерного інсуліну людини. Продукт представлений готовою лікарською формою – розчином для ін’єкцій (100 МО/мл) та належить до фармакотерапевтичної групи протидіабетичних лікарських засобів. Біологічним агентом обрано E.coli BL-21/pDIM07 з метою удосконалення технології одержання цільового продукту шляхом збільшення виходу рекомбінантного інсуліну у співвідношенні до гібридного поліпептиду за рахунок отримання модифікації у вигляді скороченого С- пептиду . Для продуцента у даній роботі було обрано оптимальний склад поживного середовища відповідно до його морфологічно-фізіологічних та культуральних характеристик, а також належні умови культивування. Відповідно до властивостей цільового продукту, наведено технологічну схему отримання генно-інженерного інсуліну, а також обрано обладнання та наведено апаратурну схему виробництва з подальшою розробкою будівельної схеми цеху для отримання стерильного розчину інсуліну. Для роботи наведено економічні розрахунки та потенційні можливості розвитку у разі використання представленої технології у вигляді стартап-проекту.
Відкритий доступ
Аналіз властивостей антибіотика батуміну та його похідних, що синтезуються Pseudomonas batumici
(КПІ ім. Ігоря Сікорського, 2021) Ліпова, Інна Ігорівна; Клочко, В. В.
Магістерська дисертація: 91 с., 29 табл., 18 рис., 61 джерело За останні 30 років було введено дуже мало антибіотиків, що представляють нові хімічні класи. Дослідження антибіотиків з новими механізмами дії для боротьби зі стафілококовими інфекціями необхідні для створення нових лікарських засобів, які замінять існуючі менш ефективні засоби. Наукова робота за темою «Аналіз властивостей антибіотика батуміну та його похідних, що синтезуються Pseudomonas batumici» (номер теми – 0115U004129) виконувалась на базі відділу антибіотиків Інституту мікробіології і вірусології ім. Д.К. Заболотного НАН України. Метою роботи була ідентифікація антибіотично активних сполук штаму P. batumici УКМ B-321 та визначення їх фізико-хімічних і біологічних властивостей. Завданнями дослідження було: 1. Визначення антагоністичної активності штаму P. batumici УКМ B-321 щодо мікроорганізмів різних таксономічних груп. 2. Отримання екстрактів антибіотично активних сполук з культуральної рідини штаму P. batumici УКМ B-321. 3. Визначення антибіотичної активності екстрагованих речовин щодо широкого спектру тест-мікроорганізмів. 4. Встановлення фізико-хімічних властивостей отриманих сполук: визначення спектрів поглинання, фактору розділення, молекулярної маси. Об’єкт дослідження – штам Pseudomonas batumici УКМ В-321. Предмет дослідження – фізико-хімічні та антибіотичні властивості батуміну та його похідних штаму Pseudomonas batumici УКМ B-321. В роботі використовували мікробіологічні, біотехнологічні, біохімічні та фізико-хімічні методи дослідження. В рамках одного з завдань магістерської дисертації було розроблено стартап проект «Розробка і продаж технології виробництва антибіотика батуміну у вигляді АФІ».

Переглянути

Перегляд Магістерські роботи (ПБТБ) за Дата публікації

Результатів на сторінці

Налаштування сортування